如何看待行政力量动员社会捐赠
2020年8月13日,在浙江敦和慈善基金会的支持下,公益慈善学园联合方德瑞信共同举办“募捐的规范维度:伦理、法理与治理”研讨会。与会专家从法学、伦理学、公共管理学...
2020年8月13日,在浙江敦和慈善基金会的支持下,公益慈善学园联合方德瑞信共同举办“募捐的规范维度:伦理、法理与治理”研讨会。与会专家从法学、伦理学、公共管理学...
7月29日武汉协和医院护士坠楼死亡,消息令人震惊,由于悲剧主人公在生前与护理部主任之间出现矛盾,很容易使人将两者产生联系。客观地讲,在时间顺序上前后发生的两件事未...
Stefin B(也称为胱抑素B)是一种小蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员(Jarvinen和Rinne,1982;Turk和Bode,1991)。它已从...
CD34是一种分子细胞表面抗原,分子量约为110 kD,可在人造血祖细胞上选择性表达。细胞遗传学位置:1q32.2 基因座标(GRCh38):1:207,880,...
皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...
三伯,5-伯环鸟苷单磷酸酯(cGMP)是调节哺乳动物中光转导的细胞内第二信使。感光细胞中cGMP的水平由cGMP水解酶cGMP磷酸二酯酶和产生cGMP的鸟苷酸环化...
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(EC 1.2.1.12)催化碳水化合物代谢中重要的增能步骤,在无机磷酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)存在下,甘油醛-3-磷酸的可逆氧化...
CYP2C9是主要的药物代谢CYP450同工型之一。有关更多信息,请参见124020。细胞遗传学位置:10q23.33 基因座标(GRCh38):10:94,93...
CYP2C19是一种临床上重要的酶(EC 1.14.13.80),它能代谢多种药物,包括抗惊厥性甲妥英,抗溃疡药物如奥美拉唑,某些抗抑郁药和抗疟疾药物鸟嘌呤。CY...
Gardner-Rasheed猫肉瘤肉瘤病毒的细胞衍生结构域由一个γ-肌节蛋白序列和一个称为v-fgr的酪氨酸特异性蛋白激酶序列组成。通过v-fgr探针,Tron...
上游结合因子(UBF)是表达18S,5.8S和28S核糖体RNA所需的转录因子,以及SL1(TBP(600075)的复合物和多个与TBP相关的因子或“ TAF”)...
摘要MET基因是非小细胞肺癌的重要肿瘤驱动基因,针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物为患者带来新的治疗希望。虽然以tepotinib和沃利替尼等为代表的MET...
鼠Evi1基因编码的蛋白质具有多个28个氨基酸的重复序列,其中包含在许多转录调节蛋白的锌指结构域中发现的共有序列。Evi1基因表达的激活经常在鼠骨髓性白血病和白血...
《前列腺癌精准诊断与治疗》第20章——前列腺内分泌治疗新理论 临床问题 从1941年Huggins教授发现睾丸切除可以...
Shu-Nu等(2000)报道了128个氨基酸的人RPL22蛋白具有9个氨基酸的疏水性N-末端结构域,其后是中央I结构域,其包含KRYLK和KKYLK基序,以及9...
FRAXE智力低下是轻度至中度智力低下的一种形式,与学习困难,沟通障碍,注意问题,多动症和自闭症行为有关(由Bensaid等人总结,2009年)。FRAXE与Xq...
Nucifora等在4个与治疗相关的骨髓异常增生/急性髓细胞性白血病的患者的白血病细胞中以及在爆炸风险中的1例慢性粒细胞性白血病的患者中,所有患者的年龄分别为(3...
P1PK血型系统由22q13 号染色体上的A4GALT基因(607922)确定。属于globoside(GLOB)系统(615021)的独特但相关的抗原P 由染色...
己糖激酶(EC 2.7.1.1)催化葡萄糖代谢的第一步,使用ATP将葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖。在哺乳动物组织中存在四种不同类型的己糖激酶,分别由不同的基因编码...
ADH1B基因编码I类醇脱氢酶(ADH)(EC 1.1.1.1)的β亚基,该酶催化乙醇代谢的限速步骤:醇氧化为乙醛。1类ADH是同型或异二聚体分子,由3种I类AD...
CSNK1D基因编码酪蛋白激酶I的同工型,酪蛋白激酶I是一种普遍存在的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶,构成了真核细胞中大多数激酶活性,并分布在细胞核,细胞质和膜级分...
在人体中已经鉴定了一系列结构和药理学上不同的肽,即内皮素(Inoue等,1989)。已经鉴定出人内皮素的三种同工型:内皮素-1,-2和-3。内皮素-1是由血管内皮...
REG1A(167770)和REG1B基因属于REG基因家族的I型亚类。Gharib等(1993)证明,除了人的REG1A基因和REG假基因外,还有另一个序列,他...
从功能和结构的角度来看,钾离子通道代表了最复杂的一类电压门控离子通道。存在于所有真核细胞中,它们的多种功能包括维持膜电位,调节细胞体积和调节神经元的电兴奋性。钾通...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
神经元类固醇脂褐藻糖糖(NCL; CLN)是神经退行性疾病的临床和遗传异质性组,其特征在于超荧光结构的自体荧光脂质体存储材料在细胞内的积累。在CLN1中最常出现的...
常染色体显性小脑共济失调(ADCA)是由Harding(1983)在临床上分类的一组异质性疾病。进行性小脑共济失调是主要特征。在ADCA I中,步态和四肢小脑共济...
冯·希佩尔-林道综合症(VHLS)是一种遗传性家族性癌症综合征,易患各种恶性和良性肿瘤,最常见的是视网膜,小脑和脊髓血管母细胞瘤,肾细胞癌(RCC),嗜铬细胞瘤和...
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...
#1 调节性T细胞Foxp3+CD4+调节性T(Treg)细胞约占T细胞的5-7%,在预防自身免疫疾病和维持免疫稳态中起核心作用,但同时也是抗肿瘤免疫的主要障碍。...