遗传

毛发红糠疹是一种罕见的皮肤病,其特征是出现角化性毛囊丘疹、界限分明的鲑鱼色红斑,上面覆盖着细小的粉状鳞屑,散布着明显的未受累皮肤岛状物,以及掌跖角化病。大多数病例...

尿酸浓度、血清、数量性状基因座 7;UAQTL7痛风,易感性,5;GOUT5▼ 正文有证据表明痛风 D-乳酸尿症(DLACD) 是由染色体 16q23 上 LDH...

脯氨酰寡肽酶HGNC 批准的基因符号:PREP细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,273,217-105,403,101(来自 NC...

KIAA0582HGNC 批准的基因符号:CEP68细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,056,401-65,087,003(来自 N...

乳糜泻,易感性,1麸质敏感性肠病,易感性,1▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为已发现对乳糜泻 1(CELIAC1) 的易感性是由 6p21.3 号染色体上...

p53 诱导的基因 10;PIG10核限制蛋白/脑;NRPBHGNC 批准的基因符号:ENC1细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,...

CHL2乳腺肿瘤新因子 1;脑神经纤维蛋白1HGNC 批准的基因符号:CHRDL2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,696,...

HGNC 批准的基因符号:JTB细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,974,268-153,977,673(来自 NCBI)▼ ...

良性成人家族性肌阵挛癫痫 2 型;BAFME2皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,2;FCMTE2皮质肌阵挛和癫痫,常染色体显性遗传;ADCME▼ 正文该条目使用了数...

细胞遗传学位置:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:16,100,000-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...

神经心血管骨骼综合症Turnpenny-Fry 综合征(TPFS) 的特点是发育迟缓、智力发育受损、生长受损以及可识别的面部特征,包括额叶隆起、头发稀疏、颧骨发育...

HGNC 批准的基因符号:IGFL2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,078,512-46,215,361(来自 NCBI...