TBC1 域家族,成员 16; TBC1D16
HGNC 批准的基因符号:TBC1D16细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,932,342-80,035,874(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D16细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,932,342-80,035,874(来自 NCB...
辅酶 Q4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ4细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,322,485-128,33...
含有 SH2 结构域的蛋白质 DHGNC 批准的基因符号:SHD细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,279,068-4,290,...
先天性肌无力综合征,伴有管状聚集体 2; CMSTA2先天性肌无力综合征 13 是一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,其特征是在第一个十年内出现近端肌肉无力。 肌电...
CSN7HGNC 批准的基因符号:COPS7A细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,724,045-6,731,867(来自 N...
伴有神经系统损伤的格里塞利综合征部分白化病和不伴有噬血细胞综合征的原发性神经系统疾病格里塞利综合征,皮肤和神经系统类型▼ 描述1 型格里塞利综合征(GS1) 代表...
β-聚糖HGNC 批准的基因符号:TGFBR3细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:91,680,342-91,906,001(来自 NC...
艾杜糖醛酸酶,α-LHGNC 批准的基因符号:IDUA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:986,996-1,004,563(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT6细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:77,034,397-77,041,972(来自 NCBI...
仅吡啶结构域蛋白 2; POP2HGNC 批准的基因符号:PYDC2细胞遗传学定位:3q28 基因组坐标(GRCh38):3:191,461,162-191,46...
TFIIH 基础转录因子复合物,TTDA 亚基;TTDATFB5转录因子 IIH,8-KD 亚基6 号染色体开放解读码组 175;C6ORF175HGNC 批准的...
NEF 结合蛋白 1; NBP1VMA13,酿酒酵母,同系物; VMA13HGNC 批准的基因符号:ATP6V1H细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:ACSS3细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:81,078,036-81,261,209(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ACSM4细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,304,071-7,328,718(来自 NCBI)▼...
α,α-海藻糖-1-D-葡萄糖水解酶HGNC 批准的基因符号:TREH细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,657,315-1...
PDE1B1HGNC 批准的基因符号:PDE1B细胞遗传学位置:12q13.2 基因组坐标(GRCh38):12:54,549,600-54,579,238(来自...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
膜结合二肽酶 2; MBD2HGNC 批准的基因符号:DPEP2细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,987,389-68,00...
成骨不全,第八型成骨不全症(OI)是一种结缔组织疾病,其特征是骨脆性和骨量低。由于相当大的表型变异性,Sillence 等人(1979) 根据临床特征和疾病严重程...
CHMP 家族,成员 7染色质修饰蛋白 7HGNC 批准的基因符号:CHMP7细胞遗传学定位:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:23,243,636-...
CHD5RIGBHGNC 批准的基因符号:CHD6细胞遗传学位置:20q12 基因组坐标(GRCh38):20:41,402,082-41,618,376(来自 ...
MARC2钼辅因子硫酸酶 C 末端结构域蛋白 2; MOSC2MOCO 硫化酶 C 末端结构域蛋白 2MOSC 结构域蛋白 2HGNC 批准的基因符号:MTARC...
WALKER-WARBURG 综合征或 DAG1 相关的肌眼脑疾病先天性肌营养不良-伴有脑和眼异常的肌营养不良症(A 型)是一种常染色体隐性遗传疾病,具有特征性脑...
CYP27甾醇 27-羟化酶HGNC 批准基因符号:CYP27A1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,781,732-218,815...
UGT1JHGNC 批准的基因符号:UGT1A10细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,636,447-233,773,299(来...
具有序列相似性的家族121A; FAM121A染色体 X 开放解读码组 33; CXORF33线粒体接触位点和嵴组织系统,27-KD 亚基; MIC27MICOS...
MUS81,酿酒酵母,同源物SLX3,酵母,同源物;SLX3HGNC 批准的基因符号:MUS81细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:...
-酰基蛋白硫酯酶1; APT1HGNC 批准的基因符号:LYPLA1细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:54,046,366-54,1...
脱氢酶/还原酶,SDR 家族,X 连锁HGNC 批准的基因符号:DHRSX细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:2,219,505-2,...
HGNC 批准的基因符号:ACAD8细胞遗传学位置:11q25 基因组坐标(GRCh38):11:134,253,537-134,265,857(来自 NCBI)...