先天性肌无力综合征,7A,突触前和远端运动神经病,常染色体显性遗传; CMS7A
突触前先天性肌无力综合征 7A 伴远端运动神经病(CMS7A) 是一种常染色体显性遗传神经肌肉疾病,其特征是足部畸形发作、运动发育迟缓和缓慢进行性远端肌肉无力,导...
突触前先天性肌无力综合征 7A 伴远端运动神经病(CMS7A) 是一种常染色体显性遗传神经肌肉疾病,其特征是足部畸形发作、运动发育迟缓和缓慢进行性远端肌肉无力,导...
锌指 FYVE 结构域蛋白 20;ZFYVE20RABENOSYN 5HGNC 批准的基因符号:RBSN细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):...
皮肤天冬氨酸蛋白酶;SASPSASPaseTPA 诱导型天冬氨酸蛋白酶;TAPSMUNOHGNC 批准的基因符号:ASPRV1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组...
神经感觉非综合征性隐性耳聋 3;NSRD3▼ 临床特征弗里德曼等人(1995) 报道称,位于巴厘岛北岸的印度尼西亚村庄 Bengkala 的 2% 的居民患有严重...
tRNA 甲基转移酶 1,酿酒酵母TRM1的同源物N2,N2-二甲基鸟苷-26 tRNA 甲基转移酶tRNA(m(2,2)G26) 二甲基转移酶HGNC 批准的基...
脑叶萎缩伴有脑叶萎缩和神经元细胞质内含物的痴呆▼ 描述Pick 病是指“Pick 小体”(嗜银神经元内包涵体)和“Pick 细胞”(增大的神经元)的神经病理学发现...
NSCLHEN1HGNC 批准的基因符号:NHLH1细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,367,070-160,372,845(...
发育性脑病和癫痫性脑病 10;DEE10癫痫性脑病,婴儿早期,10;EIEE10▼ 描述小头畸形、癫痫发作和发育迟缓是一种常染色体隐性遗传神经发育障碍,在婴儿期发...
N-COPINEHGNC 批准的基因符号:CPNE6细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:24,069,832-24,078,099(...
具有 4 个富含半胱氨酸的 B 组清道夫受体结构域的蛋白质; SRRB4DS4D-SRCRBHGNC 批准的基因符号:SSC4D细胞遗传学位置:7q11.23 基...
反向CCAAT框结合蛋白,90-KD;ICBP90核磷酸蛋白,95-KD;NP95HGNC 批准的基因符号:UHRF1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(...
伴有或不伴有额颞叶痴呆的肌萎缩侧索硬化症 12(ALS12) 是一种神经退行性疾病,其特征是在成年期出现 ALS。极少数患者还可能出现额颞叶痴呆(FTD)。常染色...
克鲁尔等人(2013) 报道了 4 名近亲兄弟姐妹,其父母为约旦近亲,患有神经发育障碍,其特征是不同程度的痉挛和认知障碍。 三名患者在生命的最初几个月或几年内出现...
组蛋白基因簇 1,H4LHIST1 集群,H4LH4 组蛋白家族,成员 K; H4FKH4/KHGNC 批准的基因符号:H4C13细胞遗传学定位:6p22.1 基...
HGNC 批准的基因符号:XAF1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,755,407-6,775,646(来自 NCBI)▼ 说...
MRGDHGNC 批准的基因符号:MRGPRD细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:68,980,020-68,980,985(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:AMTN细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:70,518,568-70,532,742(来自 NCBI)▼ 说...
转录因子 NFIBHGNC 批准的基因符号:NFIB细胞遗传学位置:9p23-p22.3 基因组坐标(GRCh38):9:14,081,842-14,532,07...
胶原蛋白,XXIV 型,α-1; COL24A1HGNC 批准的基因符号:COL24A1细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,728...
连接蛋白 30.2;CX30.2连接蛋白 31.3;CX31.3连接蛋白 29;CX29间隙连接蛋白,ε-1,前;GJE1,前HGNC 批准的基因符号:GJC3细...
睾丸中表达的 DM 结构域基因;二甲基甲酰胺1HGNC 批准的基因符号:DMRT1细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:841,646-9...
跨膜蛋白8C;TMEM8CHGNC 批准的基因符号:MYMK细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:133,514,585-133,524,...
快速 B2 型 1; SPDYB2L1HGNC 批准的基因符号:SPDYE2细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:102,551,225-...
严重先天性中性粒细胞减少症是一种造血异质性疾病,其特征是早幼粒细胞水平的粒细胞生成成熟停滞,外周血绝对中性粒细胞计数低于 0.5 x 10(9)/l,并且严重细菌...
细胞色素 P450,亚科 XXVIA,多肽 2;CYP26A2P450,视黄酸失活,2;P450RAI2HGNC 批准的基因符号:CYP26B1细胞遗传学定位:2...
CDG II; CDGIi蒂尔等人(2003) 描述了糖蛋白生物合成中的分子缺陷,在内质网(ER) 的胞浆侧影响 ALG2 酶将甘露糖残基从 GDP-Man 转移...
同源基因 11-LIKE 2;HOX11L2呼吸神经元同源基因,小鼠,同源物;RNXHGNC 批准的基因符号:TLX3细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(G...
BAH 结构域蛋白 1KIAA0945HGNC 批准的基因符号:BAHD1细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,439,756-...
白细胞介素 1 家族,成员 8; IL1F8白细胞介素 1-ETA 家族FIL1-ETA白细胞介素 1 超家族 EIL1H2HGNC 批准的基因符号:IL36B细...
血影蛋白,β-III谷氨酸转运蛋白 EAAT4 相关蛋白 41;GTRAP41HGNC 批准的基因符号:SPTBN2细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(G...