蛋白质

科恩综合征是一种遗传性疾病,影响身体的许多部位,其特点是发育迟缓,智力残疾,小头畸形和肌张力减弱。 在这种情况下常见的其他特征包括:近视恶化,眼球后部光敏组织的破...

育龄期女性除了会遭遇子宫内膜异位症以外,还有可能遭遇怀孕路上的另一大“拦路虎”——多囊卵巢综合症(PCOS)。这是现代育龄女性常见的内分泌及代谢异常导致的疾病,很...

GHITM 是一种线粒体内膜蛋白,参与维持线粒体结构、形状和功能(Oka 等人,2008 年;Seitaj 等人,2020 年)。▼ 克隆与表达通过数据库分析,O...

CHM是由于CHM基因突变失活,导致Rep-1缺失或者产生无功能的基因产物,从而出现脉络膜血管层发育障碍,进行性RPE和脉络膜营养不良、变 性及进行性脉络膜萎缩。...

HS3ST6 将硫酸盐从腺苷 3-prime-phosphate 5-prime-phosphosulfate(PAPS) 转移到硫酸乙酰肝素(HS) 氨基葡萄糖...

HPCAL4 是一种神经钙传感器,可能有助于处理疼痛和瘙痒(Alvaro 等人,2020 年)。▼ 克隆与表达小林等人(1998)从人类海马 cDNA 文库中克隆...

有证据表明家族性圆柱瘤病是由染色体 16q12 上 CYLD基因( 605018 )的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。另见 Brooke-Spi...

甲状腺激素是人体内非常重要的一种内分泌激素,主要作用是促进人体生长和发育,同时也影响着物质与能量代谢,也就是说不论是甲状腺激素偏低还是偏高,如不加以重视对于身体的...

平井等人(1992)鉴定了一种在小鼠胚胎组织间充质细胞表面表达的新型 150-kD 蛋白。该分子的单克隆抗体抑制这些组织的器官培养物中上皮形态发生的各种过程,例如...

6-丙酮酰–四氢生物蝶呤合成酶缺乏症(PTPS)是一种罕见的疾病,导致称为四氢生物蝶呤(BH4)分子的缺乏。缺乏BH4导致称为苯丙氨酸的氨基酸的水平升高,也称为高...

α-甘露糖苷贮积症(α-mannosidosis)由MAN2B1基因的致病变异引起,该基因编码α-甘露糖苷酶。α-甘露糖苷酶位于溶酶体内,参与降解连接有甘露糖的蛋...

所谓试管婴儿的失败,可以出现在各个环节。比如促排卵时没有得到足够多的卵泡、没取到卵、取卵失败、没有形成受精卵、没形成胚胎、移植后没有成功怀孕。但大多数人失败的环节...

常染色体显性遗传性大疱性表皮松解症(DDEB) 是由染色体 3p21 上的VII 型胶原基因( COL7A1 ; 120120 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗...