提高大病患者获得感的2个关键问题
3月5日,中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》(简称《意见》)。《意见》明确了新时代医疗保障改革发展目标原则和主要任务,在今后相当长时期内,将成...
3月5日,中共中央、国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》(简称《意见》)。《意见》明确了新时代医疗保障改革发展目标原则和主要任务,在今后相当长时期内,将成...
据美国疾控中心(CDC)的统计,癌症是美国人死亡的第二大主要原因。然而,当谈论有关这种疾病的知识时,普通人仍然对它一知半解。 更糟糕的是,对这种疾病的许...
据美国疾控中心(CDC)的统计,癌症是美国人死亡的第二大主要原因。然而,当谈论有关这种疾病的知识时,普通人仍然对它一知半解。 更糟糕的是,对这种疾病的许...
近十年来,随着免疫药物及靶向药物的兴起,众多的靶向药物和免疫药物纷纷上市,除此之外,各国医学科研工作者也在积极地研究各种治疗癌症的黑科技,曾经被视为天方夜谭的难治...
在过去25年中,由于技术的进步和对如何利用放射生物学远离的更好理解,放射肿瘤学领域发生了重大变化。改变分割模式、即改变每次治疗的辐射剂量,以及治疗的频率,包括每天...
无论你是华发渐生还是追求时尚的发色弄潮儿,在我们一生中或多或少都曾有或将有染发的经历。关于染发剂到底致不致癌一直众说纷纭,当年天王嫂,周杰伦的爱人孕期染发引发了全...
要点提示: NEJM:达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变且已切除后的III期黑色素瘤患者可显著延长RFS NEJ...
IDH2是线粒体NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(EC 1.1.1.42),催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸,产生NADPH。通过为NADPH依赖的抗氧化酶提供NA...
IDH1是二聚体胞质NADP依赖性异柠檬酸脱氢酶(EC 1.1.1.42),可催化异柠檬酸脱羧成α-酮戊二酸(Nekrutenko等,1998)。细胞遗传学的位置...
治疗恶性肿瘤最理想的方法是在杀灭肿瘤细胞的同时尽量减少对邻近正常组织的损害。而现今在肿瘤所有的治疗技术中,无论是传统的手术,放疗,化疗,还是近两年取得重大突破的靶...
MET异常介导的致癌机制最早在人骨肉瘤细胞系中发现,自此不同癌种的MET信号通路异常也被发掘并被应用于指导临床治疗和相关靶向药物的研发。但在相当长一段时间内,ME...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
Drummond等(1995年)和Palombo等(1995)显示错配结合因子是100-kD MSH2(609309)和160-kD多肽GTBP 的异二聚体(G ...
组蛋白是负责真核生物染色体纤维内核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因。有些类仅在S阶段表示,而另一些则与复制无关。后者称为替代组蛋白,在静止或终末分化...
本文提要:这口“毒气”危害大,肺癌风险最可怕! “毒气”不仅室外有,室内一样要当心! 搞清“毒气”哪里来,个人预防做起来!一这口“毒气”危害大,肺癌风险最可怕!新...
近年来,随着免疫精准治疗的发展,如今CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)免疫疗法自出现以来已发展至第四代,针对血液肿瘤的靶点已经取得了很多突破性的进展,其中具有代表性...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
刘某某,51,男患,2014年7月因头晕,间断发作于北京天坛医院就诊,头部核磁检查可见“右额颞占位性病变”。2014年8月26日行常规手术治疗,术后病理回报胶质母...
有证据表明黑色素瘤-星形细胞瘤综合征是由9p21染色体上的CDKN2A基因(600160)突变引起的。Phenotype-Gene Relationships ...
近段时间,由河南省医学科普学会主办的“医路有我—护佑大脑,说防论治”系列科普在健康中原平台火爆直播。河南省人民医院暨河南省脑血...
胶质母细胞瘤(GBM)作为最常见且有高度侵袭性的成人脑肿瘤,占所有胶质瘤的56%和所有原发性脑肿瘤的15%,发病率随着年龄的增长而增加。世界卫生组织(WHO)中枢...
使用脉冲场凝胶电泳(PFGE),欧洲16号结节性硬化症联盟(1993)在16k13.3的结节性硬化症2患者中鉴定出5个缺失(613254)。这些被定位到一个120...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopou...
组蛋白是负责真核生物中染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因,所有这些都与染色体结构有关。有些类仅在S阶段表达,而另一些则与复制无关。后者称为...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
结节性硬化症(TSC)是常染色体显性遗传的多系统疾病,其特征是多个器官系统(包括脑,皮肤,心脏,肾脏和肺)中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫,学习困难,行为问题...
I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...
通常讲到免疫治疗大家普遍会想到的是PD-1/PD-L1疗法,其实还有细胞免疫疗法,尽管这方面的研究进展稍稍逊色,但近两年来,众多细胞免疫疗法纷纷崛起,发展迅猛,无...
家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病,特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉,如果不进行手术治疗,其中一小部分会发展成结肠直...