【摘要】目的 观察Cas9 RNP技术制备B2M和PD-1双基因敲除的人原代T淋巴细胞（以下简称T细胞）的效率。方法 设计单向导RNA（sgR...

亲爱的各位同仁： 2020年8月19日，我们迎来了属于我们医生自己的节日“中国医师节”，在第三个中国医师节到来之际，医院向发扬&...

近日，发表在国际重磅期刊《Science》杂志上的一份新研究报告再次引起了轰动，研究人员在报告中指出，肠道中的某些细菌可能会增加免疫疗法的功效，这项发现使微生物疗...

根据欧美严格的肝癌肝移植入选标准，只有符合米兰或者 UCSF 标准的肝癌患者才能有资格接受肝移植手术，而超过这些标准的肝癌患者因为手术之后复发率过高，从而生存期较...

影响恶性肿瘤患者生活质量的因素较多，除了抑郁、疼痛及呕吐等症状外，癌因性疲乏常被忽视。研究发现，癌因性疲乏发生率59% ～ 99% ，大约 65％--100％接受...

复旦大学附属中山医院抗肿瘤免疫药物不良反应（irAEs）MDT门诊自2019年12月成立及开诊以来，获得了患者一致好评，引起了国内同道的极大兴趣及广泛关注。因此，...

      卵巢癌的治疗进展在妇瘤领域进展最快的肿瘤之一。靶向药物包括PARP抑制剂、抗血管生成药物及手术治疗的发展均进一步提高了卵...

转自：Bio生物世界Epizyme公司的EZH2抑制剂Tazverik连续两次获得FDA批准——它比前几代药物更精确地靶向组蛋白标记。但尽...

Strand等（1995）指出在果蝇中，超过50种肿瘤抑制基因已经通过突变引起了发育过程中的组织过度生长（参见600723）。这些基因中的隐性突变会中断原始细胞的...

Strand等（1995）指出在果蝇中，超过50种肿瘤抑制基因已经通过突变引起了发育过程中的组织过度生长（参见600723）。这些基因中的隐性突变会中断原始细胞的...

生长激素敏感性综合症 垂体侏儒II 生长激素受体缺乏症有证据表明Laron综合征（也称为生长激素不敏感性综合征）是由5p号染色体上的生长激素受体基因（GHR; 6...

具有生物活性的生长激素（GH1; 139250）结合其跨膜受体（GHR），该受体二聚化以激活细胞内信号转导途径，从而导致胰岛素样生长因子I（IGF1; 14744...

有证据表明前蛋白转化酶1/3的缺乏是由5q15号染色体上PC1基因（PCSK1； 162150）的纯合或复合杂合突变引起的。肥胖和内分泌疾病，激素生成不良Phen...

  腺肌上皮腺病为乳腺腺病的一种特殊类型，非常少见，其特征为病变由增生的腺上皮和肌上皮组成，以肌上皮增生为主。如果病变形成境界明显的肿块，一般称之为腺肌...

 提到「百万医疗险」，众安《尊享e生》绝对够资格载入史册。自2016年8月，它初入健康险江湖就一战成名，入世即巅峰，让消费者记住了它的名号。 ...

8月16日，科济生物医药（上海）有限公司宣布：与上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室联合开发了一种可以显著增加CAR T细胞抗实体瘤活性的新技术。相关研...

CDKN1A在细胞对DNA损伤的反应中起关键作用，其过表达导致细胞周期停滞。 电离辐射后CDKN1A mRNA和蛋白的上调取决于p53（TP53; 191170）...

有证据表明家族性圆柱状增生是由16q12号染色体上CYLD基因（605018）的杂合突变引起的。另请参见Brooke-Spiegler综合征（BRSS; 6050...

由于存在证据表明I型低钙血症性高钙血症（HHC1）是由染色体上编码钙敏感受体的CASR基因（601199）中的杂合性功能丧失突变引起的 3q13-q21。CASR...

趋化因子是一组小的，主要是碱性分子，通过与7个跨膜G蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种白细胞的细胞转移。 趋化因子主要作用于中性粒细胞，单核细胞，淋巴细胞和嗜酸...

免疫球蛋白（Ig）是B细胞的抗原识别分子。一个Ig分子由2条相同的重链（请参见147100）和2条相同的轻链（κ或λ）（请参见147220）组成，它们通过二硫键相...

IGF2R是一种多功能受体，具有多种配体的结合位点，包括胰岛素样生长因子II（IGF2; 147470），视黄酸，TGF-β（TGFB1; 190180），尿激酶...

恢复素介导视网膜中光激活后暗电流的恢复。 Murakami等人，使用富含视网膜特异性克隆的人类视网膜cDNA文库进行工作（1992）分离了在视网膜中特异性表达的c...

Rubinstein-Taybi综合征1（RSTS1）是由16p13染色体上编码转录共激活因子CREB结合蛋白（CREBBP; 600140）的基因中的杂合突变引...

共济失调毛细血管扩张（AT）是由11q22号染色体上ATM基因（607585）中的纯合或复合杂合突变引起的。共济失调-毛细血管扩张症（AT）是一种常染色体隐性遗传...

食管-胃结合部腺癌（adenocarcinoma of esophagogastric junction，AEG）在全球的发病率不断升高，因其特殊的解剖位置、独特...

基于ALTER1202研究，国家药品监督管理局已批准盐酸安罗替尼用于进展或复发的小细胞肺癌（SCLC）患者的三线治疗，此次获批也填补了国内SCLC三线治疗的空白，...

即使距离相隔万里全程医疗包机ICU医护团队陪护中信保诚人寿寰宇卡客户王先生在美国出差期间因突发脑血管意外入住当地医院重症监护室（ICU）。随后，王先生家属致电中信...

“病情不容乐观，生存期快了一年，最多也就两年。”尽管手术非常成功，但主治医生还是说出了最坏的结果。这一句话，多年来也一直让张苗（化名）老师...

互补组A（FANCA）的范可尼贫血是由16q24号染色体上FANCA基因（607139）中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Relatio...