溶质载体家族 25(肉碱/酰基肉碱转位酶),成员 20; SLC25A20
肉碱-酰基肉碱转位酶;CACT肉碱-酰基肉碱载体;CACHGNC 批准的基因符号:SLC25A20细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:...
肉碱-酰基肉碱转位酶;CACT肉碱-酰基肉碱载体;CACHGNC 批准的基因符号:SLC25A20细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:...
巴尔奇等人(1999)描述了同胞胎儿,其中产前诊断为全反位,伴有肾脏和胰腺囊性发育不良。 一名胎儿是女性,一名胎儿是男性。 他们患有严重的肾脏和胰腺囊性发育不良,...
丝氨酸蛋白酶抑制剂,CLADE I,成员 2; SERPINI2肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂; MEPIPANCPINHGNC 批准的基因符号:SERPINI2...
HGNC 批准的基因符号:YPEL2细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:59,331,654-59,401,731(来自 NCBI)▼ ...
KV8.2HGNC 批准的基因符号:KCNV2细胞遗传学定位:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,717,509-2,730,036(来自 NCBI...
p27(KIP1)KIP1HGNC 批准的基因符号:CDKN1B细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:12,717,367-12,72...
分泌性细胞凋亡相关蛋白 3;SARP3HGNC 批准的基因符号:SFRP5细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,766,750-...
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 5;RIPK5KIAA0472受体相互作用蛋白 5;RIP5灰尘蛋白激酶;DUSTYPKHGNC 批准的基因符号:DSTYK细...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
腺苷酸环化酶 3KIAA0511HGNC 批准的基因符号:ADCY3细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,819,168-24,92...
窒息性胸廓营养不良 4; ATD4▼ 说明伴有或不伴有多趾的短肋胸廓发育不良(SRTD)是指一组常染色体隐性遗传性骨骼纤毛病,其特征是胸廓狭窄、肋骨短、管状骨缩短...
G蛋白偶联受体41;GPR41HGNC 批准的基因符号:FFAR3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,358,105-35,...
ANAMORSINHGNC 批准的基因符号:CIAPIN1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,428,186-57,447,384...
锌指蛋白 387;ZNF387KIAA0535HGNC 批准的基因符号:ST18细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:52,110,83...
TWIK 相关酸敏感 K+ 通道 4;TASK4TWIK 相关的碱性 pH 激活 K+ 通道 2;TALK2HGNC 批准的基因符号:KCNK17细胞遗传学定位:...
TCP▼ 临床特征TCP 是一种特发性、青少年型、非酒精性慢性胰腺炎,在几个热带国家广泛流行。胰腺纤维钙化糖尿病(FCPD) 是继发于 TCP 的糖尿病的一种形式...
CMKBR1CKR1巨噬细胞炎症蛋白 1-α/RANTES 受体HM145HGNC 批准的基因符号:CCR1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh3...
CNOT6-LIKECCR4,酿酒酵母,B 的同源物;CCR4BHGNC 批准的基因符号:CNOT6L细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4...
MAC30HGNC 批准的基因符号:TMEM97细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,319,040-28,328,684(来自...
CBL3HGNC 批准的基因符号:CBLC细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:44,777,854-44,800,651(来自 N...
肿瘤进展基因座 2;TPL2大阪癌甲状腺癌基因;COT癌基因 COT尤文肉瘤转化体;ESTHGNC 批准的基因符号:MAP3K8细胞遗传学位置:10p11.23 ...
囊性纤维化样综合征▼ 临床特征梅库斯等人(1998) 描述了一名男子,他从 6 岁时开始患有复发性支气管炎,伴有慢性咳嗽和痰多,每年需要服用 3 至 4 个疗程的...
HGNC 批准的基因符号:VIPR2细胞遗传学位置:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:159,028,174-159,144,956(来自 NCBI)...
铁粒幼细胞贫血伴骨髓细胞空泡化和胰腺外分泌功能障碍Pearson 骨髓-胰腺综合征是一种涉及多个 mtDNA 基因的连续基因缺失/重复综合征。皮尔逊等人(1979...
BREFELDIN A 抑制鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 2;BIG2HGNC 批准的基因符号:ARFGEF2细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
内质网驻留蛋白 ERDJ5;ERDJ5含 J 结构域的二硫化物异构酶样蛋白;JPDI含有 J 结构域的 PDI 样蛋白HGNC 批准的基因符号:DNAJC10细胞...
RAS相关蛋白17; RRP17HGNC 批准的基因符号:RASL10B细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,731,638-35,...
CLPHGNC 批准的基因符号:COTL1细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:84,565,595-84,618,077(来自 NC...
UDP 糖基转移酶 2 家族,成员 B17UDP 葡萄糖醛酸基转移酶 2 家族,成员 B17HGNC 批准的基因符号:UGT2B17细胞遗传学位置:4q13.2 ...
具有 2 个 PSK 结构域的核糖体蛋白 S6 激酶样蛋白,118-KD; RPK118HGNC 批准的基因符号:RPS6KC1细胞遗传学位置:1q32.3 基因...