转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

Drummond等（1995年）和Palombo等（1995）显示错配结合因子是100-kD MSH2（609309）和160-kD多肽GTBP 的异二聚体（G ...

赵俊义（化名），一位希福医院抗癌8年的脑胶质瘤患者。2014年，那是他服药的第二年，那一次的他异常激动，因为他吃袁希福院长开的中药后，除了身体越来越好，并且已经停...

Gurrieri等（1992年）描述了2个患有口音综合征的兄弟，这似乎不适合先前描述的7种类型（Toriello，1988；Munke等，1990）。这两个兄弟有...

张先生刚过而立之年，生意做的红红火火的，同时家庭也经营的十分和睦，身处商海，张先生深知保险的重要，他买了很多保险。前年，经反复考虑，张先生为自己和妻子又分别买了2...

8月17日，向太（向华强妻子）陈岚通过微博发文透露自己心梗康复出院。向太在博文中写道，自己7月13日因心梗入院急救，因为肺积水及心瓣不怎么动，所以入院急救。手术中...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopou...

促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19：48,954,824-48,961,797...

遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）细分为（1）Lynch综合征I或特定部位的结肠癌，和（2）Lynch综合征II或结肠外癌，尤其是胃癌，子宫内膜癌（见60808...

MLH与大肠杆菌MutL基因同源，并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2（HNPCC2; 609310）（Papadopoul...

Wooster等（1995）通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域，确定了BRCA2基因（612555）。候选疾病基因可能位于D13...

结节性硬化症（TSC）是常染色体显性遗传的多系统疾病，其特征是多个器官系统（包括脑，皮肤，心脏，肾脏和肺）中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫，学习困难，行为问题...

家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病，特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉，如果不进行手术治疗，其中一小部分会发展成结肠直...

近期，约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心的权威质子中心医学主任，医学博士Christina Tsien在其官方平台上表示，质子疗法能够提供针对脑瘤和脊髓肿瘤的靶向治疗...

如果将人生分为两部分，3岁那年对于Mary McKernan（玛丽·麦凯南）来说是幸运的，那年她穿着粉红色的芭蕾舞裙，微笑着成为舞蹈界“小天鹅”；然而3岁那年又是...

美国食品和药物管理局批准了Afinitor Disperz（口服悬浮液的依维莫司片剂）专为儿童创造的抗癌MED物Afinitor的第一种形式。该药物被批准用于1岁...