FGF 受体蛋白酪氨酸激酶，受体样，14； TK14此条目中涉及的其他实体：包含角质细胞生长因子受体；包含 KGFRBEK，小鼠，同源物，包含包含成纤维细胞生长因...

互补组 N 范可尼贫血（FANCN） 是由染色体 16p12 上 PALB2 基因（610355） 的复合杂合突变引起。▼ 说明范可尼贫血（FA） 是一种临床和遗...

AIDHGNC 批准的基因符号：AICDA细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:8,602,170-8,612,859（来自 NCB...

马尔维希尔-史密斯综合症▼ 说明Mulvihill-Smith 综合征的特征是过早衰老、多发性色素痣、面部皮下脂肪缺乏、小头畸形、身材矮小、感音神经性听力损失和智...

ST6GalNAc ISTYI唾液酸转移酶 7A；SIAT7AHGNC 批准的基因符号：ST6GALNAC1细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh3...

IL12，p40 亚基白细胞介素 23，p40 细胞毒性淋巴细胞成熟因子 2 亚基；CLMF2自然杀伤细胞刺激因子，40-KD 亚基；NKSF2HGNC 批准的基...

HGNC 批准基因符号：LZIC细胞遗传学位置：1p36.22 基因组坐标（GRCh38）：1:9,922,118-9,943,391（来自 NCBI）▼ 克隆与...

微RNA532MIR532-5pmiRNA532-5pHGNC 批准的基因符号：MIR532细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:50,...

miRNA25MIRN25HGNC 批准的基因符号：MIR25细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,093,560-100,093...

连接粘附分子，小鼠，同系物； JAMJAM-AHGNC 批准的基因符号：F11R细胞遗传学位置：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:160,995,21...

TPARMHGNC 批准的基因符号：TTC12细胞遗传学位置：11q23.2 基因组坐标（GRCh38）：11:113,314,583-113,373,297（来...

HGNC 批准的基因符号：TMEM25细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:118,531,192-118,547,286（来自 NC...

神经干细胞中的无名指蛋白； RINESHGNC 批准的基因符号：RNF180细胞遗传学位置：5q12.3 基因组坐标（GRCh38）：5:64,165,351-6...

miRNA93MIRN93HGNC 批准的基因符号：MIR93细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,093,768-100,093...

APINHGNC 批准的基因符号：ODAM细胞遗传学位置：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,195,725-70,204,576（来自 NCBI...

NAG6KIAA1793HGNC 批准的基因符号：CCDC136细胞遗传学位置：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:128,790,761-128,82...

SEP4花生状2； PNUTL2BRADEIONTGF-β信号通路中的凋亡相关蛋白； ARTSHGNC 批准的基因符号：SEPTIN4细胞遗传学位置：17q22 ...

HGNC 批准的基因符号：FRAT2细胞遗传学位置：10q24.1 基因组坐标（GRCh38）：10:97,332,497-97,334,729（来自 NCBI）...

GCRG224细胞遗传学位置：11q14 基因组坐标（GRCh38）：11:77,400,001-93,000,000▼ 克隆与表达Wang等人利用差异显示分析筛...

跨膜蛋白 16A；TMEM16AHGNC 批准的基因符号：ANO1细胞遗传学位置：11q13.3 基因组坐标（GRCh38）：11:69,965,997-70,1...

BCL2 相关 ATHANOGEN 4死亡领域的沉默者； SODDHGNC 批准的基因符号：BAG4细胞遗传学位置：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8...

XWNT2，爪蟾，同源物无翼型 MMTV 集成位点家族，成员 13； WNT13，前HGNC 批准的基因符号：WNT2B细胞遗传学定位：1p13.2 基因组坐标（...

9 号染色体开放解读码组 140； C9ORF140p42.3HGNC 批准的基因符号：SAPCD2细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:...

RPTP-RHOKIAA0283HGNC 批准的基因符号：PTPRT细胞遗传学位置：20q12-q13.11 基因组坐标（GRCh38）：20:42,031,89...

HGNC 批准的基因符号：MUC6细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:1,012,823-1,036,718（来自 NCBI）▼ 说...

有证据表明无蒂锯齿状息肉病癌症综合征（SSPCS） 是由染色体 17q22 上的 RNF43 基因（612482） 杂合突变引起。▼ 说明无蒂锯齿状息肉癌综合征（...

结直肠癌，遗传性非息肉病，4 型； HNPCC4Lynch 综合征 4（LYNCH4），也称为遗传性非息肉病性结直肠癌 4 型（HNPCC4），是由染色体 7p2...

9 号染色体开放解读码组 140； C9ORF140p42.3HGNC 批准的基因符号：SAPCD2细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:...

V 型自身免疫性淋巴增殖综合征；ALPS5CTLA4 单倍体不足伴自身免疫浸润； CHAI有证据表明，自身免疫、免疫缺陷和淋巴增殖（IDAIL） 等免疫失调是由染...

ST7相关蛋白质； ST7RHGNC 批准基因符号：ST7L细胞遗传学定位：1p13.2 基因组坐标（GRCh38）：1:112,517,443-112,619,...