脊柱脊髓综合症先天性综合性脊柱裂与腕骨联合的椎骨融合先天性脊柱侧弯，伴有单侧未分段的杠铃 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明脊椎骨跗骨骨粘连综合征（SCT...

真核翻译起始因子 2-αEIF2-αHGNC 批准的基因符号：EIF2S1细胞遗传学位置：14q23.3 基因组坐标（GRCh38）：14:67,360,328-...

HGNC 批准的基因符号：DPP8细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:65,442,467-65,517,689（来自 NCBI）...

非家族性糖皮质激素缺乏症 1； FGD1肾上腺对促肾上腺皮质激素无反应促肾上腺皮质激素抵抗糖皮质激素缺乏症 1（GCCD1） 或家族性糖皮质激素缺乏症（FGD1）...

造血祖细胞激酶/生发中心激酶样激酶； HGKNCK 相互作用激酶；NIKHGNC 批准的基因符号：MAP4K4细胞遗传学位置：2q11.2 基因组坐标（GRCh3...

BUSTER1HGNC 批准的基因符号：ZBED5细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:10,852,706-10,858,053（来...

犬尿氨酸氨基转移酶 III；KAT3HGNC 批准的基因符号：KYAT3细胞遗传学位置：1p22.2 基因组坐标（GRCh38）：1:88,921,044-88,...

DICKKOPF，爪蟾，同源物，3在神经胶质瘤中受到调整；RIGHGNC 批准的基因符号：DKK3细胞遗传学位置：11p15.3 基因组坐标（GRCh38）：11...

虹膜缺损伴下垂、远距和智力迟钝FRYNS-AFTIMOS 综合征脑回肥大、智力低下、癫痫和特征性面容脑面淋巴综合征； COFLS伴有癫痫和特征性面容的智力低下脑额...

信号调节蛋白，α 型，1SIRP-α-1SIRPA小水电基板 1； SHPS1酪氨酸磷酸酶 SHP 底物 1P84MYD1巨噬细胞融合受体，MFRHGNC 批准的...

SMAD 相互作用 CPSF 样蛋白；SMICLHGNC 批准的基因符号：ZC3H3细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,437,...

尿激酶HGNC 批准的基因符号：UROC1细胞遗传学位置：3q21.3 基因组坐标（GRCh38）：3:126,481,166-126,517,773（来自 NC...

ES1、斑马鱼、同系物； ES1； HES121 号染色体开放解读码组 33； C21ORF33D21S2048EKNPIGT335HGNC 批准的基因符号：GA...

回肠二肽酶I100，RAT，同系物NAALAD酶LHGNC 批准的基因符号：NAALADL1细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:65...

突触粘附样分子 1； SALM1KIAA1246HGNC 批准的基因符号：LRFN2细胞遗传学位置：6p21.2-p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:40...

T2R56HGNC 批准的基因符号：TAS2R20细胞遗传学位置：12p13.2 基因组坐标（GRCh38）：12:10,995,961-10,998,304（来...

HGNC 批准的基因符号：CLEC14A细胞遗传学位置：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:38,254,000-38,256,093（来自 NCB...

T 细胞抗原 T4/LEU3HGNC 批准的基因符号：CD4细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,789,528-6,820,7...

16 号染色体开放解读码组 55； C16ORF55HGNC 批准的基因符号：SPATA33细胞遗传学位置：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:89...

7 号染色体开放解读码组 29； C7ORF29HGNC 批准的基因符号：ZBED10P细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:150,33...

ROPP120此条目中涉及的其他实体：包含 EML4-ALK 融合基因HGNC 批准的基因符号：EML4细胞遗传学位置：2p21 基因组坐标（GRCh38）：2:...

小头畸形、食管裂孔疝和肾病综合征加洛韦综合症肾病-神经元迁移失调综合征肾病-小头畸形综合征小脑性共济失调伴有智力低下、视神经萎缩和皮肤异常；CAMOS脊髓小脑性共...

钩子，果蝇，同源物，1HK1HGNC 批准的基因符号：HOOK1细胞遗传学位置：1p32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:59,814,949-59,876,...

HEMOJUVELINHFE2HGNC 批准的基因符号：HJV细胞遗传学位置：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:146,017,470-146,021...

SLAP2HGNC 批准的基因符号：SLA2细胞遗传学位置：20q11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:36,612,318-36,646,196（来自 ...

GTP 环水解酶 I 缺乏导致高苯丙氨酸血症、四氢生物蝶呤缺乏GTP 环水解酶 I 缺乏症此条目中涉及的其他实体：肌张力障碍、多巴反应性、伴或不伴高苯丙氨酸血症、...

miRNA191HGNC 批准的基因符号：MIR191细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:49,020,618-49,020,709（...

CIRPHGNC 批准的基因符号：CIRBP细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,269,332-1,274,880（来自 NCB...

HCF2HGNC 批准的基因符号：HCFC2细胞遗传学位置：12q23.3 基因组坐标（GRCh38）：12:104,064,531-104,106,524（来自...

KIAA0540HGNC 批准的基因符号：NBEAL2细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:46,979,666-47,009,701（...