含有 WW 结构域的 E3 泛素蛋白连接酶 1TGIF 相互作用泛素连接酶 1;TIUL1HGNC 批准的基因符号:WWP1细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐...

ATS动脉迂曲▼ 描述动脉迂曲综合征是一种罕见的结缔组织疾病,其特征是大动脉普遍迂曲、伸长、狭窄和动脉瘤。还可能观察到皮肤和关节异常,包括皮肤过度伸展或过度松弛、...

HGNC 批准的基因符号:SLN细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:107,707,377-107,712,055(来自 NCBI)...

前体 mRNA 加工因子 3,酿酒酵母,同源物PRP3HPRP3HGNC 批准的基因符号:PRPF3细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:...

HGNC 批准的基因符号:MVK细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,573,460-109,598,124(来自 NCBI...

▼ 描述骨质增生(MEL) 的特点是管状骨皮质的“流动性”骨质增生。病变通常是不对称的,仅涉及 1 个肢体或对应于特定的骨节。它们可能伴有邻近软组织的异常,包括关...

酪氨酸酶相关部分HGNC 批准的基因符号:TYRL细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:43,400,000-48,800,000▼ ...

眼部缺损,伴有鱼鳞病、脑畸形和内分泌异常CDG Iq;CDGIq▼ 临床特征加扎利等人(2008) 报道了一个俾路支血统的近交阿联酋家族,患有眼部缺损、鱼鳞病以及...

色氨酸羟化酶,神经元; NTPHHGNC 批准的基因符号:TPH2细胞遗传学位置:12q21.1 基因组坐标(GRCh38):12:71,938,844-72,0...

内源性羧肽酶抑制剂;ECI组织羧肽酶抑制剂;TCIHGNC 批准的基因符号:LXN细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,666,...

反义 HIF1-α,5-素AHIF1A,5-PRIMEHGNC 批准的基因符号:HIF1A-AS1细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14...

类胰蛋白酶,δ肥大细胞蛋白酶 7 样MCP7 样HGNC 批准的基因符号:TPSD1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,256,...

3 号染色体开放解读码组 34;C3ORF34HGNC 批准的基因符号:CEP19细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,706,276...

TRANSFORMER 2,果蝇,βTRA2-βHTRA2-β-1 的同源物剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,10;SFRS10HGNC 批准的基因符号:TRA2B细...

GPH; GEPHKIAA1385此条目中代表的其他实体:包含 MLL/GPHN 融合基因HGNC 批准的基因符号:GPHN细胞遗传学位置:14q23.3 基因组...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...