胰腺

巴尔奇等人(1999)描述了同胞胎儿,其中产前诊断为全反位,伴有肾脏和胰腺囊性发育不良。 一名胎儿是女性,一名胎儿是男性。 他们患有严重的肾脏和胰腺囊性发育不良,...

丝氨酸蛋白酶抑制剂,CLADE I,成员 2; SERPINI2肌上皮来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂; MEPIPANCPINHGNC 批准的基因符号:SERPINI2...

HGNC 批准的基因符号:YPEL2细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:59,331,654-59,401,731(来自 NCBI)▼ ...

生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...

腺苷酸环化酶 3KIAA0511HGNC 批准的基因符号:ADCY3细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,819,168-24,92...

G蛋白偶联受体41;GPR41HGNC 批准的基因符号:FFAR3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,358,105-35,...

锌指蛋白 387;ZNF387KIAA0535HGNC 批准的基因符号:ST18细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:52,110,83...

TCP▼ 临床特征TCP 是一种特发性、青少年型、非酒精性慢性胰腺炎,在几个热带国家广泛流行。胰腺纤维钙化糖尿病(FCPD) 是继发于 TCP 的糖尿病的一种形式...

MAC30HGNC 批准的基因符号:TMEM97细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,319,040-28,328,684(来自...

铁粒幼细胞贫血伴骨髓细胞空泡化和胰腺外分泌功能障碍Pearson 骨髓-胰腺综合征是一种涉及多个 mtDNA 基因的连续基因缺失/重复综合征。皮尔逊等人(1979...