斯特奇-韦伯综合症;STURGE-WEBER综合症
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可由染色体 9q21 上GNAQ 基因( 600998 )的体细胞镶嵌突变引起。非综合征性葡萄酒色斑(CMC; 163...
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可由染色体 9q21 上GNAQ 基因( 600998 )的体细胞镶嵌突变引起。非综合征性葡萄酒色斑(CMC; 163...
有证据表明特发性基底神经节钙化-1(IBGC1) 是由染色体 8p11 上的 SLC20A2 基因( 158378 )的杂合突变引起的。 点...
在人的一生中,睡眠占了近1/3的时间,睡眠质量的好坏与人的健康密切相关。从某种意义上来说,睡眠质量等同于生命质量。通过睡眠,我们可以消除大脑与身体的疲劳,从而恢复...
辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物, 又名辅酶q10、癸烯酸和维生素Q10, 它作为人体中唯一的辅酶Q类物质, 参与线粒体氧化磷酸化与ATP的产生过程, ...
化疗细胞因子(化疗因子)在白细胞的招募中起着重要作用,以产生炎症性病变。白细胞介素-8(146930) 主要是中性粒细胞化疗,而单细胞化学蛋白-1(MCP1, 或...
马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...
肿瘤急症是指肿瘤患者在疾病发生发展的过程中,由于肿瘤的浸润、压迫、转移引起的危及生命的症状和体征以及治疗过程中出现的严重并发症,如不及时处理,往往会导致患者死亡。...
2020年10月19日,美国国立综合癌症网络(NCCN)更新发布了《2021.2 NCCN外阴鳞癌临床实践指南》,现对该指南进行简要解读。该指南只针对鳞癌,不包括...
通常,我们认为创伤性脑损伤(TBI)以及与年龄相关的认知功能,会存在不同程度的永久性功能障碍。然而,北京时间12月2日,发表在开放获取期刊《eLife》上的一项新...
第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib(劳拉替尼)在晚期ALK+ 非小细胞肺癌(NSCLC)中显示抗肿瘤活性及颅内抗肿瘤活性。2020ESMO年会上,C...
11月5日,《重大疾病保险的疾病定义使用规范(2020年修订版)》(以下简称“新规范”或“2020 版标准定义&rd...
阿片类镇痛药物是一类通过激动外周和中枢神经系统 μ、κ 和 &δ; 阿片受体而发挥镇痛作用的药物,包括 μ 阿片受体完全性激动剂、部分激动...
编者按乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,近年来,相关治疗药物层出不穷,也使这一恶性肿瘤走上了“慢病化”的管理之路。化疗、靶向治疗等措施虽在一定程度上能延长患者生存...
一年一度的BEST 拜耳肿瘤高峰论坛从不同角度展示了中国临床肿瘤一年来的研究进展和专家风采。2020年因疫情而改为线上召开的论坛精彩不减,8月18和19日,核医学...
2018年以来,科学界最大的亮点可能就是阿尔茨海默病(AD)(俗称老年痴呆)的感染致病理论了。去年6月,曾有报道称,科学家发现疱疹病毒可能才是AD的致病因素。前不...
作者姓名:隽娟,杨慧霞作者单位:北京大学第一医院妇产科基金项目:科技基础资源调查专项基金(2019FY101005);北大医学青年科技创新培育基金(BMU2020...
关键词:肠道菌群;免疫治疗;益生菌 近日,发表在国际重磅期刊《Science》杂志上的一份新研究报告再次引起了轰动,研究人员在报告中指出,肠道中的某些细菌可能会增...
疼痛是癌症患者最常见以及难以忍受的主诉之一,严重干扰患者生活质量。癌症初诊时疼痛发生率约为 25%,晚期疼痛发生率可达 60%-80%,其中&...
“不少人对帕金森病的印象可能停留在‘抖手’上,人们对帕金森病的了解多是震颤、肢体僵硬、行动迟缓、姿势平衡障碍等运动方面的症状,...
通常所说的“脑内淋巴瘤”实际上属于“原发性中枢神经系统淋巴瘤”。它是继脑转移瘤、脑胶质瘤后第三位常见的脑内肿瘤(注...
治疗恶性肿瘤最理想的方法是在杀灭肿瘤细胞的同时尽量减少对邻近正常组织的损害。而现今在肿瘤所有的治疗技术中,无论是传统的手术,放疗,化疗,还是近两年取得重大突破的靶...
VI型遗传性运动和感觉神经病是一种常染色体显性神经系统疾病,其特征在于周围神经病和视神经萎缩(Voo等人,2003年总结)。遗传性异质性运动和感觉神经性VI型。又...
KDM5C基因编码特定的H3K4me3和H3K4me2脱甲基酶,并通过RE-1沉默转录因子(REST)复合体充当转录阻遏物(Tahiliani等,2007)。细胞...
神经元类固醇脂褐藻糖(NCL; CLN)是神经退行性疾病的临床和遗传异质性组,其特征在于超荧光结构的自体荧光脂质体存储材料在细胞内的积累。在CLN5中最常观察到的...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
戊二酸血症I是一种常染色体隐性遗传代谢疾病,其特征在于基底神经节的神经胶质增生和神经元丢失,以及一种进行性运动障碍,通常始于生命的第一年(Goodman等,199...
常染色体显性小脑共济失调(ADCA)是由Harding(1983)在临床上分类的一组异质性疾病。进行性小脑共济失调是主要特征。在ADCA I中,步态和四肢小脑共济...
进行性核上性麻痹(PSP)是变性帕金森氏症的第二大最常见原因。除帕金森综合症外,临床症状还包括早期姿势不稳,核上凝视麻痹和认知能力下降。在神经病理学上,该疾病的特...
VII型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于不能降解含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖。该表型高度可变,从严重的致死性胎儿水肿到轻度的胎儿存活到成年。大多数...
3种RAS癌基因HRAS,KRAS(190070)和NRAS(164790)编码21-kD蛋白,称为p21s。Wong-Staal等(1981年)鉴定出与克隆的D...