GTF2I 重复结构域蛋白 1; GTF2IRD1
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
通用转录因子 II-I 重复结构域蛋白 1一般转录因子 III; GTF3肌肉 TFII-I 重复结构域蛋白 1; MUSTRD1WBSCR11早期增强子的结合因...
极性渗透缺陷 1,果蝇,同系物; POD1CRN7HGNC 批准的基因符号:CORO7细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,354...
HGNC 批准的基因符号:USP30细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,023,089-109,088,023(来自 NC...
NBKHGNC 批准的基因符号:BIK细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:43,110,750-43,129,712(来自 NCBI...
LUC7-LIKE 2LUC7,酿酒酵母,同源物,2HGNC 批准的基因符号:LUC7L2细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:139,340...
卵巢癌 G 蛋白偶联受体 1;OGR1HGNC 批准的基因符号:GPR68细胞遗传学位置:14q32.11 基因组坐标(GRCh38):14:91,232,532...
FACE 范可尼贫血补充组 E 是由染色体 6p21 上的 FANCE 基因(613976) 纯合突变引起的。▼ 说明范可尼贫血(FA) 的特点是骨髓衰竭、发育异...
挛缩、翼状胬肉和可变骨骼融合综合征 1B; CPSKF1B 有证据表明挛缩、翼状胬肉和脊柱腕跗融合综合征 1B(CPSFS1B) 是由染色体 17p13 上 MY...
造血祖细胞激酶/生发中心激酶样激酶; HGKNCK 相互作用激酶;NIKHGNC 批准的基因符号:MAP4K4细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh3...
DICKKOPF,爪蟾,同源物,3在神经胶质瘤中受到调整;RIGHGNC 批准的基因符号:DKK3细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11...
虹膜缺损伴下垂、远距和智力迟钝FRYNS-AFTIMOS 综合征脑回肥大、智力低下、癫痫和特征性面容脑面淋巴综合征; COFLS伴有癫痫和特征性面容的智力低下脑额...
ES1、斑马鱼、同系物; ES1; HES121 号染色体开放解读码组 33; C21ORF33D21S2048EKNPIGT335HGNC 批准的基因符号:GA...
HEMOJUVELINHFE2HGNC 批准的基因符号:HJV细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:146,017,470-146,021...
LAG1,酿酒酵母,同源物,1; LASS1GDF1 的上游; UOG1HGNC 批准的基因符号:CERS1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...
颅缝早闭、肛门异常和汗孔角化症帽子综合症有证据表明 CDAGS 综合征(CDAGS) 是由染色体 22q13 上的 RNU12 基因(620204) 的复合杂合突...
BMHHGNC 批准的基因符号:BLMH细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,248,203-30,291,944(来自 NCB...
有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 15(MTDPS15) 是由染色体 10q21 上 TFAM 基因(600438) 的纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家...
ALG6,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ALG6细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:63,367,627-63,438,55...
PLCEKIAA1516HGNC 批准的基因符号:PLCE1细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,993,931-94,332...
H1 磷酸酶,痘苗病毒,同源物; HVH5M3/6,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:DUSP8细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):1...
致命婴儿乳酸中毒,前有证据表明线粒体 DNA 耗竭综合征 9(MTDPS9) 是由染色体上琥珀酸辅酶 A 连接酶基因(SUCLG1; 611224) 的 α 亚基...
血清素 5-HT-3B 受体HGNC 批准的基因符号:HTR3B细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,898,923-113,...
锌指蛋白 13; ZNF13KOX5HGNC 批准的基因符号:ZNF45细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,912,624-...
Park 等人在表亲婚姻中生下了两个女儿(1972)描述了原发性闭经、外生殖器模糊和骨异常(下颌骨髁发育不全和缩短、上颌骨发育不全、肱骨融合、桡骨头尺骨脱位等)。...
SYN10HGNC 批准基因符号:STX10细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:13,144,058-13,150,375(来自 ...
修补,果蝇,同源物,1PTCHPTCHGNC 批准的基因符号:PTCH1细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,442,980-95...
唐氏综合症关键区基因 B; DSCRBHGNC 批准的基因符号:DSCR4细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:38,054,011...
脯氨酰 4-羟化酶,α-1 亚基脯氨酰 4-羟化酶,α 亚基; P4HAHGNC 批准的基因符号:P4HA1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh3...
RUVB、大肠杆菌、同源样 2塔塔框结合蛋白相互作用蛋白,48-KD; TIP48TBP 相互作用蛋白,48-KDTIP49BREPTIN红细胞胞浆蛋白,51-K...
CRN跨膜蛋白酶,丝氨酸 10; TMPRSS10ATC2ANP前体转换酶HGNC 批准的基因符号:CORIN细胞遗传学位置:4p12 基因组坐标(GRCh38)...