使用免疫检查点调节剂的免疫疗法，彻底改变了肿瘤学领域，并让一些癌症患者获得了远超预期的临床疗效。它对癌症患者具有更全面的视野，从而在治疗效果和毒性评估中产生了根本...

2020年8月8日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌专家委员会（以下简称“CSCO胃癌专委会”）主办、中山大学肿瘤防治中心协办的《202...

近年来，免疫治疗在肿瘤领域不断深入探索，妇科肿瘤领域免疫治疗也取得了突破性进展。为加强我国妇科肿瘤医生对于免疫治疗的正确认识和合理应用，2020年8月8日，由中国...

前几天，闺蜜发信息和我炫耀：“我9价的HPV疫苗已经接种完啦！本小姐再也不用担心以后得宫颈癌了！简直是彻底解放！” 随着2、4、...

放射性心脏损伤是放疗引起的一系列心血管并发症的统称，从无症状的亚临床异常到可诊断的临床疾病均包括在内[1]。乳腺癌保乳术后患者几乎均需要行放疗，但由于解剖位置的影...

保大师曾经梳理过，从2019年底到现在，共有14款互联网重疾险上线。这个数量几乎是平时的2-3倍了，而且是款款都非常优秀！可以说互联网重疾险市场真正进入了爆发期！...

受疫情影响，备受行业瞩目的、国际肺癌研究协会主办的“2020年世界肺癌大会”第一次主题论坛于8月8日在线上举行。会上，一项由中国专家领衔的...

摘要蛋白质组学研究虽已开展20余年，早期研究基于Western blot技术，后来采用质谱技术鉴定蛋白质。但最初质谱技术的测序深度和鉴定蛋白质数量有限，使蛋白质组...

服务赴美生子的客户群体已接近8年了，从医疗保险到寿险，储蓄险的规划，根据客户的需求及预算，已为国内来的朋友配置了几千份保单。 现为大家分享一个最近的真实案例：带着...

前段时间，在杭州发生了一起裸体求助事件，为了帮助男友获得医药费！母女俩在地铁口裸体求助！其实，这已经不是第一次发生裸体求助事件了，最早的裸体求助，发生在2011年...

央视晚间新闻报道：为了方便患者，医院与多家商业保险公司联合建立了“商业健康险直付系统”，“保险+医疗”模式，其实就是将保险和医疗深度结合。购买商业保险的患者，在试...

1、险企纷纷增资发债“补血”7月23日，银保监会批准建信人寿将注册资本由44.96亿元增至71.20亿元。同月，英大保险资管、国任财险、中煤财险的增资申请获得银保...

胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，根据发病部位、大小、核分裂象及有无破裂等，GIST的恶性潜能从极低危至高危不等。中国临床肿瘤学会胃肠间质瘤专家...

乳腺癌易感基因（BRCA）是一种重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2。BRCA基因突变可增加乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的发病风险，而且可以作为预测靶向治疗疗效...

癌性爆发痛（breakthrough cancer pain，BTcP）是指在持续稳定控制疼痛的基础上出现的瞬间加剧的疼痛，发生率可达33%～95%，因为发生突然...

PD-1/PD-L1单抗是分别作用于肿瘤细胞上PD-L1或淋巴细胞上PD-1位点，阻止两者相互结合，激活免疫细胞杀伤肿瘤。PD-1/PD-L1在乳腺癌中的表达及意...

S小姐（33岁）的先生是罗氏易位携带者，结婚多年无法生育健康孩子。如果按照以往的经验对宋小姐实施“第三代试管婴儿”技术，来挑选拷贝数“正常”的胚胎进行移植，她仍有...

有遗传病可以生孩子吗遗传病虽然具有一定的遗传性，对后代影响极大，但每个人都有生育权。夫妻自己可以选择生或者不生，没有谁可以随意剥夺这项权利，即使患有遗传病。不是所...

很多人都有疑问，夫妻双方的染色体正常，怀孕时为什么胎儿会染色体异常？其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对染色体，一对...

地中海贫血有哪些遗传规律？地中海贫血是常染色体隐形遗传病。遗传规律是，如果双方都是健康者，生的孩子也都是健康人，如果双方都是患者，而且是同型地中海贫血患者，那么后...

去铁治疗是当你铁超负荷的情况下使用的主要治疗。铁超载意味着你的身体里有太多的铁。对于获得大量输血获得红细胞的人来说，铁超载是个问题。红细胞含有铁。每次您输入红血球...

人体的红细胞依靠血红蛋白完成氧气输送，血红蛋白不足将发生贫血。血红蛋白是由4个亚铁血红素和4条珠蛋白肽链组成的，一般是两条α肽链和两条β肽链，每个珠蛋白链包裹一个...

G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北...

神经纤维瘤病1型（NF1）是以称为神经纤维瘤的非癌性肿瘤的生长为特征的疾病。神经纤维瘤通常形成在皮肤上或皮下，以及在大脑和周围神经系统中。但他们也可以在身体的其他...

先天性厚甲症（PachyonychiaCongenita，先天性厚甲症）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响皮肤，指甲和口腔。它是由编码角蛋白的四个基因中的任何一个突...

镰状细胞性贫血（镰状细胞病）是由遗传性异常血红蛋白（红细胞内的携氧蛋白）引起的血液紊乱。异常血红蛋白导致畸形（镰刀）红细胞。镰状红细胞脆弱，容易破裂。当红细胞数量...

动脉硬化是动脉管壁增厚、变硬，管腔缩小的退行性和增生性病变的总称，主要包括动脉粥样硬化、动脉中层钙化和小动脉硬化三种。动脉粥样硬化（atherosclerosis...

Kleefstra综合症是引发机体多脏器功能紊乱的一种疾病，其典型症状包括：发育迟缓，智力障碍，严重的言语障碍和肌张力减退等。常见的症状包括头小畸形和平头畸形。典...

一些严重的鲁宾斯坦-泰比综合征（亦被称为16号染色体13区3带微缺失综合征）的病例，是由16号染色体短臂上的遗传物质缺失而导致的。当所有的体细胞中都发生此类遗传物...

1962 年， Lufe 等发现一位年轻的瑞典妇女伴有异常增高的基础代谢率，同时伴有线粒 体结构的异常和氧化磷酸化功能的异常。这是人类首次认识线粒体与人类疾病的发...