无丙种球蛋白血症、小头畸形和严重皮炎
克劳等人(2006) 报道了 2 个兄弟,他们的父母无关,他们患有明显的小头畸形,伴有明显的发育迟缓、腭裂、后鼻孔狭窄、睑裂、皮炎和无丙种球蛋白血症,伴有严重的 ...
克劳等人(2006) 报道了 2 个兄弟,他们的父母无关,他们患有明显的小头畸形,伴有明显的发育迟缓、腭裂、后鼻孔狭窄、睑裂、皮炎和无丙种球蛋白血症,伴有严重的 ...
HGNC 批准的基因符号:EHD2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,713,422-47,743,134(来自 NCBI)...
弹性酶 2B; ELA2B胰腺弹性蛋白酶2BHGNC 批准的基因符号:CELA2B细胞遗传学位置:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,476,1...
CABLES与 CDK3 的交互器 1IK3-1HGNC 批准的基因符号:CABLES1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,1...
RHO GTP 酶激活蛋白 7; ARHGAP7HGNC 批准的基因符号:DLC1细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:13,083,361-...
MAP/ERK 激酶激酶 5; MEKK5MAPKKK5细胞凋亡信号调节激酶 1;ASK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K5细胞遗传学位置:6q23.3 基因...
PKA 相互作用蛋白 1乳腺癌相关基因 3; BCA311 号染色体开放解读码组 17; C11ORF17HGNC 批准的基因符号:AKIP1细胞遗传学位置:11...
HGNC 批准的基因符号:PIGO细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,088,688-35,096,591(来自 NCBI)▼ 说...
包含 PPARG1PPARG2,包含PPARG3,包含包含 PAX8/PPARG 融合基因HGNC 批准的基因符号:PPARG细胞遗传学位置:3p25.2 基因组...
含有类张力蛋白 C1 结构域的磷酸酶; TENC1C1TENKIAA1075HGNC 批准的基因符号:TNS2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRC...
FLJ14813GREATWALL; GWLHGNC 批准的基因符号:MASTL细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,154,4...
高同型半胱氨酸血症是指血浆/血清同型半胱氨酸浓度高于正常值。血浆/血清同型半胱氨酸是含硫醇的氨基酸同型半胱氨酸和二硫键同型半胱氨酸和半胱氨酸-同型半胱氨酸的同型半...
有证据表明视神经萎缩 9(OPA9) 是由染色体 22q13 上的 ACO2 基因(100850) 的复合杂合或杂合突变引起。有关视神经萎缩遗传异质性的讨论,请参...
HGNC 批准的基因符号:CNFN细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,387,019-42,390,297(来自 NCBI)▼...
SBCAD2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶HGNC 批准的基因符号:ACADSB细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:123,009,006...
HGNC 批准的基因符号:PLXND1细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,555,214-129,606,676(来自 NCBI...
菱形 5,果蝇,同源物,1非活性菱形蛋白 1; IRHOM1DIST116 号染色体开放解读码组 8; C16ORF8HGNC 批准的基因符号:RHBDF1细胞遗...
迟发性胫骨肌营养不良UDD肌病有证据表明胫骨肌营养不良(TMD) 是由编码染色体 2q31 上巨型骨骼肌蛋白 titin(TTN; 188840) 的基因杂合突变...
V-RAL SIMIAN 白血病病毒致癌基因同源物 ARAS 样蛋白;RALHGNC 批准的基因符号:RALA细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh3...
免疫球蛋白超家族蛋白 Z39IG; Z39IG免疫球蛋白超家族的补体受体; CRIGHGNC 批准的基因符号:VSIG4细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GR...
中性粒细胞明胶酶相关的脂质运载蛋白; NGAL致癌脂质运载蛋白 24P3子宫钙素HGNC 批准的基因符号:LCN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GR...
盐诱导丝氨酸/苏氨酸激酶 2SNF1 样激酶 2; SNF1LK2KIAA0781HGNC 批准的基因符号:SIK2细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(G...
ADIPONUTRIN; ADPN磷脂酶 A2,不依赖钙,εIPLA2-εHGNC 批准的基因符号:PNPLA3细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标(GR...
长非编码 RNA 颗粒lncRNA颗粒PARTICLEHGNC 批准的基因符号:PARTICL细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,...
骨骼肌糖原含量和代谢的变化与染色体 2q35 上 PRKAG3 基因(604976) 的功能获得突变相关。▼ 说明AMPK 是一种异三聚体蛋白,其功能是维持细胞和...
lincRNA 672HGNC 批准的基因符号:LASP1NB细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,925,614-38,929,3...
干细胞白血病/淋巴瘤;SCLL细胞遗传学位置:8p11 基因组坐标(GRCh38):8:36,700,001-45,200,0008p11 骨髓增殖综合征,也称为...
HGNC 批准的基因符号:GPAT2细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:96,021,946-96,036,265(来自 NCBI)▼ ...
P532HGNC 批准的基因符号:HERC1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:63,608,618-63,833,948(来自 ...
CAR▼ 正文在鸡胚胎中,侧板中胚层中基因表达的左右不对称模式是由位于 Hensen 结内和周围的信号启动的。在旨在鉴定在左侧板中胚层中特异性表达的基因的筛选中,...