骨骼

杜潘综合症; DUPANS腓骨发育不全和复杂性短指条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明顶体发育不良-2B(AMD2B),也称为杜潘综合征,是由染色体20q11...

神经元酪氨酸磷酸化磷酸肌醇 3-激酶转换因子 3; NYAP3KIAA0865MYR8HGNC 批准的基因符号:MYO16细胞遗传学定位:13q33.3 基因组坐...

KIAA0080HGNC 批准的基因符号:SYT11细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,859,567-155,885,199(来自...

NOP14,酿酒酵母,同源物核仁蛋白 14; NOL14RES4-25HGNC 批准的基因符号:NOP14细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38)...

miRNA206MIRN206HGNC 批准的基因符号:MIR206细胞遗传学定位:6p12.2 基因组坐标(GRCh38):6:52,144,349-52,14...

口面手指综合征 II; OFD2OFDS II口腔-面部-手指综合征,II 型▼ 临床特征挪威遗传学家 Otto L. Mohr(1941 年),哥本哈根 Jan...

有证据表明进行性肌阵挛性癫痫-10(EPM10)是由染色体4q21上的PRDM8基因(616639)纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明进行性肌阵挛...

液泡蛋白分选 45,酵母,同源物液泡蛋白分选 45,酵母,A 的同源物;VPS45AHGNC 批准的基因符号:VPS45细胞遗传学定位:1q21.2 基因组坐标(...

INK4 基因座中的反义非编码 RNA; ANRILHGNC 批准的基因符号:CDKN2B-AS1细胞遗传学定位:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:2...

KAHRIZI 综合症智力低下、白内障、缺损和脊柱后凸,常染色体隐性遗传Kahrizi 综合征(KHRZ)可能是由染色体 4q12 上的 SRD5A3 基因(61...

阴道积水综合征阴道积水、轴后多指畸形和先天性心脏畸形;HMCS考夫曼-麦库西克综合征此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 McKusick-Kaufman 综合...