骨骼

扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...

辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...

IFTAP 是一种转录抑制因子(Hong 等人,2008 年),与鞭毛内转运复合物 A(IFTA)相互作用,介导纤毛蛋白的转移(Takahara 等人,2019 ...

使用基因表达的系列分析,Hong 等人(2007)基于其在肺腺癌( 211980 ) 中与正常肺组织相比的表达降低,鉴定了人类 C20ORF85,他们将其命名为 ...

碳酸酐酶(CA) 是一类锌金属酶。有关 CA 系列的背景信息,请参阅114800。CA IV 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的管腔表...

Blepharophimosis 智力发育障碍综合征(BIS) 是一种先天性疾病,其特征是具有独特的面部外观,伴有睑裂症和整体发育迟缓。受影响的个体运动技能延迟,...

NIBAN1 参与内质网(ER) 应激反应并通过调节翻译来调节细胞死亡信号( Sun et al., 2007 )。▼ 克隆与表达 ------ 马岛等人(200...

KINSSHIP 综合征(KINS) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征在于可识别的异常模式,包括发育迟缓、智力发育受损、癫痫发作、中段发育不良、面部特征畸形、马...

锌指蛋白是参与多种细胞功能的转录调节因子,包括生长、增殖、细胞凋亡和信号转导。ZNF394 是一种 C2H2 型锌指蛋白,似乎可以抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK...

Hiatt-Neu-Cooper 神经发育综合征(HINCONS) 的特征是全身发育迟缓,伴有行走延迟或无法行走,智力发育受损,言语不佳或无法说话。受影响的个体有...

Buratti-Harel 综合征(BURHAS) 是一种神经发育障碍,其特征是婴儿肌张力减退、全面发育迟缓、轻度运动和言语迟缓以及轻度至中度智力发育受损。一些患...

BDV 综合征(BDVS) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是早发性严重肥胖、食欲过盛和智力发育中度受损,伴有婴儿肌张力减退和其他内分泌疾病,包括促性腺激素性腺...

Marbach-Rustad早老综合征(MARUPS)的特点是早老样皮下脂肪少,三角面,生长迟缓,身材矮小,下颌发育不全,多生牙拥挤,小脑意向性震颤。精神运动发育...

带有或不带有性别反转的 Campomelic 发育不良和 acampomelic Campomelic 发育不良是由染色体 17q24 上SOX9 基因( 608...

心肌肌浆网(SR) 包含钙螯合蛋白的心脏亚型。有关骨骼肌中的同种型,请参阅114250。CASQ2 蛋白是心肌细胞肌浆网内的主要钙离子库,是含有兰尼碱受体的蛋白质...

Calsequestrin(CALQ) 是一种高容量、中等亲和力的 Ca(2+) 结合蛋白,是心肌和骨骼肌肌浆网(SR) 的主要 Ca(2+) 缓冲液。CASQ ...

CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...

钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶包括 2 种普遍存在的同工型,钙蛋白酶 I(mu-钙...

钙蛋白酶(钙依赖性蛋白酶;EC 3.4.22.17)是一种细胞内蛋白酶,其催化活性需要钙。两种同工酶,钙蛋白酶 I(mu-钙蛋白酶) 和钙蛋白酶 II(m-钙蛋白...

普拉格内尔等人(1991)从大鼠脑 cDNA 文库中分离出编码与兔骨骼肌二氢吡啶敏感钙通道的 β 亚基高度同源的蛋白质的 cDNA 克隆。这种大鼠大脑 β 亚基 ...

电压敏感的 Ca(2+) 通道在调节激素和神经递质释放、肌肉收缩和大量其他细胞功能方面发挥着重要作用。电压敏感的 Ca(2+) 通道是多亚基蛋白。例如,在骨骼肌中...

钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1( 114180 )、CALM2 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...

钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...