认知障碍

BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...

正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 29(SCAR29) 是一种进行性神经退行性疾病,其特征是婴儿早期运动发育迟缓,随后由于共济失调步态或无法行走、肌张力减退和智力发...

由于晚发性阿尔茨海默病 2(AD2) 与载脂蛋白 E( 107741 ) E4 等位基因之间存在关联,因此该条目使用了数字符号(#) 。有关阿尔茨海默病遗传异质性...

有证据表明儿童交替性偏瘫 1(AHC1) 是由染色体 1q23 上ATP1A2 基因( 182340 )的杂合突变引起的。家族性偏瘫偏头痛 2(FHM2; 602...

不安腿综合征(RLS) 是一种神经系统睡眠/觉醒障碍,其特征是在休息时(通常在夜间)出现腿部不舒服和不愉快的感觉,引起不可抗拒的移动腿部的欲望。该障碍导致夜间失眠...

Ia 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP Ia) 是由导致母体等位基因GNAS 基因( 139320 )的 Gs-α 同种型功能丧失的突变引起的。这导致仅从父本等位...

velocardiofacial 综合征(VCFS) 和 DiGeorge 综合征(DGS; 188400 ) 是由染色体 22q11.2 的 1.5 至 3.0...

自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通常在 3 岁时出现。它的特点是有限或缺乏口头交流、缺乏互惠的社会互动或反应、以及限制、刻板和仪式化的兴趣和行为模式(...

Wolfram 综合征-1(WFS1) 是由染色体 4p16 上编码 wolframin(WFS1; 606201 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

神经元蜡样脂褐质沉积症-3(CLN3) 是由染色体 16p12 上CLN3 基因( 607042 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...

戈谢病 III 型(GD3) 是由染色体1q22上编码酸性 β-葡萄糖苷酶(GBA; 606463 )的基因的纯合或复合杂合突变引起的。在相同的基因原因戈谢病型1...

有证据表明特发性基底神经节钙化-1(IBGC1) 是由染色体 8p11 上的 SLC20A2 基因( 158378 )的杂合突变引起的。 点...

喝咖啡既不提神,亦不能替代睡眠

在人的一生中,睡眠占了近1/3的时间,睡眠质量的好坏与人的健康密切相关。从某种意义上来说,睡眠质量等同于生命质量。通过睡眠,我们可以消除大脑与身体的疲劳,从而恢复...

辅酶Q10

辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物, 又名辅酶q10、癸烯酸和维生素Q10, 它作为人体中唯一的辅酶Q类物质, 参与线粒体氧化磷酸化与ATP的产生过程, ...

化疗细胞因子(化疗因子)在白细胞的招募中起着重要作用,以产生炎症性病变。白细胞介素-8(146930) 主要是中性粒细胞化疗,而单细胞化学蛋白-1(MCP1, 或...

马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...

5种常见肿瘤急症的处理方式

肿瘤急症是指肿瘤患者在疾病发生发展的过程中,由于肿瘤的浸润、压迫、转移引起的危及生命的症状和体征以及治疗过程中出现的严重并发症,如不及时处理,往往会导致患者死亡。...

不刷牙容易得老年痴呆?

2018年以来,科学界最大的亮点可能就是阿尔茨海默病(AD)(俗称老年痴呆)的感染致病理论了。去年6月,曾有报道称,科学家发现疱疹病毒可能才是AD的致病因素。前不...