遗传

PAP,获得性肺泡脂蛋白沉积症,获得性肺泡蛋白沉积症,自身免疫性▼ 描述肺泡蛋白沉积症是一种以肺泡内表面活性物质积聚为特征的病理实体。临床上有 3 种不同的形式:...

浅井-科克韦尔等人(2013) 研究了一名 GDF6 基因复合杂合突变的女性 LCA 患者,该患者的视力仅限于检测手部运动,并且具有典型 LCA 表型的视网膜电图...

46,XY 性别逆转,DAX1 相关剂量敏感的性别逆转; DSS▼ 正文该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明剂量敏感的性逆转是由于染色体 Xp21.3-p2...

检查点激酶 2,S. Pombe,同源物CHK2RAD53,S. Cerevisiae,同源物;RAD53CDS1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符...

HGNC 批准的基因符号:ZNF263细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,283,182-3,301,648(来自 NCBI)▼...

肿块表型重叠结缔组织疾病; OCTD▼ 临床特征Glesby 和 Pyeritz(1989) 指出,在约翰霍普金斯大学医学遗传学诊所接受评估的大量患者中,有一半以...

巨大畸形 - 智力障碍 - 神经发育障碍 -小胸综合症 - 精神综合症巨大畸形、癫痫、智力低下、脐疝和面部畸形Smith-Kingsmore 综合征是一种罕见的常...

自然杀伤细胞受体 BY55; BY55HGNC 批准的基因符号:CD160细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,719,311-1...

色氨酸加氧酶;TRPOHGNC 批准的基因符号:TDO2细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:155,903,695-155,920,40...

蛋白多糖1; PRG1; PRG血小板蛋白聚糖蛋白核心; PPG肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心HGNC 批准的基因符号:SRGN细胞遗传学位置:10q22.1...

局部少毛症,常染色体隐性遗传 1;LAH1少毛症,局限性,常染色体隐性遗传;LAHHTL串珠状少毛症常染色体隐性局限性少毛症 1(LAH1) 是由染色体 18q1...

CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...

细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...

细胞遗传学定位:13q14.2-q14.1 基因组坐标(GRCh38):13:46,700,000-46,700,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(...