微 RNA 127; MIR127
miRNA127MIRN127HGNC 批准的基因符号:MIR127细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,882,979-10...
miRNA127MIRN127HGNC 批准的基因符号:MIR127细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,882,979-10...
HGNC 批准的基因符号:NBPF10细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:146,064,699-146,144,804(来自 NCBI...
威尔-马切萨尼样综合征;WMSL 有证据表明 Weill-Marchesani 综合征 4(WMS4) 是由染色体 15q26 上 ADAMTS17 基因(607...
神经感觉非综合征性隐性耳聋 4;NSRD4扩张的前庭导水管;DVA 有证据表明伴有前庭导水管扩大(EVA) 的常染色体隐性耳聋 4(DFNB4) 是由染色体 7q...
长基因间非编码 RNA HAGLRlincRNA HAGLRMDGTHGNC 批准的基因符号:HAGLR细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
AN1型含锌指结构域蛋白5锌指蛋白216;ZNF216HGNC 批准的基因符号:ZFAND5细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,...
lincRNA 1159LINC-BRN1BHGNC 批准的基因符号:LINC01159细胞遗传学位置:2q12.1 基因组坐标(GRCh38):2:104,86...
β-位应用程序裂解酶;BACESecretase,βMemapsin 2HGNC 批准的基因符号:BACE1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh3...
miRNA610MIR610HGNC 批准的基因符号:MIR610细胞遗传学位置:11p14.1 基因组坐标(GRCh38):11:28,056,815-28,0...
长非编码 RNA DHRS4AS1lncRNA DHRS4AS1AS1DHRS4染色体 14 开放解读码组 167;C14ORF67HGNC 批准的基因符号:DH...
富含骨骼肌和肾脏的肌醇磷酸酶;SKIPHGNC 批准的基因符号:INPP5K细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,494,577-...
IL12,p40 亚基白细胞介素 23,p40 细胞毒性淋巴细胞成熟因子 2 亚基;CLMF2自然杀伤细胞刺激因子,40-KD 亚基;NKSF2HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:GSTCD细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,708,784-105,847,725(来自 NCBI)▼ ...
miRNA373MIRN373HGNC 批准的基因符号:MIR373细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,788,705-53...
包含 PHF23/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:PHF23细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,235,038-7...
胶原酶3;CLG3HGNC 批准的基因符号:MMP13细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102,942,995-102,955,7...
T框22HGNC 批准的基因符号:TBX22细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:80,014,753-80,031,774(来自 NCB...
有证据表明小头畸形-小肢症综合征(MIMIS) 是由染色体 21q22 上的 DONSON 基因(611428) 纯合突变引起的。DONSON 基因中的双等位基因...
霍普综合症▼ 临床特征范·斯蒂恩塞尔等人(2002) 报道了一对母女患有少毛症、掌跖纹状角化症、甲弯、牙周炎、肢端骨质溶解和牛皮癣样皮肤病变综合征。该综合征类似于...
1 号染色体开放解读码组 10;C1ORF10PDRC1HGNC 批准的基因符号:CRNN细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,4...
LET7,C. 线虫,A2 的同源物;LET7A2miRNA LET7A2MIRNLET7A2HGNC 批准的基因符号:MIRLET7A2细胞遗传学位置:11q2...
HGNC 批准的基因符号:HAS2细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:121,612,116-121,641,440(来自 NCBI)...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 114:CCDC114HGNC 批准的基因符号:ODAD1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,29...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
lincRNA PINTp53 诱导转录;PINTHGNC 批准的基因符号:LINC-PINT细胞遗传学位置:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:130...
OTT1-20 2 蛋白质 1;OTT1本条目中代表的其他实体:RBM15/MKL1 融合基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:RBM15细胞遗传学定位:1p1...
HGNC 批准的基因符号:NBPF8细胞遗传学定位:1p11.2 基因组坐标(GRCh38):1:120,415,027-120,469,676(来自 NCBI)...
SCA7 反义非编码转录 1;SCAANT1HGNC 批准的基因符号:SCAANT1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,911,5...
WISKOTT-ALDRICH 综合征蛋白相互作用蛋白;WASPIP黄蜂相互作用蛋白;WIPHGNC 批准的基因符号:WIPF1细胞遗传学位置:2q31.1 基因...
RET 手指蛋白 2;RFP2LEU5HGNC 批准的基因符号:TRIM13细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,997,042...