核 RNA 输出因子 5; NXF5
HGNC 批准的基因符号:NXF5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,832,111-101,857,576(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:NXF5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,832,111-101,857,576(来自 NCBI)▼...
K27KRT25C; K25CKA40K10B角蛋白 25,内根鞘,3; KRT25IRS3; K25IRS3IRSA3.1细胞角蛋白 27; CK27HGNC ...
HGNC 批准的基因符号:FJX1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:35,618,459-35,620,864(来自 NCBI)▼ 克...
FREQUENIN,果蝇,同源物;FREQHGNC 批准的基因符号:NCS1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:130,172,403...
白唾液酸;LSN白细胞大唾液酸蛋白CD43GPL115HGNC 批准的基因符号:SPN细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,66...
DEAH框 多肽 33HGNC 批准的基因符号:DHX33细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,440,916-5,469,054...
NOP此条目中代表的其他实体:包含卡结构域的细胞凋亡抑制因子;ARC,包含核仁蛋白,30-KD,包含;NOP30,包含包含富含肌肉的胞浆蛋白;中学项目,包括HGN...
线粒体翻译伸长因子 TuEF-Tu、线粒体EF-TuMTHGNC 批准的基因符号:TUFM细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,...
Pre-B 细胞 1 中的 E2A/PBX1 激活基因; EB1HGNC 批准的基因符号:ANKS1B细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:TYSND1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,137,980-70,146,699(来自 NCBI...
组织磷酸酶溶酶体酸性磷酸酶ACP2--β多肽HGNC 批准的基因符号:ACP2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,239,30...
TXNL1 C 端类似; TXNL1CL1号染色体开放解读码组128; C1ORF128HGNC 批准的基因符号:PITHD1细胞遗传学定位:1p36.11 基因...
HGNC 批准的基因符号:NKAP细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,920,671-119,943,750(来自 NCBI)▼ 描...
2C 型磷脂酸磷酸酶; PPAP2C; PAP2CHGNC 批准的基因符号:PLPP2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:281,0...
Seryl-tRNA 合成酶,线粒体线粒体 SerRSHGNC 批准的基因符号:SARS2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,...
KIAA0039P66HGNC 批准的基因符号:POLD3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,592,581-74,669,3...
HSAL2HGNC 批准的基因符号:SALL2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,521,079-21,537,141(来自 ...
凯尔塞尔等人(1998) 描述了一个患有常染色体显性锥杆营养不良症的第四代英国家庭。 受影响的成员在 20 至 40 岁之间首先意识到色觉和视力下降。 随着疾病的...
NEDD8 特异性蛋白酶 1; NEDP1脱氧核苷酶 1; DEN1HGNC 批准的基因符号:SENP8细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):1...
双尾 D,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:BICD1细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:32,106,772-32,38...
硫酸糖蛋白2;SGP2载脂蛋白 J;APOJ补体相关蛋白 SP-40,40补体裂解抑制剂;CLI睾丸激素抑制的前列腺信息 2;TRPM2HGNC 批准的基因符号:...
脱支酶 1,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:DBR1细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,160,987-138,174...
FBL1616 号染色体开放解读码组 22; C16ORF22HGNC 批准的基因符号:FBXL16细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):1...
白细胞介素 22 结合蛋白;IL22BPHGNC 批准的基因符号:IL22RA2细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:137,143,81...
NFATXNFAT4HGNC 批准的基因符号:NFATC3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:68,085,369-68,229,2...
信号素 L;SEMAL信号素 K1;SEMAK1CDW108HGNC 批准的基因符号:SEMA7A细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15...
UNC18,线虫,同源物,1MUNC18-1HGNC 批准的基因符号:STXBP1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,611,...
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
C-FOS 血清反应元件结合因子HGNC 批准的基因符号:SRF细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,171,268-43,181,...
RIC8,线虫,B 的同源物SYNEMBRYN, 线虫, B 的同源物HGNC 批准的基因符号:RIC8B细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38...