信号识别颗粒,19-KD; SRP19
HGNC 批准的基因符号:SRP19细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh38):5:112,861,286-112,898,370(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:SRP19细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh38):5:112,861,286-112,898,370(来自 NCBI)...
C1q/TNF 相关蛋白 13;CTRP13K100HGNC 批准的基因符号:C1QL3细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:16,513...
NFE2相关因素2;NRF2NFE2 相关转录因子 2HGNC 批准的基因符号:NFE2L2细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,...
单加氧酶 X;MOXHGNC 批准的基因符号:MOXD1细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:132,296,054-132,401,51...
富含精氨酸的蛋白质; ARP中脑星形胶质细胞衍生的神经营养因子; MANFHGNC 批准的基因符号:MANF细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38...
白血病、急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病(APL) 与 2 个主要特征相关:粒细胞分化阻滞以及始终涉及 RARA 基因重排的相互和平衡易位(180240)...
三宅等人(2013) 报道了来自墨西哥近亲亲属的 3 名受影响个体,患有核型 5 型线粒体复合物 III 缺陷。这些患者在新生儿期出现严重代谢性酸中毒,伴有高氨血...
懒惰白细胞综合症▼ 说明周期性发热、免疫缺陷和血小板减少综合征(PFITS)是一种常染色体隐性遗传免疫性疾病,具有多种表现。常见特征包括早发性反复呼吸道感染、口腔...
连接蛋白 43 相互作用蛋白,150-KD;CIP150RIC1,酿酒酵母,同源物KIAA1432HGNC 批准的基因符号:RIC1细胞遗传学位置:9p24.1 ...
HGNC 批准的基因符号:SETD3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:99,397,745-99,486,457(来自 NCBI)...
常染色体隐性遗传性皮肤松弛症 IID 型(ARCL2D) 的特征是全身皮肤皱纹、皮下脂肪稀疏和畸形的早衰面部特征。 大多数患者还表现出严重的肌张力减退以及心血管和...
CYT4血小板-白细胞C 激酶底物 同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 4; PSCD4DJ63G5.1HGNC 批准基因符号:CYTH4细胞遗传学位置:22...
精神发育迟滞,X染色体连锁 58; MRX58▼ 临床特征霍林斯基-费德尔等人(1999) 描述了一个患有非综合征性 X 连锁智力发育障碍的奥地利家庭。 家中 5...
SCA48 是一种常染色体显性神经退行性疾病,其特征是在中年时期出现步态共济失调和/或认知情感症状。患者可能会出现任一系统受累的情况,但大多数最终都会出现两个系统...
MAGEE1KIAA1859HGNC 批准的基因符号:MAGED4细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:52,184,887-52,19...
细胞锌指抗 NFKBCEZANNEHGNC 批准的基因符号:OTUD7B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:149,937,811-15...
PBDXHGNC 批准基因符号:XG细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:2,751,103-2,816,499(来自 NCBI)▼ 描...
APE2XTH2脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶LIKE-2; APEX2APEX 核酸酶样 2HGNC 批准的基因符号:APEX2细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组...
果蝇蜗牛,2 的同源物;SNAIL2蛞蝓,鸡,同源物;SLUG神经嵴转录因子 SLUGHGNC 批准的基因符号:SNAI2细胞遗传学位置:8q11.21 基因组坐...
HBOC1此条目中代表的其他实体:家族性乳腺癌,包括 1 种癌症家族性卵巢癌,包括 1 种癌症▼家族性乳腺癌的临床特征与散发性乳腺癌相比,家族性乳腺癌的特征是诊断...
INT9与 CPSF 亚基相关,74-KD 蛋白质; RC74HGNC 批准的基因符号:INTS9细胞遗传学定位:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:2...
中风、出血、易感▼ 临床特征珍妮等人(2012) 报道了 4 名无关的成人发病性出血性中风患者,其与 COL4A2 基因杂合突变(120090.0003-1200...
钙粘蛋白,成骨细胞OB-钙粘蛋白;CDHOBHGNC 批准的基因符号:CDH11细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:64,943,752...
骨矿物质密度定量性状基因座;BMND绝经后骨质疏松症更年期骨质疏松症此条目中代表的其他实体:包括骨折、髋部、易感性▼ 临床特征Seeman 等人使用双光子吸收测定...
FK506-结合蛋白,60-KD; FKBP60FK506-结合蛋白,63-KD; FKBP63HGNC 批准的基因符号:FKBP9细胞遗传学定位:7p14.3 ...
与细胞核相关的精子蛋白,X 染色体,家族成员 B1SPANXBHGNC 批准的基因符号:SPANXB1细胞遗传学位置:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X...
与降解相关的内质网黄素蛋白;ERFADHGNC 批准的基因符号:FOXRED2细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,487,18...
氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症CPS I 缺乏症▼ 描述氨甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症是一种常染色体隐性遗传的尿素循环代谢缺陷,会导致高氨血症。有两种主要形式:致命...
受体相互作用因子 1;RIF1HGNC 批准的基因符号:LRIF1细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,877,251-110,9...
α-HELIX COILED-COIL ROD 同系物;HCRC6ORF18HGNC 批准的基因符号:CCHCR1细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GR...