四次穿膜蛋白 31; TSPAN31
肉瘤扩增序列; SASHGNC 批准的基因符号:TSPAN31细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,745,039-57,750...
肉瘤扩增序列; SASHGNC 批准的基因符号:TSPAN31细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,745,039-57,750...
奥利尔病骨软骨瘤软骨发育不良▼ 说明内生软骨瘤是常见的良性骨软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被...
与 MRG 相关的蛋白质,14-KD; PAM14PGR1HGNC 批准的基因符号:MRFAP1细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:6,...
有证据表明 Paget 骨 3 病(PDB3) 是由染色体 5q35 上的 SQSTM1 基因(601530) 杂合突变引起的。▼ 说明佩吉特病是一种代谢性骨病,...
ENDOPHILIN B1BAX 相互作用因子 1; BIF1KIAA0491HGNC 批准的基因符号:SH3GLB1细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(G...
UNC5,线虫,同源物,DUNC5H4HGNC 批准的基因符号:UNC5D细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:35,235,475-35,7...
ADA2、酵母、同源物、β; ADA2BADA2-βHGNC 批准的基因符号:TADA2B细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:7,043...
小鼠胚胎外胚层发育蛋白的同源物EED,小鼠,同系物与整合素细胞质尾部相关的 WD 蛋白 1;WAIT1HGNC 批准的基因符号:EED细胞遗传学位置:11q14....
HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1; TIM1肾损伤分子1; KIM1HGNC 批准的基因符号:HAVCR1细胞遗传学位置:5q33.3 基因...
与 M-AAA 蛋白酶金属蛋白酶相关蛋白 1 的重叠活性;MPRP1HGNC 批准的基因符号:OMA1细胞遗传学位置:1p32.2-p32.1 基因组坐标(GRC...
MCPH1 基因微脑蛋白BRCT 重复 TERT 表达抑制剂;BRIT1HGNC 批准的基因符号:MCPH1细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38...
非转移细胞 3,DR-NM23 中表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源物; NM23H3HGNC 批准的基因符号:NME3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标...
骨肉瘤;OSRC有证据表明许多成骨肉瘤病例与视网膜母细胞瘤(RB;180200) 相关,而视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上的 RB1 基因(614041)...
小鼠双分钟 2 同源p53 结合蛋白 MDM2癌蛋白 MDM2HDM2HGNC 批准的基因符号:MDM2细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):1...
A3CHGNC 批准的基因符号:APOBEC3C细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,014,257-39,020,352(来自...
具有跨膜结构域的锚蛋白样蛋白 1;ANKTM1HGNC 批准的基因符号:TRPA1细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,021,2...
罗斯蒙-汤姆森综合征 有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2 型(RTS2) 是由染色体 8q24 上 DNA 解旋酶基因 RECQL4(603...
聚(ADP-核糖)聚合酶 10HGNC 批准的基因符号:PARP10细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,977,158-144,...
KIAA0152HGNC 批准的基因符号:MLEC细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:120,687,149-120,701,85...
NUMB,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:NUMB细胞遗传学位置:14q24.2-q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73,275,216-73,...
CBF核仁复合物相关蛋白 1,酿酒酵母,同源物;NOC1HGNC 批准的基因符号:CEBPZ细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...
NF-KAPPA-B 受体激活剂;RANK骨细胞分化因子受体;ODFRPDB2 基因转录子杂合性缺失,18 号染色体,1 区;LOH18CR1骨肉瘤肿瘤抑制因子;...
横纹肌肉瘤 LIM 蛋白下调;DRALSLIM3HGNC 批准的基因符号:FHL2细胞遗传学位置:2q12.2 基因组坐标(GRCh38):2:105,357,7...
线粒体复合物 IV 缺陷细胞色素 c 氧化酶缺陷COX 缺陷线粒体复合物 IV(细胞色素 c 氧化酶)缺陷 1(MC4DN1) 是由染色体 9q34 上的 SUR...
设置转位,粒细胞白血病相关的GZMA 激活 DNase 抑制剂;IGAADTAFI-βHGNC 批准的基因符号:SET细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(...
细胞分裂周期 14,酿酒酵母,同系物 AHGNC 批准的基因符号:CDC14A细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,345,001...
SEST1p53 激活基因 26PA26HGNC 批准的基因符号:SESN1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:108,984,309-10...
EMSY 基因11 号染色体开放解读码组 30; C11ORF30HGNC 批准的基因符号:EMSY细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):1...
透明质酸合酶 2,反义; HASNTHGNC 批准的基因符号:HAS2-AS1细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:121,639,34...
有证据表明免疫缺陷 55(IMD55) 是由染色体 20p11 上的 GINS1 基因(610608) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明Immunodeficien...