先天性糖基化障碍,IId 型; CDG2D
CDG IId; CDGIId 有证据表明 IId 型糖基化先天性疾病(CDG IId、CDG2D)是由染色体 9p21 上的 β-1,4-半乳糖基转移酶基因(B...
CDG IId; CDGIId 有证据表明 IId 型糖基化先天性疾病(CDG IId、CDG2D)是由染色体 9p21 上的 β-1,4-半乳糖基转移酶基因(B...
BM88 抗原; BM88HGNC 批准的基因符号:CEND1细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:787,115-790,090(来...
芳酰胺乙酰化酶2; AAC2HGNC 批准的基因符号:NAT2细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:18,386,301-18,401,218...
小诱导细胞因子 A5; SCYA5受激活调节,通常 T 表达,并且可能分泌;RANTEST 细胞特异性 RANTEST 细胞特异性蛋白 p228; TCP228H...
ChaC,大肠杆菌,同源物,2阳离子转运调节蛋白2HGNC 批准的基因符号:CHAC2细胞遗传学位置:2p16.2 基因组坐标(GRCh38):2:53,767,...
Shahidi(1967) 描述了一名 17 岁女孩在摄入乙酰苯乙丁后出现严重高铁血红蛋白血症和溶血。 G6PD、6PGD、心肌黄酶和谷胱甘肽还原酶的活性正常,还...
有证据表明家族性颞叶癫痫 8(ETL8) 是由染色体 11q13 上的 GAL 基因(137035) 杂合突变引起。据报道,就有这样一个家庭。有关颞叶癫痫遗传异质...
SEC10,酿酒酵母,同源物SEC10-LIKE 1; SEC10L1HGNC 批准的基因符号:EXOC5细胞遗传学位置:14q22.3 基因组坐标(GRCh38...
H1 磷酸酶,痘苗病毒,同源物; HVH5M3/6,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:DUSP8细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):1...
复杂的甘油激酶缺乏症细胞遗传学位置:Xp21 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-37,800,000它代表染色体 Xp21 上的连续基因缺失综...
HCA1G蛋白偶联受体81; GPR81T 细胞激活 G 蛋白偶联受体;TAGPCRHGNC 批准的基因符号:HCAR1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐...
致命婴儿乳酸中毒,前有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 9(MTDPS9) 是由染色体上琥珀酸辅酶 A 连接酶基因(SUCLG1; 611224) 的 α 亚基...
血清素 5-HT-2C 受体血清素 5-HT-1C 受体,前; HTR1C,前HGNC 批准的基因符号:HTR2C细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh3...
致命性棘层松解性大疱性表皮松解症; LAEB有证据表明致死性棘层松解性大疱性表皮松解症(EBLA) 是由染色体 6p24 上桥粒斑蛋白基因(DSP;125647)...
MATA1S-腺苷甲硫氨酸合成酶 1; SAMS1SAMS,肝脏特异性HGNC 批准的基因符号:MAT1A细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38...
MAP/微管亲和力调节激酶样 1;MARKL1KIAA1860HGNC 批准的基因符号:MARK4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):1...
TGFBR 相关蛋白 1;TRAP1HGNC 批准的基因符号:TGFBRAP1细胞遗传学位置:2q12.1-q12.2 基因组坐标(GRCh38):2:105,2...
视黄酸诱导基因 3; RAIG3HGNC 批准的基因符号:GPRC5C细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,432,088-74...
有证据表明,有或没有自闭症特征和/或大脑结构异常(NEDASB) 的神经发育障碍是由染色体 19q13 上的 NOVA2 基因(601991) 杂合突变引起的。▼...
血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号:HTR3B细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,898,923-113,...
内啡肽1HGNC 批准的基因符号:MMRN2细胞遗传学位置:10q23.2 基因组坐标(GRCh38):10:86,935,540-86,957,615(来自 N...
APOL-VIHGNC 批准的基因符号:APOL6细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:35,648,446-35,668,404(来...
HGNC 批准的基因符号:MFAP3细胞遗传学位置:5q33.2 基因组坐标(GRCh38):5:154,038,967-154,057,450(来自 NCBI)...
增殖性视网膜病变、糖尿病、易感性非增殖性视网膜病、糖尿病、易感肾病、糖尿病、易感性 有证据表明,7 号糖尿病微血管并发症的易感性与 HFE 基因(613609) ...
HGNC 批准的基因符号:ATL3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:63,624,087-63,671,974(来自 NCBI)▼...
锌指蛋白 13; ZNF13KOX5HGNC 批准的基因符号:ZNF45细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,912,624-...
SYN10HGNC 批准基因符号:STX10细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:13,144,058-13,150,375(来自 ...
修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...
K20KA20细胞角蛋白20; CK20角蛋白 21,大鼠,同源物; KRT21HGNC 批准的基因符号:KRT20细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(G...
小诱导细胞因子亚科 A,成员 13; SCYA13新 CC 趋化因子 1; NCC1单核细胞趋化蛋白4; MCP4HGNC 批准的基因符号:CCL13细胞遗传学位...