蛋白

线粒体脑病,乳酸酸中毒和脑卒中样发作(MELAS)是线粒体细胞病家族之一,其中也包括MERRF和莱伯氏遗传性视神经病变。它在1984年首次以这个名字为特征。这些疾...

1962 年, Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率,同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...

共济失调和视网膜色素变性,又称为NARP综合征,是一种罕见的线粒体遗传疾病。从儿童期或成年早期开始,大多数NARP患者出现麻木,刺痛或手脚疼痛(感觉神经病变); ...

肌阵挛性癫痛伴碎红纤维病(MERRF综合征)是罕见的线粒体疾病,北欧的患病率估计为1/4,000,并且具有不同的症状。MERRF综合征影响身体的不同部位,特别是肌...

线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起,是能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳,病变以侵犯骨骼肌为主,多在20岁所有起病,也有儿童及中年起病者,男女均可受累,临床上...

美宇航员返回地球后7%的基因改变了吗

近期网络上流传着这样一则新闻:“经过一年的太空生活,美国宇航员斯科特·凯利不再具有与自己的双胞胎哥哥马克·凯利相同的DNA。”这则新闻称,自斯科特从太空返回地球后...

FDA批准药物治疗杜氏肌营养不良症

美国食品和药物管理局初步批准杜氏肌营养不良症的第一药物。Exondys 51(eteplirsen)被加速审批用于治疗杜氏肌营养不良综合征症,一种进行性肌肉虚弱综...

基因突变与自闭症相关的疾病

根据一项新的研究,最近发现的两个相邻基因突变导致了一种罕见的遗传性脑疾病——朱伯特综合症。患有朱伯特综合征的人有小脑或脑干的畸形或发育不全,导致身体和精神残疾,例...

自闭症与基因网络有关

在最近的一项研究中,斯坦福研究人员已经发现了一种已知的导致自闭症谱系障碍(ASD)的基因分子网络。这是自闭症研究的一个重大突破,因为科学家已经对人类基因组进行了几...

基因扫描有助于儿童神秘疾病诊断

一项新的研究表明:一种扫描所有人的基因定位一个单一突变的新测试可以帮助确定儿童罕见遗传性病。当Audrey Lapidus的儿子加尔文在10个月大时没有翻身和爬时...

在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家族里有哪些遗传病,并且加以预防遗传给宝宝,这是优生优育不能少的一点哦。那么,有哪些是遗传性疾病呢?这些疾病又是如何遗传的呢?什么是...

妈妈哪些遗传病会遗传给女儿

作为母亲,总是希望孩子能遗传到自己的好的基因,但能遗传给孩子什么并不能由我们决定。比如疾病,如果妈妈有一些遗传性疾病,则其女儿遗传的可能性极高,比如乳腺癌、卵巢癌...

痣是由遗传决定的吗?

痣是由遗传决定的吗?痣很常见,尤其是皮肤白皙的人。痣是称为黑素细胞的皮肤细胞过度生长,但其发育所涉及的遗传因素尚不清楚。虽然痣如肿瘤是细胞过度生长,但痣几乎总是非...

遗传病都是通过哪些不同方式进行遗传的?许多疾病是由多个基因共同作用造成的(称为基因)的基因和环境之间的相互作用。这种病症通常不遵循上面列出的遗传模式。由多个基因或...

哪些遗传病只传男不传女?父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。在众多的遗传病中,其中有一些病是伴性遗传...

什么是遗传病,遗传病主要有哪些

虽然许多疾病常常会提出这样一个问题:如何获取,一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA,在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染...

怎么科学的辨别显性遗传和隐性遗传?“隐性和显性”即指特定性状的遗传模式,深刻领悟这对概念有助于下一步明白性状分离的具体结果以及测知外显显性性状的几率。人类和其他一...

一般医学界认为,基因突变是遗传变异现象中的其中一种,而某些人可能误认为基因突变等同于遗传变异。上述方式对于致病等位基因亦是适用的,如果此类基因发生突变,则会影响蛋...

基因突变的诱因有哪些?

基因突变的诱因:因为当某些情况发生变化时(如食物来源减少,外界环境发生变化等),即会出现遗传变异现象,这对于物种的繁衍与进化是至关重要的。相对而言,某些人种或人群...

随着现代医学遗传学的发展,对遗传病的认识逐渐深入,以及诊断水平的不断提高,给遗传病的防治水平的提高奠定了基础。虽然目前对大多数遗传病尚缺乏根治的手段,主要采取对症...

人脑与表观遗传学

在人的一生中,正常情况下,大脑一直是处于灵活状态,反应灵敏的。除了能收取外界的信号,还使得人们拥有记忆的机能,可从过往的经历中汲取教训。就细胞层面而言,基因表达模...

细胞读取基因中遗传信息的模式

基因中的DNA序列就像是句子中的单词,决定其编码合成的蛋白质中的氨基酸分子排序。在基因为蛋白合成编码的区域内,三个核苷酸碱基(基码)为一组,转译读取DNA序列,每...

基因组多样性是MED物反应性的遗传基础。就是说,由于每个个体的遗传组成(make-up)或基因组不同,表现为对同一种MED物的MED代学和MED动学上的差异,因而...

外观性状特征的遗传学解释

即使我们可能与同伴和家属有某些相同的外貌特征,但绝不可能千人一面。每位个体都独有其一系列外观性状特征。某些性状特征是由遗传决定的,而另一些性状是后天环境因素造成或...

显性与隐性等位基因简介

遗传模式与等位基因对于机体产生是正面还是负面的影响无关。以岩小囊鼠为例,其皮毛的颜色主要是由某单基因控制。基因不仅能为某类蛋白合成编码,亦可形成黑色素。一些岩小囊...

RNA功能简介

分子生物学的核心问题在于解释DNA为RNA编码的模式,而RNA又转而为蛋白的合成编码。 DNA是名为脱氧核糖核酸的遗传物质,包含构建RNA和蛋白分子的遗传指令编码...