轻微症状

心手综合征

Holt Oram综合征被认为是服用沙利度胺(Thalidomide,又名反应停)的严重后遗症。沙利度胺是在研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物,曾...

甲基丙二酸血症(MAA)与三代试管婴儿

什么是甲基丙二酸血症(MAA)甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病,由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病,其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质,这种疾...

什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...

有证据表明,伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力低下(MCLMR) 的小头畸形是由染色体 10q23 上KIF11 基因( 148760 )的杂合突变引起...

糖同位素缺乏,是负责催化膳食蔗糖水解的小肠刷边界膜的一种整体蛋白质,在摄入脱糖时会导致渗透性腹泻,因为吸收不能发生,直到水解产生成分单糖。Hauri等人(1985...

经典半乳糖血症是半乳糖代谢的常染色体隐性遗传疾病。多数患者在摄入半乳糖后进入新生儿期,伴有黄疸,肝脾肿大,肝细胞功能不全,食物耐受性,低血糖,肾小管功能障碍,肌张...

Baller-Gerold综合征的主要特征是颅骨突触和radial骨发育不全(Galea和Tolmie,1990年)。报告为Baller-Gerold综合征的病例...

有家族遗传病可以生健康孩子吗

有遗传病可以生孩子吗遗传病虽然具有一定的遗传性,对后代影响极大,但每个人都有生育权。夫妻自己可以选择生或者不生,没有谁可以随意剥夺这项权利,即使患有遗传病。不是所...

脆性X综合征

脆性X染色体是指在Xq27~Xq28带之间的染色体呈细丝样,导致其相连的末端呈随体样结构。由于这一细丝样部位易发生断裂。故称脆性部位(fragilesite)。将...

有家族遗传病,生育患病孩子的几率是多少?当在家庭中诊断出遗传病时,家庭成员通常想知道他们或他们的孩子患病的可能性。在某些情况下,这很难预测,因为许多因素会影响一个...