心脏和神经嵴衍生物表达 1
HAND1 基因编码对哺乳动物心脏发育至关重要的基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 转录因子( Reamon-Buettner 等人,2009 )。▼ 克隆与表达拉塞...
HAND1 基因编码对哺乳动物心脏发育至关重要的基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 转录因子( Reamon-Buettner 等人,2009 )。▼ 克隆与表达拉塞...
真核细胞周期受细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK) 控制,其活性受细胞周期蛋白和 CDK 抑制剂的调节。在哺乳动物中报道的 8 种细胞周期蛋白,细胞周期蛋白 A(...
APCDD1 基因编码一种抑制 Wnt 信号传导的膜结合糖蛋白(Shimomura 等人,2010 年)。▼ 克隆与表达通过 cDNA 微阵列分析,Takahas...
P 型 ATP 酶在其中间状态下被磷酸化,驱动离子跨膜向上转移。已经鉴定了几个 P 型 ATP 酶亚家族。一个亚科转移重金属离子,例如 Cu(2+) 或 Cd(2...
网格蛋白(参见 CLTC,601025)包被的囊泡对于细胞内脂质、蛋白质和膜隔室之间的货物转移是必不可少的。SMAP2 是一种 GTP 酶激活蛋白(GAP),参与...
萨金特等人(1994)建议人类甘油激酶基因家族由至少 3 个表达的基因座组成。Xp21 上的 GK 基因( 300474 ) 可能是其他几个基因的祖先,因为它们是...
ATP8A2基因属于P型ATP酶的P(4)-ATP酶亚家族,参与氨基磷脂的转运。P(4)-ATP 酶通过将氨基磷脂从外质翻转到细胞质小叶来确定磷脂双层的曲率(On...
N4BP2L2 是一种核蛋白,可通过 GFI1( 600871 ) 调节转录抑制( Salipante et al., 2009 )。▼ 克隆与表达使用 GFI1...
Leveillard 等人通过使用基于来自鸡胚的富含锥体的原代培养物的活力测定进行表达克隆,以分离可能支持锥体存活的因子(2004)确定了 Nxnl1,他们将其称...
Ono 等人在脑 cDNA 文库的酵母 2-杂交筛选中使用 p21 的 C 末端一半(CDKN1A;116899 )作为诱饵(2000)克隆了 BCCIP,他们称...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴或不伴智力发育受损(B5 型;MDDGB5),以前称为 MDC1C,是由编码 fukutin 的基因中的纯合子或复合...
聚葡聚糖体肌病 2(PGBM2) 是由染色体 3q24 上的 GYG1 基因( 603942 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...
多个基因座和候选基因与哮喘和哮喘相关性状(ASRT) 的病因有关。参见,例如,与染色体 14q24 上的 PTGDR 基因( 604687 )中的突变相关的 AS...
已知至少一种形式的子宫平滑肌瘤(UL) 是由于重组修复基因 RAD51B( 602948 ) 的同种型与高迁移率族蛋白基因 HMGIC( HMGA2;600698...
角鲨烯环氧酶( EC 1.14.99.7 ) 催化甾醇生物合成中的第一个氧化步骤,被认为是该途径中的限速酶之一(Nagai 等人总结,1997)。▼ 测绘通过对人...
DNA 复制、修复和重组的多步骤过程需要从 DNA 3 素末端切除核苷酸。含有 3-prime 到 5-prime 核酸外切酶活性的酶,例如 TREX2,可去除错...
ADA 基因编码腺苷脱氨酶( EC 3.5.4.4 ),这是一种在嘌呤分解代谢途径中催化腺苷和脱氧腺苷不可逆脱氨的酶。有关腺苷脱氨酶复合蛋白的描述,请参见 DPP...
渡边等人(1997)确定了 SMAD9,他们称之为 MADH6。他们分离出代表 2 个交替剪接的 MADH6 转录本 MADH6a 和 MADH6b 的人类胎儿大...
基本螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLH-ZIP)家族的成员是在增殖、决定和分化中起作用的转录因子(例如,MAX,154950)。通过使用小鼠 Tcfl4 cDNA...
Neurturin 是一种有效的神经营养因子,由Kotzbauer 等人从中国仓鼠卵巢细胞条件培养基中纯化而来(1996 年)。它与神经胶质细胞系衍生的神经营养因...
线粒体 F1Fo-ATP 合酶复合物( EC 3.6.1.34 ) 使用源自质子梯度的能量来合成 ATP。这种复合物的结构被称为“棒棒糖”,因为可溶性 F1 催化...
磷酸二酯酶(PDE) 调节细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平。这些环核苷酸作为第二信使在多种生理过程中发挥重要作用,包括调节血管阻力、心输出量、内脏运动、免疫...
免疫缺陷 43(IMD43) 是由染色体 15q21 上的 B2M 基因( 109700 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 临床特征沃尔...
作为解毒的第一步,谷胱甘肽 S-转移酶催化谷胱甘肽与多种潜在毒素的结合。GSTs 形成一个超家族,其二聚体蛋白已被置于几个多基因家族中。有关 GST 的背景信息,...
在一名患有轴后镜像多指畸形且没有其他异常和从头平衡染色体易位的日本患者中,t(2;14)(p23.3;q13),Kondoh 等人(2002)发现 14q13 的...
PRORP 基因编码线粒体核糖核酸酶(RNase) P 复合物( EC 3.1.26.5 ) 的核酸内切酶亚基,该复合物通过从 tRNA 前体的 5 末端去除多余...
伴有钙化和 cysts-1 的脑视网膜微血管病(CRMCC1),也称为 Coats plus 综合征,是由染色体 17p13 上的 CTC1 基因( 613129...
I 型和 II 型间质细胞发育不全(LCH) 以及女性的促黄体激素抵抗是由促黄体激素/绒毛膜促性腺激素受体基因(LHCGR; 152790 )的失活突变引起的.▼...
T 细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良(TIDAND) 是由染色体 17q11 上的 FOXN1 基因( 600838 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数...
先天性糖基化障碍(CDGs) 分为 2 个主要组:I 型 CDGs(参见,例如,212065)包括长醇脂连接寡糖(LLO) 链的组装缺陷及其向新生蛋白的转移,而类...