预防

38岁生二胎风险

二胎放开后,加上辅助生殖技术的发展,38、40多岁生娃的女性比比皆是。女性生育年龄为什么越来越大?国际上流行将35岁以上生育女性定为高龄生育人群,35岁以上生第一...

备孕贫血

在我国,育龄女性是最容易出现缺铁性贫血的成年人群。孕妇贫血也是一个常见问题,而孕期的贫血,往往来自于孕前的营养不足和贫血。为什么孕前一定要解决贫血问题呢?女性比男...

精氨酸与男性备孕

左旋精氨酸,名字看起来很高端,就像左旋肉碱之类很高深莫测的样子。其实不然。我们可以拆开来看:左旋、精氨酸——意思就是具有左旋特性的精氨酸。精氨酸是一种常见的氨基酸...

单基因遗传病的类型与防范措施

人在生长、发育过程当中,DNA片段的组成起着关键性作用。当外界环境对细胞复制产生影响,进而造成基因变异的时候,就对人的身体健康产生了破坏作用,产生疾病,并且会把疾...

氧化应激对生育力的影响

当活性氧物质(ROS)和其他自由基物质的产生超过了抗氧化剂的清除能力时,会由于ROS的过量生产和抗氧化剂的不足/利用率降低而发生氧化应激反应。大多数ROS是由于人...

致胎儿畸形的因素

什么是致畸剂?致畸剂是在母亲怀孕期间发育中的婴儿接触异常时引起异常的任何药剂,环境接触可能导致出生缺陷和其他问题,致畸剂在怀孕早期和过度或长期接触时通常是最危险的...

先兆子痫

世界上最小的婴儿“Saybie”于2018年12月出生在美国圣地亚哥一家医院,体重245克,重量大约相当于一个大苹果的大小,据报道她是有史以来世界上最小的早产儿。...

黄体期

黄体期:月经周期在排卵后,在下一次月经周期的第一天之前发生的部分称为黄体期,黄体期持续10至14天。一些有生育问题的女性的黄体期很短,复发性流产 、 连续两次或多...

近来有我们的客户问:夫妻双方都是地中海贫血,能否做试管婴儿?一、地中海贫血地中海贫血是一种血红蛋白病,是最常见的遗传性血红蛋白生成性疾病。其由血红蛋白合成失衡所致...

输卵管堵塞是导致女性不孕最常见的病因之一,约占女性不孕的25%至35%。而输卵管堵塞大多数都是由盆腔炎症引发的,主要是因为盆腔炎症多数无明显临床症状或有轻微下腹痛...

习惯性流产如何预防及治疗?

什么是习惯性流产?习惯性流产是指连续三次以上流产,或三次以上不连续流产,其发生机率,每次流产机率为1/6左右,所以连续三次机率约0.5%,也就是一千名孕妇约五个有...

为什么在试管婴儿治疗之前服用避孕药?

很多患者在开始试管婴儿治疗之前,他们需要做的一件事就是服用避孕药(避孕药)一段时间。虽然避孕药用于预防意外怀孕,但有几个原因可以帮助他们在试管婴儿治疗治疗前增加受...

试管移植后14天内吃什么

Gia Alvarez 是一名双胞胎母亲,同时也是一名著名的慈善家和马拉松运动员,她分享了她试管婴儿移植阶段后14天等待期的食谱。硒-1x200ug有助于防止流产...

取卵的过程

试管婴儿过程是由一系列的步骤组成的,每一步都至关重要,取卵环节是医生完成的一个环节,很多患者对取卵很好奇,不知道试管婴儿所需要的卵子是如何从女性的体内取出来的。关...

卵巢过度刺激综合征

试管婴儿治疗中的卵巢过度刺激综合征(简称OHSS)是由促排卵药物引起的,与患者敏感度、内分泌状态、药物种类及数量、妊娠与否相关。特征为双侧卵巢囊性增大、毛细血管通...

常见妊娠并发症

孕妈妈怀孕后期进行了一些筛查,以帮助预防这些问题,或提早发现它们,医院会提供筛查的时间表,孕妈妈们要遵循医生关于治疗的建议,以便能安全的分娩和健康的婴儿。异位妊娠...

通过试管婴儿技术精准控制出生缺陷

出生缺陷是指由先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称,遗传性出生缺陷占出生总缺陷约30%。遗传因素包括了染色体异常和单基...

40岁试管经验

我的丈夫马克和我当时分别是40岁和43,我们都知道年龄对我们不利,当我开始试管婴儿之旅时,我在互联网上搜索了我能找到的超过40岁的成功的试管婴儿(IVF)故事。当...

怀上双胞胎的感觉

如果你的肚子看起来比其他妈妈的都大吗?嗯,这可能是你怀双胞胎的迹象!超声检查是确定婴儿数量的最佳方法。但是,也可以观察症状和体征,来提前给自己提示。什么因素会增加...

胚胎移植是试管过程的最后环节,移植成功后,等待胚胎的顺利着床,这是处于最关键的一个时候。从移植到验孕这段时间,准妈妈们都是最紧张的,胜败在此一举。很多试管妈妈们都...

什么是雌二醇

雌二醇是激素六项检测的内容之一,雌二醇是一种由胆固醇制成的类固醇激素,英文缩写是E2。它是女性发现的主要雌激素,具有多种功能,但主要作用于成熟和维持女性生殖系统。...

什么是染色体8q缺失综合症?试管婴儿技术可以避免吗?8q染色体缺失综合征是一种染色体异常,当染色体8的长臂缺少遗传物质时发生。病情的严重程度以及体征和症状取决于缺...

16p13.11微重复综合征

16p13.11微重复综合征是近年来发现的一种与行为异常、发育迟缓、先天性心脏缺陷和骨骼异常等多种临床特征相关的综合征。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷...

四氢生物蝶呤缺乏症

四氢生物蝶呤缺乏症(俗称PKU)是一种遗传性基因病。之所以叫做苯**尿症,是因为受检者体内的基因序列发生变化后,引起患者血液中一种叫做苯丙氨酸的含量有所增加。苯丙...

ehlers-danlos综合征

埃莱尔-当洛综合征(Ehlers Danlos综合征,EDS)是一种有遗传倾向,影响机体结缔组织的疾病。其临床特征为:皮肤和血管脆弱,皮肤弹性过强,关节活动过大。...

白化病的遗传模式和生育干预

白化病是一类罕见的遗传性基因病,该病具有特征性的视觉系统缺陷,表现为视力差,并伴发不同程度的色素缺失,其色素缺失可累积眼睛、皮肤和毛发(即眼皮肤白化病)或仅累及眼...

输精管是男性排精管道之一,输精管堵塞会造成男性阻塞性无精症,表现为睾丸生精功能无异常,但是在同房时无法正常射精,在高潮射精是会感觉到疼痛、无力,严重者甚至会有性高...

卵巢主要功能早衰是指女性曾有一个自然的月经周期,而在35岁之前没有出现一些卵巢萎缩性持续闭经。同时,临床表现为继发性性戒断、面部发热、心烦、易怒等更年期症状;平时...