原发性纤毛运动障碍,25; CILD25
原发性纤毛运动障碍,25 ,伴或不伴内翻有证据表明原发性纤毛运动障碍 25(CILD25) 是由染色体 15q21 上 DYX1C1 基因(DNAAF4; 608...
原发性纤毛运动障碍,25 ,伴或不伴内翻有证据表明原发性纤毛运动障碍 25(CILD25) 是由染色体 15q21 上 DYX1C1 基因(DNAAF4; 608...
夏科-玛丽-图斯病,轴突,2A2 型;CMT2A2夏科-马里-图斯病,神经性,2A2 型夏科-马里-图斯神经病,2A2型遗传性运动和感觉神经病 IIA2;HMSN...
发育迟缓、癫痫、小脑萎缩和骨质减少有证据表明糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 15(GPIBD15) 是由染色体 8q24 上 GPAA1 基因(603048) 的纯合...
有机阳离子转运体2;OCTN2HGNC 批准的基因符号:SLC22A5细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,369,710-132...
G蛋白偶联受体172A;GPR172AG 蛋白偶联受体 41;GPCR41猪内源性逆转录病毒,A 亚组,受体 1;PAR1PERV-A 受体 1核黄素转运蛋白 3...
CD3 抗原,ZETA 亚基;CD3ZCD3-ZETAT 细胞抗原受体复合物,CD3 的 ZETA 亚基;TCRZHGNC 批准的基因符号:CD247细胞遗传学位...
有证据表明 Joubert 综合征 36(JBTS36) 是由染色体 10q22 上的 FAM149B1 基因(618413) 纯合突变引起的。▼ 说明Joube...
HGNC 批准的基因符号:NRAP细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,588,714-113,664,041(来自 NCBI...
胰岛2HGNC 批准的基因符号:ISL2细胞遗传学位置:15q24.3 基因组坐标(GRCh38):15:76,336,773-76,342,475(来自 NCB...
NYD-SP14HGNC 批准的基因符号:TTC29细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,706,617-146,945,864...
PCH2脑桥小脑发育不全伴进行性脑萎缩VOLENDAM 神经退行性疾病有证据表明 2A 型脑桥小脑发育不全(PCH2A) 是由染色体 17q25 上 TSEN54...
有证据表明 Davignon-Chauveau 型先天性肌营养不良症(MDCDC) 是由染色体 15q22 上 TRIP4 基因(604501) 的纯合突变引起的...
多小脑回,Perisylvian,伴有小脑发育不全和关节挛缩;PMGYCHA有证据表明伴有痉挛、低髓鞘性脑白质营养不良和脑异常的神经发育障碍(NEDSPLB) 是...
V-SRC 禽肉瘤(SCHMIDT-RUPPIN A-2) 病毒癌基因 癌基因 SRC原癌基因 SRCSRC 癌基因禽肉瘤病毒;ASVHGNC 批准的基因符号:S...
PTEN1在多种晚期癌症中发生突变 1;10 号染色体上的MMAC1磷酸酶和张力蛋白同源物缺失HGNC 批准的基因符号:PTEN细胞遗传学位置:10q23.31 ...
p21 蛋白激活激酶 7; PAK7p21 CDC42/RAC1 激活激酶 7KIAA1264HGNC 批准的基因符号:PAK5细胞遗传学定位:20p12.2 基...
富含亮氨酸的重复蛋白 48; LRRC48CFAP134HGNC 批准的基因符号:DRC3细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,...
唇/腭裂伴桡骨头和指畸形唇/腭裂伴拇指异常和小头畸形口颅指综合征▼ 正文有证据表明 Juberg-Hayward 综合征(JHS) 是由染色体 8p21 上的 E...
NPH1HGNC 批准的基因符号:NPHP1细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:110,123,348-110,205,013(来自 NCB...
X连锁高IgM免疫缺陷;XHIM高 IgM 综合征 1高 IgM 综合征;HIGM;IHIS免疫缺陷3;IMD31 型高 IgM(HIGM1) 的 X 连锁免疫缺...
HGNC 批准的基因符号:WNT11细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:76,186,325-76,210,761(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:BAX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,875-48,961,798(来自 NCBI)▼...
14.7K 相互作用蛋白;FIP2HYPL转录因子 IIIA 相互作用蛋白TFIIIA-INTPNEMO 相关蛋白;NRPGLC1E基因HGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准的基因符号:GHR细胞遗传学位置:5p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):5:42,423,439-42,721,878(来自 NCBI)...
块 1,子单元 1; BLOS1GCN5-样1; GCN5L1HGNC 批准的基因符号:BLOC1S1细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):...
半乳糖凝集素8前列腺癌肿瘤抗原1; PCTA1HGNC 批准的基因符号:LGALS8细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:236,518,21...
大型非编码反义转录本,小鼠,同源物;LNCATUBE3A 反义转录;UBE3AAS;UBE3AATSHGNC 批准的基因符号:SNHG14细胞遗传学位置:15q1...
KCHIP3卡老年素;CSENDRE-拮抗剂调节剂;DREAMHGNC 批准的基因符号:KCNIP3细胞遗传学位置:2q11.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
甲基化蛋白,50-KD; MEP50雄激素受体相关蛋白,44-KD; p44HGNC 批准的基因符号:WDR77细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh...
TAR DNA 结合蛋白,43-KD;TDP43HGNC 批准的基因符号:TARDBP细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,012...