我该如何准备子宫输卵管造影 (HSG) 手术?
HSG 是一种对子宫和输卵管进行 X 射线检查,使用一种特殊形式的低剂量 X 射线(称为荧光镜检查)和碘造影剂(一种 X 射线可见的含碘液体)。HSG 检查的目的...
HSG 是一种对子宫和输卵管进行 X 射线检查,使用一种特殊形式的低剂量 X 射线(称为荧光镜检查)和碘造影剂(一种 X 射线可见的含碘液体)。HSG 检查的目的...
癌症诊断可能是毁灭性的,并且可能会带来对未来计划的担忧,因为积极的治疗可能会在您准备怀孕之前严重影响您的生育能力,迫使您做出意想不到的选择。癌症治疗如何影响男性和...
对于难以怀孕的夫妇来说,很自然地会想:不孕症有多常见?简单的答案:相当常见!近 15% 的夫妇在怀孕或生孩子至足月时会遇到一些麻烦。尽管存在常见的误解,但不孕症也...
大多数癌症及其治疗已被证明会影响男性和女性的生育能力。如果最近被诊断患有癌症的人计划在治疗后生孩子,则可能需要做好准备。开始治疗前最常见的步骤是保留生育能力。生育...
那么,您已被正式诊断出患有多囊卵巢综合症,并且想知道有哪些治疗方案可供选择。好吧,不用再犹豫了,因为我们已经编制了治疗/管理 PCOS 症状的完整选项列表!快速回...
多囊卵巢综合症(PCOS) 是最常见的内分泌疾病之一,影响十分之一的育龄妇女。尽管这种情况实际上很常见,但关于多囊卵巢综合症仍存在许多误区和令人困惑的地方。不幸的...
九月是 PCOS 意识月!为了提高人们的认识并帮助进一步教育女性了解这种情况,我们编制了一份多囊卵巢综合症最常见症状的快速清单。什么是多囊卵巢综合症?PCOS 是...
首先,什么是更年期?更年期通常被称为标志着月经周期结束的时间范围。当您连续 12 个月没有月经时,即可正式诊断为该病。更年期最常见于 40 岁或 50 岁的女性,...
不孕不育有多常见?据估计,15 岁至 44 岁之间的女性中有五分之一存在怀孕困难。如果一对夫妇或个人在一年内尝试怀孕但未能怀孕,则被视为医学上不孕不育。当女性超过...
基因检测有很多缩写词,在我们开始讨论之前,这里有一个快速指南!其中最重要的两个是:PGT-A:植入前非整倍体基因检测PGT-M:单基因疾病的植入前基因检测如果您正...
您可能从妇产科医生那里听说过许多避免怀孕的方法,但他们是否讨论过如果您选择等待,未来怀孕的选择?卵子冷冻非常适合 20 多岁和 30 岁出头的女性,她们目前还没有...
如果您想怀孕,了解甲状腺如何影响您的生育能力非常重要。甲状腺在生殖健康中发挥着重要作用,可以影响男性和女性。在这篇博文中,我们将讨论甲状腺的作用、甲状腺和不孕症、...
全世界大约十分之一的女性患有子宫内膜异位症引起的不孕症。这种生殖系统疾病因其痛苦的不孕症状而影响女性的生活质量。 子宫内膜异位症是一种在子宫外部发现子宫内部组织的...
哪些医疗状况会影响您的生育能力?我们收到许多有关可能影响女性生育能力的问题和担忧。一些多种疾病或疾病对生育能力有直接影响。尽管其中许多听起来很严重,但其中许多(即...
您的月经周期有两个阶段:卵泡期卵泡期是月经周期中最长的一步,从月经第一天持续到排卵,即卵子的释放。这是受精前卵子发育的关键步骤(意味着插入性行为),可持续 11 ...
TC II 缺陷TCN2 缺陷转钴胺素 II 缺乏症是由染色体 22q12 上编码转钴胺素 II(TCN2; 613441) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...
有证据表明常染色体显性低钙血症 2(HYPOC2) 是由染色体 19p13 上的 GNA11 基因(139313) 杂合突变引起的。有关常染色体显性低钙血症遗传异...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症、cblC 型甲基丙二酸尿症和同型半胱氨酸尿症、维生素 B12 反应性维生素 B12 代谢缺陷伴甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和同型半...
DE Barsy 综合征 A皮肤松弛、角膜混浊和早衰性智力迟钝 DE Barsy 综合征这种形式的 de Barsy 综合征(ARCL3A) 是由染色体 10q2...
HGNC 批准的基因符号:ZFX细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,148,982-24,216,255(来自 NCBI)▼ 克...
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
窒息性胸廓营养不良 1;ATD1青少年综合征胸骨盆指骨营养不良细胞遗传学定位:15q13 基因组坐标(GRCh38):15:27,800,001-33,400,0...
躁狂抑郁症;MDI躁郁症,X 连锁;MDX双相情感障碍;BPAD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,...
有证据表明 Miura 型骨骺软骨发育不良(ECDM) 是由染色体 9p13 上的 NPR2 基因(108961) 杂合突变引起的。▼ 描述Miura型骨骺软骨发...
XPF-ERCC1 早衰综合症有证据表明 XFE 早衰综合征(XFEPS) 是由染色体 16p13 上 ERCC4 基因(133520) 的纯合或复合杂合突变引起...
伴有或不伴有大脑异常、发育迟缓、外胚层发育不良、骨骼畸形、先天性巨结肠症、耳/眼异常、腭裂/隐裂症和肾发育不良/发育不全的毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光症有证据表明,伴...
智力低下,常染色体显性遗传 56有证据表明常染色体显性智力发育障碍 56(MRD56) 是由染色体 17q23 上的 CLTC 基因(118955) 杂合突变引起...
肌无力,肢带,家族性,以前;LGM,以前为 Ib 型先天性肌无力综合征;CMS1B,以前CMS Ib,以前肌无力肌病,以前有证据表明先天性肌无力综合征 10(CM...
SPP 样 2A膜内蛋白酶 3;IMP3HGNC 批准的基因符号:SPPL2A细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,702,26...
单纯性大疱性表皮松解症 6,广义中间型,伴有疤痕和脱发,伴或不伴扩张型心肌病 单纯性大疱性表皮松解症,广义,伴有疤痕和脱发;EBSSH有证据表明伴有或不伴有心肌病...