蛋白质

HCA1G蛋白偶联受体81； GPR81T 细胞激活 G 蛋白偶联受体；TAGPCRHGNC 批准的基因符号：HCAR1细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐...

血清素 5-HT-2C 受体血清素 5-HT-1C 受体，前； HTR1C，前HGNC 批准的基因符号：HTR2C细胞遗传学位置：Xq23 基因组坐标（GRCh3...

血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号：HTR3B细胞遗传学位置：11q23.2 基因组坐标（GRCh38）：11:113,898,923-113,...

内啡肽1HGNC 批准的基因符号：MMRN2细胞遗传学位置：10q23.2 基因组坐标（GRCh38）：10:86,935,540-86,957,615（来自 N...

APOL-VIHGNC 批准的基因符号：APOL6细胞遗传学位置：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:35,648,446-35,668,404（来...

HGNC 批准的基因符号：ATL3细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:63,624,087-63,671,974（来自 NCBI）▼...

锌指蛋白 13； ZNF13KOX5HGNC 批准的基因符号：ZNF45细胞遗传学位置：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,912,624-...

SYN10HGNC 批准基因符号：STX10细胞遗传学位置：19p13.13 基因组坐标（GRCh38）：19:13,144,058-13,150,375（来自 ...

修补，果蝇，同源物，1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号：PTCH1细胞遗传学位置：9q22.32 基因组坐标（GRCh38）：9:95,442,980-95...

K20KA20细胞角蛋白20； CK20角蛋白 21，大鼠，同源物； KRT21HGNC 批准的基因符号：KRT20细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（G...

PCT迟发性皮肤卟啉症，II 型PCT，类型 IIPCT，'FAMILIAL'类型肝皮肤型卟啉症尿卟啉原脱羧酶缺乏症UROD缺乏症此条目中涉及的其他实体：包括肝红...

RUVB、大肠杆菌、同源样 2塔塔框结合蛋白相互作用蛋白，48-KD； TIP48TBP 相互作用蛋白，48-KDTIP49BREPTIN红细胞胞浆蛋白，51-K...

组蛋白乙酰转移酶 MYST2； MYST2组蛋白乙酰转移酶与 ORC1 的结合； HBO1HGNC 批准的基因符号：KAT7细胞遗传学位置：17q21.33 基因...

戊二酸尿IGA I戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症戊二酸血症 I（GA1） 是由染色体 19p13 上编码戊二酰辅酶 A 脱氢酶（GCDH; 608801） 的基因纯合或...

有证据表明 L-铁蛋白缺乏症（LFTD） 是由染色体 19q13 上的 FTL 基因（134790） 的纯合或杂合突变引起。已报道了两个不相关的个​​体，其中 1...

12 号染色体开放解读码组 8； C12ORF8ERp29ERP28HGNC 批准的基因符号：ERP29细胞遗传学位置：12q24.13 基因组坐标（GRCh38...

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