蛋白质

内皮白细胞粘附分子-1 由细胞因子刺激的内皮细胞表达。它被认为是通过介导细胞与血管内层的粘附而导致炎症部位血液白细胞积累的原因。它表现出与 LYAM1( 1532...

弹性纤维由两种不同的成分组成,一种更丰富的无定形成分(弹性蛋白)和微纤维成分。弹性蛋白主要由甘氨酸、脯氨酸和其他疏水性残基组成,并包含多个赖氨酸衍生的交联,例如桥...

中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...

弹性蛋白酶(EC 3.4.21.36;以前的EC 3.4.4.7)是丝氨酸蛋白酶家族的成员,其特征在于酶活性位点中的丝氨酸残基具有反应性。弹性蛋白酶分解弹性纤维的...

有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型(EDSPD1) 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因( 613785 )杂合突变引起的。▼ 说...

因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...

EGR2 基因是早期生长反应基因家族的成员,编码的转录因子是雪旺细胞髓鞘形成的主要调节因子。它也可能在后脑分割和发育中发挥作用(Szigeti 等人的总结,200...

NGFIC 是神经生长因子诱导的早期反应基因,编码 C2/H2 锌指蛋白(Crosby 等,1992)。▼ 克隆与表达克罗斯比等人(1992)克隆了 NGFIC ...

EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...

SNRPE 编码 U snRNPs 的核心蛋白,这是前 mRNA 加工剪接体的关键因素(Pasternack 等人总结,2013 年)。▼ 克隆与表达许多系统性红...

UTRN 基因编码 utrophin,这是一种大的骨骼肌蛋白,与抗肌萎缩蛋白(DMD; 300377 )( Burton et al., 1999 ) 表现出相似...

DAG1 基因编码 2 种肌营养不良蛋白,这两种蛋白都是肌营养不良蛋白相关糖蛋白(DAG)。肌营养不良蛋白(DMD; 300377 ) 是一种位于肌膜内表面的大型...

发作性运动诱发性运动障碍-1(EKD1),也称为阵发性运动诱发性运动障碍,是由染色体 16p11 上PRRT2 基因( 614386 )的杂合突变引起的。▼ 说明...

有证据表明 DYX1C1 基因(DNAAF4;608706)的变异可能是对应到染色体 15q21 的阅读障碍形式的基础。▼ 说明阅读障碍是一种障碍,表现为尽管有传...

Dupuytren 挛缩是结缔组织最常见的遗传性疾病。它是一种手掌和手指软组织的疾病,其特征是通常为手掌无毛皮肤提供支撑的筋膜结构逐渐增厚和缩短。虽然它也可能是一...

有证据表明 CFH 基因的变体( 134370 ) 会影响基底层状玻璃疣的发育。▼ 说明玻璃疣是在布鲁赫膜上的视网膜色素上皮下方积聚的细胞外沉积物。它们表现为随机...

Drebrins 是肌节蛋白结合蛋白,在神经元生长过程中受到发育调节,并有助于树突棘的形成(Shim 和 Lubec,2002 年)。▼ 克隆与表达白尾等人(19...

通过消减杂交,Schweinfest 等人(1993)从正常结肠组织 cDNA 文库中分离出肿瘤抑制候选基因的 cDNA,他们将其称为 DRA(在腺瘤中下调)。它...

蒂贝里等人(1991)分离并表征了编码多巴胺受体的大鼠基因,该基因在结构和功能上类似于 D1 多巴胺受体(DRD1;126449)。该基因编码一种由 475 个氨...

DRD4 是一种 G 蛋白偶联受体,属于多巴胺 D2 样受体家族。在功能上,D2 样受体的特征在于它们能够抑制腺苷酸环化酶(Oldenhof 等,1998)。▼ ...

索科洛夫等人(1990) ,其特征在于多巴胺受体,在其药理学不同和信令系统从D1(126449)和D2(126450)受体和既代表自身受体和突触后受体。指定为多巴...

D2 多巴胺受体是一种 G 蛋白偶联受体,位于突触后多巴胺能神经元上,主要参与奖励介导的中皮质边缘通路(Neville 等,2004)。DRD2 基因编码具有不同...