儿茶酚-O-甲基转移酶
儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...
儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...
过氧化氢酶( EC 1.11.1.6 ) 催化过氧化氢分解为氧气和水。大约 240 kD 的哺乳动物过氧化氢酶作为 4 个相同亚基的复合物出现,每个亚基包含 52...
腕管综合征-1(CTS1) 的特征是手部疼痛和正中神经分布麻木,发病年龄为 60 岁。在手腕的滑膜组织和腕横韧带中观察到淀粉样蛋白沉积物(Murakami 等,1...
Bogdasarian 和 Lotz(1979)报道了一个家族,其中受影响的个体患有多发性儿茶酚胺分泌型头颈部副神经节瘤和腹膜后嗜铬细胞瘤。格洛尼亚克等人(198...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
八冢等人(2020)报道了一名 26 岁的日本男性足月出生,出生体重低。在婴儿期,他的体重增加很慢,肌肉张力增加,反弓和发育迟缓。2岁时,他出现严重的生长迟缓、发...
取卵针本文介绍了活检针的一些常规知识,并对取卵针做了较为详细的叙述,分享给需要了解穿刺针相关知识的朋友。版权申明: 本文由上海试管婴儿网原创,禁止转载!目录 ...
淋巴管畸形 9(LMPHM9) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是在生命的最初几十年出现下肢淋巴水肿。影像学可能显示淋巴回流和淋巴通道瓣膜缺陷。有可变的表现力和...
多灶性纤维肌肉发育不良(FMDMF) 的组织学特征是内侧纤维增生,血管造影特征是多条动脉狭窄,中间有壁扩张。可能会发生动脉迂曲、大动脉瘤、夹层和破裂(Richer...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
电压敏感的 Ca(2+) 通道在调节激素和神经递质释放、肌肉收缩和大量其他细胞功能方面发挥着重要作用。电压敏感的 Ca(2+) 通道是多亚基蛋白。例如,在骨骼肌中...
通过膜去极化激活电压敏感钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩、分泌、兴奋和电信号(Tsien 等,1991)。电压敏感钙通道产生的 L 型电流被 1,4-二氢吡啶...
CALCRL 基因编码 G 蛋白偶联受体(GPCR ),根据受体与 RAMP 蛋白的相互作用,该受体形成肾上腺髓质素(ADM;103275 ) 或降钙素基因相关肽...
Calpastatin 是一种内源性钙蛋白酶抑制剂(见114170),由 4 个抑制性重复序列组成,每个重复序列中和激活的钙蛋白酶。与蛋白酶不同,它是一种本质上非...
棕色脂肪组织中线粒体的解偶联蛋白(UCP) 是哺乳动物细胞特有的特定成分。在几个实验室中分离了大鼠和小鼠 UCP 的互补 DNA(Jacobsson 等人,198...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
缓激肽(BK) 是一种 9 氨基酸肽,由高分子量前体激肽原通过组织和体液中的有限蛋白水解产生。它引起许多反应,包括血管舒张、水肿、平滑肌痉挛和疼痛纤维的刺激。当在...
有证据表明,特征与短指型 E 和 D(BDD; 113200 )重叠的骨骼畸形是由染色体 2q31 上HOXD13 基因( 142989 )的杂合突变引起的。▼ ...
有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 高血压和短指综合...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
ADRB1基因编码B1肾上腺受体,它与G蛋白耦合,刺激CAMP的细胞内生产。已知一些药理学上特征良好的肾上腺受体亚型,包括α-1(ADRA1B:104220),α...
Adams 和 Knight(1980) 认为自身免疫是由体细胞突变导致的,从而允许出现免疫细胞的“禁止克隆”。雷维尔等人(1989) 描述了乙型肝炎感染后患有结...
NMS 是 G 蛋白偶联受体的神经肽配体(Sakamoto 等,2011)。▼ 克隆与表达 ------ Mori 等人使用 PCR 技术(2005)从人类、小鼠...
遗传性血管性水肿-4(HAE4) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发作性皮下或粘膜下水肿,通常在成年期发病。肿胀最常见于面部和舌头,有时会导致气道闭塞,从而导...
▼ 临床特点 ------ 罗滕斯坦等(1982)描述了一个家族,其中连续 3 代的 4 名女性共享发烧、高血压和幼年多关节炎的临床三联征,以及血管和血管外分布的...
阻塞性睡眠呼吸暂停是一种常见的、慢性的、复杂的疾病,与严重的心血管和神经心理后遗症以及巨大的社会和经济成本相关(Palmer 等,2003)。▼ 临床特点 ---...
有证据表明 Townes-Brocks 综合征-1(TBS1) 是由编码染色体 16q12 上的 SALL1 推定转录因子( 602218 )的基因中的杂合突变引...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...
由于晚发性阿尔茨海默病 2(AD2) 与载脂蛋白 E( 107741 ) E4 等位基因之间存在关联,因此该条目使用了数字符号(#) 。有关阿尔茨海默病遗传异质性...