抗维生素 D 性佝偻病 2A型
维生素D依赖性病2A型(VDDR2A)是由维生素D受体基因的缺陷引起的。此缺陷导致循环配体1,25-二羟基维生素D3的增加。除病外,大多数患者还有全发性脱发。VD...
维生素D依赖性病2A型(VDDR2A)是由维生素D受体基因的缺陷引起的。此缺陷导致循环配体1,25-二羟基维生素D3的增加。除病外,大多数患者还有全发性脱发。VD...
交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性皮肤病,其中水泡出现在透明层上。Fine等(2000年,2008年)建议根据严重程度将JEB的不同形式分为“赫利兹”和“非赫...
HBA1(142800)和HBA2基因编码相同的141个氨基酸的蛋白质(由Michelson和Orkin总结,1983年)。至少自1970年以来,已知在某些人类中...
常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病(ARCI)是一组角质化疾病的异质性疾病,其主要特征是整个皮肤的皮肤鳞屑异常。这些疾病仅限于皮肤,大约三分之二的患者表现出严重症状。...
对于乳腺癌患者而言,随着治疗影响以及年龄的增长,满头秀发一直在经受着残酷的考验。一边是化疗后新生的头发细软、扁塌,一边是在时间的长河中慢慢让发丝&ld...
TGM1基因编码转谷氨酰胺酶1,一种催化膜结合酶,在表皮角质化细胞包膜的形成中起作用,充当防止水分流失和感染的机械屏障(Farasat等,2009)。细胞遗传学位...
经典的高半胱氨酸尿症是硫代谢的常染色体隐性代谢障碍。由于CBS缺乏而导致的未经治疗的高半胱氨酸尿症的临床特征通常表现在生命的前十年或后十年,包括近视,轻度ecto...
II型自身免疫性多内分泌综合征(APS2)或Schmidt综合征的特征是存在自身免疫性Addison病,并伴有自身免疫性甲状腺疾病或I型糖尿病或两者兼有。不存在慢...
粘多糖贮积病II是一种罕见的X连锁隐性疾病,由溶酶体酶异氰酸酯酶的缺乏引起,导致糖胺聚糖在几乎所有细胞类型,组织和器官中逐渐积累。MPS II患者会从尿中排泄过量...
铁存储蛋白铁蛋白是24个L-铁蛋白(FTL)和H-铁蛋白(FTH1; 134770)亚基的复合物,其比例在不同的细胞类型中有所不同。FTH亚基显示出铁氧化酶活性,...
▼ 临床特征 ------ 生长期的头发正在积极地生长头发。在松散的生长期的头发综合症中,容易将生长期的头发从头皮拔出。头发比较稀疏,不会长。具有特征的是颜色鲜艳...
阿司匹林( Aspirin),亦称乙酰水杨酸,是世界上最古老、使用最广泛的三大经典药物之一。相信大家对阿司匹林都不陌生,被称为“百年神药”的阿司匹林除了解热镇痛以...
乳腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳腺癌的治疗,靶向药物已经越来越受到重视。无数乳腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。除了治疗效果,很多癌症患者也非常关...
宁愿倒在赛道上,也不愿死在病床上。4年前,53岁的贺明被确诊为肺癌晚期,医生说他还有3个月的生存期。倔强的贺明选择用跑100场马拉松向病魔宣战,直至今年6月去世,...
靶向药物针对已经明确的致癌靶点,准确、高效地发挥抗肿瘤作用,使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织,免去了诸多放化疗的痛苦,部分患者也因此获益,生存质...
女,52岁。11月17日行右乳全切术以及腋窝淋巴结清扫术。病理:浸润性小叶癌,单灶,1.1*1.1*0.8,核级2级,经典型小叶癌。右腋窝淋巴结1/9,查见一枚癌...
![1-1.jpg][1]01 全球食管癌 中国人占一半 根据世界卫生组织GLOBOCAN 2018研究显示,2018年全球有57.2万人新诊断为食管癌,同时又有...
甲状腺是人体内最大的内分泌腺。它坐在喉下方(音箱),环绕着气管(气管)。甲状腺产生甲状腺激素,帮助身体生长发育。它也在人体的新陈代谢中起着重要的作用(人体在进食,...
II型毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS II)患者的主要症状是:骨骼与关节发育畸形,面部异样,智力残障,皮肤,牙齿,汗腺和指甲出现异常等,即此染色体异常病症会影...