睑缘粘连-外胚层缺陷-唇裂/腭裂
有证据表明 AEC 综合征(眼睑缘-外胚层缺陷-唇裂/腭裂)是由染色体 3q27 上TP63 基因( 603273 )的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病...
有证据表明 AEC 综合征(眼睑缘-外胚层缺陷-唇裂/腭裂)是由染色体 3q27 上TP63 基因( 603273 )的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病...
有证据表明 Hajdu-Cheney 综合征(HJCYS) 是由染色体 1p12 上的 NOTCH2 基因( 600275 )的杂合突变引起的。 ...
有证据表明 Saethre-Chotzen 综合征(SCS) 是由染色体 7p21 上TWIST1 基因( 601622 )的杂合突变引起的。另见 Muenke ...
有证据表明浮港综合征(FLHS) 是由染色体 16p11 上SRCAP 基因( 611421 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明 Filippi 综合征(FLPIS) 是由染色体 2q13 上CKAP2L 基因( 616174 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
有证据表明报春花综合征(PRIMS) 是由染色体 3q13 上ZBTB20 基因( 606025 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明家族性副神经节瘤-1(PGL1) 是由 SDHD 基因( 602690 )中的杂合突变引起的,该基因编码琥珀酸辅酶q10氧化还原酶中细胞色素 B 的小亚...
有证据表明纤维软骨形成-1(FBCG1) 可由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的复合杂合突变引起。 点位 ...
吉尔等人(1991)通过将肿瘤 DNA 转染到 NIH 3T3 小鼠成纤维细胞中,筛选了一系列成人软组织肿瘤中是否存在激活的癌基因。在从脂肪肉瘤中转染 DNA 后...
有证据表明 Watson 综合征(WTSN) 是由染色体 17q11 上NF1 基因( 613113 )的杂合突变引起的。 点位 表...
有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2(RTS2) 是由染色体 8q24 上DNA 解旋酶基因 RECQL4( 603780 )的复合杂合突变引...
Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...
Klippel-Trenaunay-Weber 综合征的特征是大的皮肤血管瘤伴相关骨骼和软组织肥大。这种疾病在临床上类似于 Sturge-Weber 综合征( 1...
Knobloch 综合征-1(KNO1) 是由染色体 21q22 上COL18A1 基因( 120328 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
遗传性视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上RB1 基因( 614041 ) 的一个等位基因的杂合种系突变和另一个等位基因的体细胞突变引起的。另见染色体 13q...
有证据表明 X 连锁甲状旁腺功能减退症(HYPX) 是由染色体 Xq27.1 上的间质缺失/插入引起的,这可能对 SOX3 的表达有位置影响( 313430 )。...
数字符号(#)用于因证据这个条目hyperphosphatemic家族肿瘤钙质沉着-1(HFTC1)通过在GALNT3基因(纯合或杂合化合物突变引起601756)...
多个基因的突变与肺癌有关。种系和体细胞突变已经在EGFR(被鉴定131550)和p53(TP53; 191170)的基因,和体细胞突变已经在KRAS(被鉴定190...
有证据表明脑海绵状血管畸形-1(CCM1) 是由染色体 7q21 上KRIT1 基因( 604214 )的杂合突变引起的。 点位 表...
相对于肺癌和乳腺癌等常见的恶性肿瘤,软组织肉瘤的发病率仅占成人恶性肿瘤的 1%。但根据其分化特征,软组织肉瘤却可以分为几十种亚型。因发病率低、种类繁多、恶性程度不...
子宫颈癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第2位,根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的数据,全球每年有新增病例53万,约25...
子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%,占子宫体恶性肿瘤的3%~7%[1],其病因尚不明确。长期使用他莫昔芬可使子宫肉瘤的发病风险增加3倍;接受盆腔放射治疗者远...
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胶原蛋白具有三链绳状线圈结构。皮肤、肌腱和骨骼的主要胶原蛋白与含有2个α-1多肽链和1个α-2链的蛋白质相同。虽然这些是长的(前列腺链有大约120 kD的分子质量...
大型软骨素硫酸盐蛋白石,如白化病,首先在葫芦软骨中发现,在那里它们与透明质特别相互作用,并形成大型超分子复合物。与其他基质糖蛋白一起,它们提供机械支持和固定负电荷...