子宫内膜在女性生育过程中发挥着重要作用,不同时期女性的子宫内膜厚度不同,随着卵巢周期性变化发生改变,子宫内膜过厚过薄都会影响我们好孕。在移植前,医生都会检查我们的...

试管移植后14天内吃什么

Gia Alvarez 是一名双胞胎母亲,同时也是一名著名的慈善家和马拉松运动员,她分享了她试管婴儿移植阶段后14天等待期的食谱。硒-1x200ug有助于防止流产...

取卵的时间

控制性超促排卵(COH)是目前世界范围内的体外受精-胚胎移植(IVF-ET)技术治疗的中心环节之一,以获得多个卵子,从而增加患者移植的机会,提高治疗的成功率,然而...

卵巢过度刺激综合征

试管婴儿治疗中的卵巢过度刺激综合征(简称OHSS)是由促排卵药物引起的,与患者敏感度、内分泌状态、药物种类及数量、妊娠与否相关。特征为双侧卵巢囊性增大、毛细血管通...

超促排卵方案及药物

正常生育年龄妇女每月可有一个卵泡发育成熟并排卵,而在辅助生殖治疗,特别是试管婴儿治疗中,为了在一个月中获得更多的卵子,医生常常会用到超促排卯治疗。超促排卵是指在严...

40岁试管经验

我的丈夫马克和我当时分别是40岁和43,我们都知道年龄对我们不利,当我开始试管婴儿之旅时,我在互联网上搜索了我能找到的超过40岁的成功的试管婴儿(IVF)故事。当...

双胞胎怀孕经验

埃尔娜(Elna)是美国的一对双胞胎的母亲,以写博客为生,她兴趣广泛,不写博客时,喜欢公益活动,在自己的社交平台上分享自己的饮食方案,并经常组织线下活动:我的双胞...

卵巢早衰

通常被诊断为卵巢早衰(POF)的女性患者很难怀孕,即便通过试管婴儿(IVF)也不容易受孕。但通过建立一系列临床检测标准,不少POF患者也能通过IVF顺利受孕,美国...

精液检查报告

男性精液或精子的问题影响超过三分之一的无法生育孩子的夫妇。再试管婴儿治疗前希望帮助患者了解精液分析,该分析可以测量精液的数量和质量,以确保试管婴儿治疗。每份精液报...

sotos综合症

Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征,这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,患者有典型的面部轮廓(大脑袋+锥子下巴)、儿童期的过...

16p13.11微重复综合征

16p13.11微重复综合征是近年来发现的一种与行为异常、发育迟缓、先天性心脏缺陷和骨骼异常等多种临床特征相关的综合征。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷...

MTHFR突变

人们越来越关注MTHFR基因突变及其与一系列异常健康状况的关联,近年来,一些科学家认为这种突变可以很好地解释为什么某些女性会再次发生流产,虽然这个理论远非结论性的...

瓜氨酸血症

瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。正常情况下,瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸,要是后者不能裂解,瓜氨酸与氨便积累起来,结果便会发...

四氢生物蝶呤缺乏症

四氢生物蝶呤缺乏症(俗称PKU)是一种遗传性基因病。之所以叫做苯**尿症,是因为受检者体内的基因序列发生变化后,引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙...

先天性鱼鳞病

板层性鱼鳞病是一种主要影响皮肤的疾病。患有这种病症的婴儿出生时,通常会有一个紧密的、透明的网纹“护套”覆盖在他们的皮肤上,这种“护套”称为胶膜。这层胶膜通常在出生...

白化病的遗传模式和生育干预

白化病是一类罕见的遗传性基因病,该病具有特征性的视觉系统缺陷,表现为视力差,并伴发不同程度的色素缺失,其色素缺失可累积眼睛、皮肤和毛发(即眼皮肤白化病)或仅累及眼...

白化病患者可以生出健康的孩子吗?

白化病Albinism影响人体黑色素的产生,黑色素是提供皮肤、头发和眼睛颜色的色素。白化病患者的黑色素含量少,或者体内没有黑色素,由此影响皮肤和视力。白化病父母错...

MAMLD1基因缺陷

什么是MAMLD1基因?MAMLD1(mastermind-like domain containing 1)基因,又叫策动结构调节酶1,这是一种作用于下丘脑的调...

卵黄状黄斑营养不良 2(VMD2),也称为 Best disease,是由染色体 11q12 上的 斑萎蛋白 基因(BEST1; 607854 )的杂合突变引起的...

肾上腺脑白质营养不良

肾上腺脑白质营养不良是一种隐性遗传性脂质代谢病,由于细胞中过氧化物酶体对超长链脂肪酸(VLCFA)的氧化发生障碍,以致VLCFA在血、脑白质、肾上腺皮质等器官和组...

输卵管在女性生育功能方面,起着重要的作用。由于输卵管位处精子通过、精卵结合、受精卵运行的“要塞”,具有重要的地位。一旦输卵管不通,对于女性的受孕会有很大影响,如果...

Bloom综合征

BLOOM综合征(又叫布朗姆综合征,BS)的全球患病率热仍是未知的,但在德籍犹太人中,约约每100名德系犹太人中就有1人出现这种病症,在少数南斯拉夫和西班牙人群中...

维生素D依赖性佝偻病

维生素D依赖性佝偻病是一种骨骼发育障碍,导致骨骼软化和衰弱(佝偻病)。有几种形式的病症主要由其遗传原因区分包括:1A型(VDDR1A),1B型(VDDR1B)和2...

X-连锁无丙种球蛋白血症

X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA),又名先天性无丙种球蛋白血症或Bruton病,为X连锁隐性遗传,原发性B细胞缺陷的典型代表,其缺陷在X染色体的长臂(Xq21.3...

leiden突变会导致反复流产么

胎盘血管血栓形成是导致习惯性流产的主要原因之一,V因子Leiden(FVL)突变是V因子基因的单点突变,是欧洲国家和美国最常见的血栓形成的遗传易感性。然而,即使在...