胆囊

新生儿糖尿病,伴有胰腺发育不全、肠闭锁和胆囊发育不全或发育不全有证据表明 Mitchell-Riley 综合征(MTCHRS) 是由染色体 6q22 上的 RFX...

HGNC 批准的基因符号:IL17C细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:88,638,572-88,640,468(来自 NCBI)...

四姐妹综合症,常染色体隐性遗传有证据表明四肢综合症 1(TETAMS1) 是由染色体 17q21 上的 WNT3 基因(165330) 纯合突变引起的。据报道,就...

罗伯茨综合征SC 海蜇综合征与唇腭裂相关的长骨缺陷SC 假沙利度胺综合征有证据表明 Roberts-SC 海藻综合症(RBS) 是由染色体 8p21 上的 ESC...

口细胞增多症,冷敏感有证据表明冷冻水细胞增多症(CHC) 是由染色体 17q21 上的 SLC4A1 基因(109270) 杂合突变引起的。SLC4A1 杂合突变...

HGNC 批准的基因符号:MUC6细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,012,823-1,036,718(来自 NCBI)▼ 说...

四姐妹综合症,常染色体隐性遗传有证据表明四肢综合症 1(TETAMS1) 是由染色体 17q21 上的 WNT3 基因(165330) 纯合突变引起的。据报道,就...

CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征;HHS还有证据表明,该表型是由染色体 7q21 上的 semap...

Other entities represented in this entry:包括贫血、围产期溶血、致命或近乎致命▼ 描述遗传性椭圆形红细胞增多症-3(EL3...

PBAM▼ 描述原发性胆汁酸吸收不良(PBAM) 是一种与慢性水样腹泻、粪便胆汁酸过多和脂肪泻相关的肠道疾病。根据病因,胆汁酸吸收不良可分为 3 种主要类型。1 ...

蛋白磷酸酶 1(PP1;参见176875 ) 通过可逆的蛋白磷酸化参与多种细胞功能的调节。PP1 调节多种功能的能力在于其与多种调节亚基相互作用的能力,这些亚基可...

瘦素是一种 16 kD 的蛋白质,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗在调节体重中发挥关键作用。瘦素产生的缺陷导致啮齿动物和人类严重的遗传性肥胖。除了对体重的影响外,瘦...

α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...

HES1 属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 蛋白家族,对神经发生、肌生成、造血和性别决定至关重要。HES1 是许多基因的转录抑制因子,但它也可以作为转录激活因子...

黄体酮不足

在试管婴儿治疗中黄体酮水平是一个重要的激素指标。什么是黄体酮?黄体酮也称黄体酮是一种女性性激素,由卵巢在每个月的排卵中产生,是月经周期和维持妊娠的关键部分。黄体酮...

糖类抗原125一般指糖类抗原CA125,它是人体常见激素类型,主要被用于卵巢癌的诊断,对于监测肿瘤复发,也起很重要的作用。糖类抗原CA125存在于上皮性卵巢癌组织...

芬吗通由雌二醇片与雌二醇地屈孕酮片组成,其内的雌二醇片是一种人体重要的雌激素,也是最具活性的卵巢激素,能治疗自然或术后绝经所致的紊乱症状,而地屈孕酮片是一种口服生...