CHROMOBOX 同源 8POLYCOMB 3; PC3HGNC 批准的基因符号：CBX8细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:79...

S6K1 ALY/REF-LIKE 目标； SKARPDIP46HGNC 批准的基因符号：POLDIP3细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）...

克勒库齐奥型皮肤异色症伴中性粒细胞减少症 有证据表明伴有中性粒细胞减少症（PN） 的皮肤异色症是由染色体 16q21 上的 C16ORF57 基因（USB1；61...

KARSKRSHGNC 批准的基因符号：KARS1细胞遗传学位置：16q23.1 基因组坐标（GRCh38）：16:75,627,724-75,647,665（来...

HGNC 批准的基因符号：ZNF668细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:31,060,847-31,074,240（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：ARMC8细胞遗传学位置：3q22.3 基因组坐标（GRCh38）：3:138,187,248-138,298,389（来自 NCBI）...

死框多肽 27死/H框多肽27RNA解旋酶样蛋白； RHLPHGNC 批准的基因符号：DDX27细胞遗传学位置：20q13.13 基因组坐标（GRCh38）：20...

糖原相互作用蛋白；GNIPHGNC 批准的基因符号：TRIM7细胞遗传学位置：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:181,193,924-181,205...

肉瘤扩增序列； SASHGNC 批准的基因符号：TSPAN31细胞遗传学位置：12q14.1 基因组坐标（GRCh38）：12:57,745,039-57,750...

奥利尔病骨软骨瘤软骨发育不良▼ 说明内生软骨瘤是常见的良性骨软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现，也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时，这种情况被...

与 MRG 相关的蛋白质，14-KD； PAM14PGR1HGNC 批准的基因符号：MRFAP1细胞遗传学位置：4p16.1 基因组坐标（GRCh38）：4:6,...

有证据表明 Paget 骨 3 病（PDB3） 是由染色体 5q35 上的 SQSTM1 基因（601530） 杂合突变引起的。▼ 说明佩吉特病是一种代谢性骨病，...

ENDOPHILIN B1BAX 相互作用因子 1； BIF1KIAA0491HGNC 批准的基因符号：SH3GLB1细胞遗传学位置：1p22.3 基因组坐标（G...

UNC5，线虫，同源物，DUNC5H4HGNC 批准的基因符号：UNC5D细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:35,235,475-35,7...

ADA2、酵母、同源物、β； ADA2BADA2-βHGNC 批准的基因符号：TADA2B细胞遗传学位置：4p16.1 基因组坐标（GRCh38）：4:7,043...

小鼠胚胎外胚层发育蛋白的同源物EED，小鼠，同系物与整合素细胞质尾部相关的 WD 蛋白 1；WAIT1HGNC 批准的基因符号：EED细胞遗传学位置：11q14....

HAVCRT 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域含有蛋白 1； TIM1肾损伤分子1； KIM1HGNC 批准的基因符号：HAVCR1细胞遗传学位置：5q33.3 基因...

与 M-AAA 蛋白酶金属蛋白酶相关蛋白 1 的重叠活性；MPRP1HGNC 批准的基因符号：OMA1细胞遗传学位置：1p32.2-p32.1 基因组坐标（GRC...

MCPH1 基因微脑蛋白BRCT 重复 TERT 表达抑制剂；BRIT1HGNC 批准的基因符号：MCPH1细胞遗传学定位：8p23.1 基因组坐标（GRCh38...

非转移细胞 3，DR-NM23 中表达的蛋白质非转移蛋白 23，同源物； NM23H3HGNC 批准的基因符号：NME3细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标...

骨肉瘤；OSRC有证据表明许多成骨肉瘤病例与视网膜母细胞瘤（RB；180200） 相关，而视网膜母细胞瘤是由染色体 13q14 上的 RB1 基因（614041）...

小鼠双分钟 2 同源p53 结合蛋白 MDM2癌蛋白 MDM2HDM2HGNC 批准的基因符号：MDM2细胞遗传学位置：12q15 基因组坐标（GRCh38）：1...

A3CHGNC 批准的基因符号：APOBEC3C细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）：22:39,014,257-39,020,352（来自...

具有跨膜结构域的锚蛋白样蛋白 1；ANKTM1HGNC 批准的基因符号：TRPA1细胞遗传学位置：8q21.11 基因组坐标（GRCh38）：8:72,021,2...

罗斯蒙-汤姆森综合征 有证据表明 Rothmund-Thomson 综合征 2 型（RTS2） 是由染色体 8q24 上 DNA 解旋酶基因 RECQL4（603...

聚（ADP-核糖）聚合酶 10HGNC 批准的基因符号：PARP10细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,977,158-144,...

KIAA0152HGNC 批准的基因符号：MLEC细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120,687,149-120,701,85...

NUMB，果蝇，同源物HGNC 批准的基因符号：NUMB细胞遗传学位置：14q24.2-q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:73,275,216-73,...

CBF核仁复合物相关蛋白 1，酿酒酵母，同源物；NOC1HGNC 批准的基因符号：CEBPZ细胞遗传学位置：2p22.2 基因组坐标（GRCh38）：2:37,2...

NF-KAPPA-B 受体激活剂；RANK骨细胞分化因子受体；ODFRPDB2 基因转录子杂合性缺失，18 号染色体，1 区；LOH18CR1骨肉瘤肿瘤抑制因子；...