胶质细胞缺失转录因子 2; GCM2
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 22(MCPH22) 是由染色体 11q25 上的 NCAPD3 基因(609276) 纯合或复合杂合突变引起。有关原发...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
细胞遗传学位置:12q24.1 基因组坐标(GRCh38):12:108,600,001-113,900,000▼ 说明口吃是一种言语障碍,其特征是出现音节重复、...
命中型锌指结构域蛋白 1锌指蛋白,亚科 4A,成员 1; ZNFN4A1p18-哈姆雷特HGNC 批准的基因符号:ZNHIT1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组...
HGNC 批准的基因符号:ACOT4细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73,591,873-73,595,766(来自 NCBI)...
ACTRIIBHGNC 批准的基因符号:ACVR2B细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,453,890-38,493,142(来自...
SEC3,酿酒酵母,同系物;SEC3HGNC 批准的基因符号:EXOC1细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,853,648-55,90...
免疫相关核苷酸 4-L样 1;IAN4L1IAN4-LIKE 1免疫相关蛋白 3;IMAP3HGNC 批准的基因符号:GIMAP5细胞遗传学位置:7q36.1 基...
孔膜和/或细丝相互作用样蛋白 1;POMFIL1KIAA0938HGNC 批准的基因符号:NAV3细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 IV,异构体 2COX IV-2COX4-2HGNC 批准的基因符号:COX4I2细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRC...
二尖瓣主动脉瓣主动脉瓣狭窄有证据表明主动脉瓣疾病 3(AOVD3) 是由染色体 11q24 上的 ROBO4 基因(607528) 杂合突变引起的。▼ 说明主动脉...
p66p68p66-βKIAA1150HGNC 批准的基因符号:GATAD2B细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,804,725...
B 细胞中 KAPPA轻链基因增强子的转录因子 NFKB2NFKB、p52/p100 亚基核因子 2癌基因 LYT 10;LYT10淋巴细胞易位 10 号染色体此...
16 号染色体开放解读码组 35;C16ORF35α球蛋白簇的保守基因端粒HGNC 批准的基因符号:NPRL3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
神经酰胺酶,非溶酶体非溶酶体神经酰胺酶HGNC 批准的基因符号:ASAH2细胞遗传学位置:10q11.23 基因组坐标(GRCh38):10:50,184,861...
碳酸氢盐转运蛋白相关蛋白 1;BTR1钠偶联硼酸协同转运蛋白 1;NABC1HGNC 批准的基因符号:SLC4A11细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
FBL20FBL2SCRAPPER; SCRHGNC 批准的基因符号:FBXL20细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,252,66...
葡萄糖转运蛋白9; GLUT9HGNC 批准的基因符号:SLC2A9细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:9,771,025-10,040...
PTEN 样磷酸酶;PLIP磷酸肌醇脂质磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPMT1细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,565...
DGAT酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶ARGP1HGNC 批准的基因符号:DGAT1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,31...
包括朱伯特综合症 34;JBTS34,包括有证据表明 Meckel 综合征 10 型(MKS10) 和 Joubert 综合征 34(JBTS34) 是由染色体 ...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
组蛋白基因簇 1,H2AAHIST1 簇,H2AAH2A 组蛋白家族,R 成员;H2AFRH2A/RHGNC 批准的基因符号:H2AC1细胞遗传学定位:6p22....
PFK,血小板型PFK,成纤维细胞型;PFKFHGNC 批准的基因符号:PFKP细胞遗传学定位:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,067,54...
与 M-AAA 蛋白酶金属蛋白酶相关蛋白 1 的重叠活性;MPRP1HGNC 批准的基因符号:OMA1细胞遗传学位置:1p32.2-p32.1 基因组坐标(GRC...
迟发性阿尔茨海默病 9 此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明对迟发性阿尔茨海默病 9(AD9) 的易感性是由染色体 19p13 上的 ABCA7 基因(6...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶,NAD(+) 依赖性HGNC 批准的基因符号:MTHFD2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):...