磷酸甘油激酶1; PGK1
3-磷酸甘油激酶PGKA此条目中代表的其他实体:包含磷酸甘油酸激酶 1 假基因 1;PGK1P1,包含磷酸甘油酸激酶 1 伪基因 2;PGK1P2,包含HGN...
3-磷酸甘油激酶PGKA此条目中代表的其他实体:包含磷酸甘油酸激酶 1 假基因 1;PGK1P1,包含磷酸甘油酸激酶 1 伪基因 2;PGK1P2,包含HGN...
果蝇蜗牛,1 的同源物;蜗牛1HGNC 批准的基因符号:SNAI1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,982,980-49,...
PAFRHGNC 批准的基因符号:PTAFR细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,147,166-28,193,856(来自 NCB...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
ECEHGNC 批准的基因符号:ECE1细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:21,217,250-21,345,504(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:CTSK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,796,208-150,808,260(来自 NCBI)▼...
蛋白酶体亚基 β-3HGNC 批准的基因符号:PSMB3细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,752,741-38,764,225(...
miRNA339MIR339-5pHGNC 批准的基因符号:MIR339细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,022,933-1,02...
单羧酸盐转运蛋白 12;MCT12HGNC 批准的基因符号:SLC16A12细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:89,430,29...
蛋白质转化酶PC5HGNC 批准的基因符号:PCSK5细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:75,889,809-76,362,975(...
PTEN1在多种晚期癌症中发生突变 1;10 号染色体上的MMAC1磷酸酶和张力蛋白同源物缺失HGNC 批准的基因符号:PTEN细胞遗传学位置:10q23.31 ...
EGL9,C. 线虫,2 含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 1 的同源物;PHD1缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 1;HIFPH1;HIFP4H1HIF 脯氨酰 4-羟...
人类白细胞分化抗原;CD156HGNC 批准的基因符号:ADAM8细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,262,423-133...
ARD1 N-乙酰转移酶,酿酒酵母,A 的同源物;ARD1A阻滞缺陷蛋白 1;ARD1TE2HGNC 批准的基因符号:NAA10细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐...
DICER,果蝇,同源物,个带有核糖核酸酶基序的,1DCR1解旋酶;HERNA解旋酶-MOIK12H4.8-LIKEKIAA0928HGNC 批准的基因符号:DI...
大型多功能蛋白酶 7;LMP7蛋白酶体相关基因 7RING10蛋白酶体亚基 β-5IHGNC 批准的基因符号:PSMB8细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标...
TAR DNA 结合蛋白,43-KD;TDP43HGNC 批准的基因符号:TARDBP细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,012...
HGNC 批准的基因符号:SNX15细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,027,439-65,040,572(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:USP47细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:11,841,972-11,961,887(来自 NCBI)...
THO2,酵母,同源物;THO2HGNC 批准的基因符号:THOC2细胞遗传学位置:Xq25 基因组坐标(GRCh38):X:123,600,569-123,73...
11-β-HSDHSD11,肾脏和胎盘型;HSD11KHSD11,II 型HGNC 批准的基因符号:HSD11B2细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:SPOP细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,598,884-49,678,163(来自 NCBI)...
骨肉瘤扩增基因 9在骨肉瘤 9 中扩增内质网凝集素 OS9HGNC 批准的基因符号:OS9细胞遗传学位置:12q13.3-q14.1 基因组坐标(GRCh38):...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...
CD123 抗原;CD123HGNC 批准的基因符号:IL3RA细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:1,336,785-1,382,6...
HGNC 批准的基因符号:FRAT2细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:97,332,497-97,334,729(来自 NCBI)...
NCL2HGNC 批准的基因符号:CAPN8细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,541,616-223,665,701(来自 NCB...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体5;EPH相关激酶5的EPLG5配体;LERK5HTK 配体;HTKLHGNC 批准的基因符号:EFNB2细胞遗传学位置:13q33....
ZIP13LZT-HS9HGNC 批准的基因符号:SLC39A13细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,407,276-47,4...
FK506-结合蛋白,51-KD;FKBP51FKBP54HGNC 批准的基因符号:FKBP5细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35...