解读

互补组 N 范可尼贫血(FANCN) 是由染色体 16p12 上 PALB2 基因(610355) 的复合杂合突变引起。▼ 说明范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗...

SUNDAY DRIVER,果蝇,同源物,1; SYD1睾丸中高表达的蛋白质; PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号:SPAG9细胞遗传学位置:17q...

趋化因子达菲抗原受体;DARCDUFFY 趋化因子受体FY 糖蛋白 D;GPDHGNC 批准的基因符号:ACKR1细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRC...

16 号染色体开放解读码组 35;C16ORF35α球蛋白簇的保守基因端粒HGNC 批准的基因符号:NPRL3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...

10 号染色体开放解读码组 59;C10ORF59HGNC 批准的基因符号:RNLS细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:88,17...

HGNC 批准的基因符号:DDT细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:23,971,370-23,980,504(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:PLCB3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,251,530-64,269,452(来自 NCBI)...

锌指 MYND 结构域蛋白 7;ZMYND7HGNC 批准的基因符号:PDCD2细胞遗传学定位:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,575,295-...

HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...

LUMAN 招募因子;LRF5 号染色体开放解读码组 41;C5ORF41HGNC 批准的基因符号:CREBRF细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh...

SMN本条目中代表的其他实体:SNRPN 上游阅读框架,包括;SNURF,包括在内HGNC 批准的基因符号:SNRPN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(...

Y,1 上的 PTPBL 相关基因;PRY1PTPN13 样,Y染色体连锁;PTPN13LYHGNC 批准的基因符号:PRY细胞遗传学定位:Yq11.223 基因...

软骨来源的形态发生蛋白 2;CDMP2HGNC 批准的基因符号:GDF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,142,333-96,...

MCPH1 基因微脑蛋白BRCT 重复 TERT 表达抑制剂;BRIT1HGNC 批准的基因符号:MCPH1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38...