中胚层特异性转录，小鼠，同源物父系表达基因 1；PEG1HGNC 批准的基因符号：MEST细胞遗传学位置：7q32.2 基因组坐标（GRCh38）：7:130,4...

细胞遗传学位置：3q21-q24 基因组坐标（GRCh38）：3:122,200,001-149,200,000有关原发性开角型青光眼（POAG） 的一般表型描述...

甲基转移酶样 2216 号染色体开放解读码组 68； C16ORF68HGNC 批准的基因符号：METTL22细胞遗传学位置：16p13.2 基因组坐标（GRCh...

TATA 框结合蛋白相关因子 2F； TAF2FTBP 相关因子，RNA 聚合酶 II，55-KD； TAFII55HGNC 批准的基因符号：TAF7细胞遗传学位...

肿瘤发生抑制剂15； ST15HGNC 批准的基因符号：RECK细胞遗传学位置：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:36,036,913-36,124,...

SDS3，酵母，同源物； SDS3SIN3A 相关蛋白，45-KD； SAP45HGNC 批准的基因符号：SUDS3细胞遗传学位置：12q24.23 基因组坐标（...

甲状腺激素受体相关蛋白 2； THRAP2与 TRAP240 相似的蛋白质； PROSIT240TRAP240 样蛋白； TRAP240LKIAA1025HGNC...

死框多肽 27死/H框多肽27RNA解旋酶样蛋白； RHLPHGNC 批准的基因符号：DDX27细胞遗传学位置：20q13.13 基因组坐标（GRCh38）：20...

早发性多聚葡聚糖肌病，伴或不伴免疫缺陷； PBMEI 聚葡聚糖体肌病 1（PGBM1） 是由染色体 20p13 上的 RBCK1 基因（610924） 的纯合或复...

外线粒体膜细胞色素 b5； OMB5CYPB5MCYTB5，类型2HGNC 批准基因符号：CYB5B细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：1...

HGNC 批准的基因符号：DYRK3细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:206,635,536-206,655,158（来自 NCBI）...

胸腺细胞/精细胞选择1； TSSN1HGNC 批准的基因符号：GLCCI1细胞遗传学位置：7p21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:7,968,796-8,0...

腺苷酸环化酶4HGNC 批准的基因符号：ADCY4细胞遗传学位置：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,318,359-24,335,071（来自 ...

RAD51，酿酒酵母，同源物，B； RAD51L1酿酒酵母 RAD51-LIKE 1REC2RAD51 同系物 2； R51H2此条目中涉及的其他实体：包含 RA...

FAR11，酿酒酵母，A 的同源物； FAR11A具有序列相似性的家庭40，成员A； FAM40AHGNC 批准的基因符号：STRIP1细胞遗传学位置：1p13....

鸟嘌呤核苷酸释放因子 2； GRF2CRK SH3-结合 GNRP； C3GHGNC 批准的基因符号：RAPGEF1细胞遗传学位置：9q34.13 基因组坐标（G...

VIP 接收器，I 型； VIPR垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体，II 型PACAP 受体，II 型HVR1HGNC 批准的基因符号：VIPR1细胞遗传学位置：3p...

有证据表明互补组 R 范可尼贫血（FANCR） 是由染色体 15q15 上的 RAD51 基因（179617） 杂合突变引起的。有关范可尼贫血遗传异质性的讨论，请...

二羟基丙酮磷酸酰基转移酶；达帕特； DAPAT酰基辅酶A：磷酸二羟基丙酮酰基转移酶HGNC 批准的基因符号：GNPAT细胞遗传学位置：1q42.2 基因组坐标（G...

线粒体 12S rRNA 二甲基化酶 2二甲基腺苷转移酶 2，线粒体mtTFB2HGNC 批准的基因符号：TFB2M细胞遗传学位置：1q44 基因组坐标（GRCh...

LCOR 样蛋白MBLK1 相关蛋白 1； MLR1此条目中涉及的其他实体：包括 PRC2 相关的 LCOR 同工型 2； PALI2，包括HGNC 批准的基因符...

琥珀酸脱氢酶 1，酿酒酵母，同源物SDH1，同系物HGNC 批准的基因符号：SDHA细胞遗传学位置：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:218,320...

有证据表明管状聚集性肌病 2（TAM2） 是由染色体 12q24 上的 ORAI1 基因（610277） 杂合突变引起的。有关 TAM 遗传异质性的讨论，请参阅 ...

酶原颗粒膜糖蛋白 2 HGNC 批准的基因符号：GP2细胞遗传学位置：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:20,309,574-20,327,513...

有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 28（SCAR28） 是由染色体 5q33 上 THG1L 基因（618802） 的纯合突变引起的。▼ 说明常染色体隐性遗...

HGNC 批准的基因符号：RERG细胞遗传学位置：12p12.3 基因组坐标（GRCh38）：12:15,107,783-15,221,417（来自 NCBI）▼...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 12NUDIX 图案 12HGNC 批准的基因符号：NUDT12细胞遗传学位置：5q21.2 基因组坐标（GRCh38）：5...

轻疱疹病毒进入介导配体； HVEMLHGNC 批准的基因符号：TNFSF14细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,661,253-...

高迁移率蛋白 1； HMG1染色体蛋白、非组酮、HMG1非组蛋白染色体蛋白 HMG1两性霉素HGNC 批准的基因符号：HMGB1细胞遗传学位置：13q12.3 基...

SLOWPOKE、果蝇、同源； SLOSLO1SLO-αHGNC 批准的基因符号：KCNMA1细胞遗传学位置：10q22.3 基因组坐标（GRCh38）：10:7...