视网膜营养不良和微绒毛包含病
视网膜营养不良和微绒毛包涵体病(RDMVID) 的特征是早发性严重视网膜营养不良,并伴有需要全肠外营养(TPN) 的顽固性先天性腹泻。肠道活检显示微绒毛包涵体病(...
视网膜营养不良和微绒毛包涵体病(RDMVID) 的特征是早发性严重视网膜营养不良,并伴有需要全肠外营养(TPN) 的顽固性先天性腹泻。肠道活检显示微绒毛包涵体病(...
常染色体隐性突触前先天性肌无力综合征-7B(CMS7B) 在子宫内可能会出现明显的胎动减少。受影响的婴儿有全身性张力减退,哭闹和喂养不佳,头部滞后,面部肌肉无力伴...
原发性消化不良-47和利司脑(CILD47)是一种自体隐性疾病,其特征是儿童早期因粘液清除缺陷而引起的复发性呼吸道感染和呼吸功能障碍的发作。受影响的个体也有神经特...
VISS综合征是一种全身性结缔组织疾病,其特征是早发性胸主动脉瘤和其他结缔组织表现,如其他动脉的动脉瘤和迂曲、关节过度活动、皮肤松弛和疝气,以及颅面畸形特征、结构...
有关痉挛性共济失调的遗传异质性的讨论,请参阅 SPAX1( 108600 )。▼ 临床特点 ------ 桑格布朗(1892)描述了一个 4 代 21 人的亲属,...
有证据表明 2 型发作性共济失调(EA2) 是由染色体 19p13 上钙离子通道基因 CACNA1A( 601011 )的杂合突变引起的。 ...
有证据表明 2 型发作性共济失调(EA2) 是由染色体 19p13 上钙离子通道基因 CACNA1A( 601011 )的杂合突变引起的。 ...
有证据表明远端关节弯曲症 5(DA5) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。PIEZO2 基因中的双等位基因突变导致...
有证据表明前节发育不全-1(ASGD1) 是由染色体 10q24 上PITX3 基因( 602669 )的杂合突变引起的。 点位 表...
Ankyloglossia,通常被称为“舌系带”,是一种先天性异常,主要发生在男性身上,其特征是舌系带异常短。表型从没有临床意义到罕见的完全性舌炎,其中舌头的腹侧...
遗传性血管性水肿-1 和 -2(HAE1 和 HAE2)在临床上无法区分但在生化上不同,都是由 C1 抑制基因(C1NH;SERPING1;606860)中的杂合...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
有证据表明对肌萎缩侧索硬化症-帕金森病/痴呆症复合体-1 的易感性是由 TRPM7 基因( 605692 )的变异赋予的,该基因编码瞬时受体电位阳离子通道的成员家...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明系统性非神经性淀粉样变性可能是载脂蛋白 A1 基因(APOA1; 107680 )、纤维蛋白原α-链基因(FGA; 134820 ) 或溶菌酶基因(LY...
有证据表明儿童交替性偏瘫 1(AHC1) 是由染色体 1q23 上ATP1A2 基因( 182340 )的杂合突变引起的。家族性偏瘫偏头痛 2(FHM2; 602...
T 细胞阴性(T-)、B 细胞阴性(B-)、自然杀伤细胞阴性(NK-) 严重联合免疫缺陷(SCID) 是由纯合子或染色体20q13上腺苷脱氨酶基因(ADA; 60...
不安腿综合征(RLS) 是一种神经系统睡眠/觉醒障碍,其特征是在休息时(通常在夜间)出现腿部不舒服和不愉快的感觉,引起不可抗拒的移动腿部的欲望。该障碍导致夜间失眠...
有证据表明多种类型的垂体腺瘤(PITA1) 是由染色体 11q13 上芳烃受体相互作用蛋白基因(AIP; 605555 )的杂合突变引起的。 ...
柯利等人(1978)描述了一种“障碍”,其特征是几乎无法控制的喷嚏发作,这是由于暗适应的对象突然暴露在强烈明亮的光线下,通常是阳光下,以反射方式引起的。连续打喷嚏...
有证据表明浮港综合征(FLHS) 是由染色体 16p11 上SRCAP 基因( 611421 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明,伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力低下(MCLMR) 的小头畸形是由染色体 10q23 上KIF11 基因( 148760 )的杂合突变引起...
有证据表明 Filippi 综合征(FLPIS) 是由染色体 2q13 上CKAP2L 基因( 616174 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
肱骨缺损、唇裂和全前脑畸形(ACLH) 是一种严重的多发性先天性异常疾病,其特征是肱骨缺损、唇裂和前脑缺陷,与全前脑畸形一致。尽管很少报道这种疾病,但这些特征足够...
有证据表明 C(Opitz三角头畸形)综合征是由 CD96 基因( 606037 )中的杂合突变引起的,该基因编码免疫球蛋白超家族成员,位于染色体 3q13。 ...
有证据表明报春花综合征(PRIMS) 是由染色体 3q13 上ZBTB20 基因( 606025 )的杂合突变引起的。 点位 表型 ...
有证据表明,伴有或不伴有先天性心脏缺陷(JDSCD) 的多关节脱位、身材矮小和颅面畸形是由 B3GAT3 基因( 606374 )中的纯合或复合杂合突变引起的。染...
有证据表明线粒体复合体 IV 缺陷核类型 5(MC4DN5),也称为法裔加拿大类型 Leigh 综合征,是由 LRPPRC 基因中的纯合或复合杂合突变引起的。60...
肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症(CACTD) 是由染色体 3p21 上SLC25A20( 613698 ) 基因的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
小脑性共济失调、反射消失、pes cavus、视神经萎缩和感音神经性听力损失(CAPOS) 是由染色体 19q13 上ATP1A3 基因( 182350 )的杂合...