KOHLSCHUTTER-TONZ 综合征
有证据表明 Kohlschutter-Tonz 综合征样(KTZSL) 是由染色体 3p24 上的 SATB1 基因( 602075 )的杂合突变引起的。SATB...
有证据表明 Kohlschutter-Tonz 综合征样(KTZSL) 是由染色体 3p24 上的 SATB1 基因( 602075 )的杂合突变引起的。SATB...
有证据表明身材矮小、牙齿少、畸形相和运动延迟(SOFM) 是由染色体 1q21 上POLR3GL 基因( 617457 )中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 ...
有证据表明伴有或不伴有自闭症或癫痫发作的神经发育障碍(NEDAUS) 是由染色体 2q36 上CUL3 基因( 603136 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ---...
有证据表明全局发育迟缓伴言语和行为异常(GDSBA) 是由染色体 22q13 上TNRC6B 基因( 610740 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 伴...
CCDC186 控制跨高尔基网络中致密核囊泡(DCV) 的成熟(Ailion 等人,2014 年)。▼ 克隆与表达 ------ 艾利昂等人(2014)克隆了秀丽...
RUNDC1 控制跨高尔基网络中密集核囊泡(DCV) 的成熟(Ailion 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 艾利昂等人(2014)克隆了秀丽隐杆线虫...
这个条目家族hypercholanemia-2(FHCA2)通过在SLC10A1基因(NTCP;纯合的或杂合化合物突变引起182396)上14q24染色体。▼ 说...
DAO 基因编码 D-氨基酸氧化酶( EC 1.4.3.3 ),这是在许多哺乳动物物种的肝脏、肾脏和大脑中发现的过氧化物酶体的主要和特征性黄素酶之一。DAO 以黄...
线粒体复合体 III 缺陷核 1 型(MC3DN1) 是由染色体2q35上核编码的 BCS1L 基因( 603647 )中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 -...
细胞色素 c1 是线粒体电子转移链的细胞色素 bc1 复合物的亚基之一。它介导电子从 Rieske 铁硫蛋白到细胞色素 c 的转移。锦见等人(1987)从人肝脏 ...
Cytovillin 是一种微绒毛细胞质外周膜蛋白,在胎盘合体滋养细胞和某些人类肿瘤中强烈表达。它与埃兹蛋白相同,埃兹蛋白是肠上皮细胞微绒毛的一种成分,是某些蛋白...
CTLA4 是免疫球蛋白超家族的成员,是由活化的 T 细胞表达的共刺激分子。CTLA4 类似于 T 细胞共刺激 CD28( 186760 ),两种分子都与抗原呈递...
亲环素 A 是免疫抑制剂环孢菌素 A(CsA) 的主要细胞内受体,是亲免素类蛋白质的成员,它们都具有肽基-脯氨酰顺反异构酶活性,因此被认为参与蛋白质折叠和/ 或细...
CDK5 是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员,在有丝分裂后中枢神经系统(CNS) 神经元中显着表达(Magen 等人的总结,2015 年)。▼ 克隆与表达 ---...
MME 基因编码一种广泛表达的膜金属内肽酶,可降解多种底物。酶的活性位点面向细胞外空间(Higuchi 等人的总结,2016 年)。▼ 克隆与表达 ------ ...
DCC 基因编码 神经生长因子(NTN1; 601614 )的功能受体并介导轴突生长和转向反应(Li 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达 ------ 沃...
有证据表明,有或没有听力障碍、唇裂/腭裂和/或智力低下(COB1) 的眼缺损是由染色体上YAP1基因( 606608 ) 的杂合突变引起的11q22。▼ 临床特点...
72-kD 和 92-kD IV 型胶原酶是一组分泌性锌金属蛋白酶的成员,它们在哺乳动物中降解细胞外基质的胶原蛋白。该组的其他成员包括间质胶原酶(MMP1;120...
基质金属蛋白酶是降解细胞外基质蛋白的锌依赖性蛋白酶。MMP1 也称为胶原酶( EC 3.4.23.7 )(Nagase 等,1992)。▼ 克隆与表达 -----...
有证据表明眼缺损是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明 ------ Coloboma 是...
COL4A2 基因编码 IV 型胶原蛋白的 α-2 链。IV 型胶原蛋白与层粘连蛋白、内联蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合形成片状基底膜,将上皮与结缔组织分开。CO...
Secretogranin II 属于一类包含在许多内分泌细胞和神经元的大而致密的核心囊泡中的分泌蛋白(Kirchmair 等,1993)。一种源自分泌粒蛋白 I...
Gough(1961)描述了父子之间的异常。他还发现了 6 份有关家族性缩窄的其他报告。在对缩窄的系统研究中,Boon 和 Roberts(1976) 发现具有多...
常染色体显性皮肤松弛-1(ADCL1) 是由染色体 7q11 上弹性蛋白基因(ELN; 130160 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 皮肤松弛症是一组...
Cri-du-chat 综合征是一种充分描述的部分染色体异常,由 5 号染色体短臂缺失引起。多个基因的缺失很可能导致表型以及端粒酶逆转录酶基因(TERT; 187...
家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病(GSD; 137440 ) 和家族性致...
有证据表明某些高CK血症病例是由染色体 3p25 上CAV3 基因( 601253 )的杂合突变引起的。▼ 临床特点 ------ Emery 和 Spikesm...
年纪轻轻,却是百病缠身,腰疼,腿疼,哪哪儿都疼,感觉身体都要垮了。生活的快节奏,加班、熬夜、吃快餐……成为年轻人的标签,而正是这些导致了疾病的高发。 这篇文章,家...
内分泌失调对于女性,特别是备孕期女性的危害,如果经检查发现自己的确有内分泌失调的问题,一定要及时进行针对性的治疗,实际上内分泌失调和我们日常生活习惯也是息息相关的...
不管你是月经失调、高雄激素、肥胖还是生育问题,治疗多囊第一重要的就是控制体重。将控制饮食量、调整饮食结构、增加锻炼三者结合起来,是肥胖者利于病情好转的最有效方法。...