UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶,多肽 5; B3GALT5
β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号:B3GALT5细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:39,612...
β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号:B3GALT5细胞遗传学位置:21q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:39,612...
KIAA1902HGNC 批准的基因符号:FMNL2细胞遗传学位置:2q23.3 基因组坐标(GRCh38):2:152,335,174-152,649,826(...
核糖体 RNA 加工蛋白 1,酿酒酵母,同源物,BKIAA0179 基因; KIAA0179NNP1-样; NNP1LHGNC 批准的基因符号:RRP1B细胞遗传...
复合体 I,线粒体呼吸链,13-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:NDUFS6细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,801,407...
HGNC 批准的基因符号:SFXN2细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,714,636-102,743,492(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN8细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,141,635-28,159,460(来自 NCBI)...
FGF 受体蛋白酪氨酸激酶,受体样,14; TK14此条目中涉及的其他实体:包含角质细胞生长因子受体;包含 KGFRBEK,小鼠,同源物,包含包含成纤维细胞生长因...
IRAKHGNC 批准的基因符号:IRAK1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,010,507-154,019,902(来自 NCB...
RFP 类似 3HGNC 批准的基因符号:RFPL3细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:32,354,885-32,361,161(...
脊髓性肌肉萎缩,远端,X连锁隐性DSMAX X 连锁远端脊髓性肌萎缩症 3(SMAX3) 是由 Xq21 上的铜转运基因 ATP7A(300011) 突变引起的。...
HILS1HGNC 批准的基因符号:H1-9P细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,171,428-50,172,476(来自...
UCH1L,反义细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:35,800,001-41,200,000▼ 克隆与表达卡里里等人(2012) 鉴定了 ...
泛素结合酶 E2Q 2LOC92912HGNC 批准的基因符号:UBE2Q2细胞遗传学位置:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:75,843,447...
WALKER-WARBURG 综合征或 B3GNT1 相关的肌肉-眼-脑疾病有证据表明这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常(A13 型;M...
干扰素基因刺激剂;STING跨膜蛋白 173; TMEM173MPYSIRF3 激活的介质; MITA内质网干扰素刺激剂;ERISHGNC 批准的基因符号:STI...
KIAA0878HGNC 批准的基因符号:RHOBTB3细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,717,624-95,796,361(来自...
HGNC 批准的基因符号:MRPL38细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,898,644-75,904,884(来自 NCBI...
DIUBIQUITINFAT10HGNC 批准的基因符号:UBD细胞遗传学位置:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:29,555,515-29,559,...
ALP天冬酰胺酶3ASNase3HGNC 批准的基因符号:ASRGL1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,337,448-62...
MS4A4HGNC 批准的基因符号:MS4A4A细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,280,666-60,308,970(来自...
DEAH框 多肽 30DDX30视网膜压缩器; RETCORKIAA0890HGNC 批准的基因符号:DHX30细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRC...
死亡/H框 56核仁解旋酶,61-KD; NOH61HGNC 批准的基因符号:DDX56细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,565,8...
PR核受体亚科 3,C 组,成员 3; NR3C3HGNC 批准的基因符号:PGR细胞遗传学位置:11q22.1 基因组坐标(GRCh38):11:101,029...
婴儿型唾液尿症N-乙酰神经氨酸贮积症娜娜储存病; NSD 有证据表明婴儿唾液酸贮积病(ISSD) 是由染色体 6q13 上的 SLC17A5 基因(604322)...
LOC285556FOPV基因HGNC 批准的基因符号:C4orf54细胞遗传学位置:4q23 基因组坐标(GRCh38):4:99,636,529-99,657...
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症,家族性,6 ,前; FHL6,前 有证据表明免疫失调和全身性过度炎症综合征(IMDYSHI) 是由染色体 1q25 上 RC3H1 ...
HGNC 批准的基因符号:SYT15细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,579,128-46,597,108(来自 NCBI...
五聚环蛋白 II,神经元NP II; NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白;纳尔普HGNC 批准的基因符号:NPTX2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:AQP9细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:58,138,169-58,185,911(来自 NCBI)▼...
胸腺肽,αHGNC 批准的基因符号:PTMA细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,708,525-231,713,551(来自 N...