先天性肌无力综合征,4C,与乙酰胆碱受体缺乏相关; CMS4C
先天性肌无力综合症,ID 型;CMS1DCMS Id肌无力,家族性婴儿,1,以前;FIM1有证据表明与乙酰胆碱受体(AChR) 缺陷相关的先天性肌无力综合征 4C...
先天性肌无力综合症,ID 型;CMS1DCMS Id肌无力,家族性婴儿,1,以前;FIM1有证据表明与乙酰胆碱受体(AChR) 缺陷相关的先天性肌无力综合征 4C...
格里普等人(2016) 报告了 4 名不相关的患者,他们都表现出相对或绝对的大头畸形、前额突出、耳朵位置低且向后旋转、发育迟缓,以及头发生长缓慢、稀疏和/或不规则...
CAMKII 抑制蛋白; CAMKIINCAMKIIN-βHGNC 批准的基因符号:CAMK2N2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:1...
HEREGULIN 4; HRG4HGNC 批准的基因符号:NRG4细胞遗传学位置:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:75,933,218-76,...
ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 2KIAA1685HGNC 批准的基因符号:ASXL2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38)...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
骨髓基质细胞线粒体载体蛋白; 骨髓间充质干细胞移植嘧啶核苷酸载体1; PN1HGNC 批准的基因符号:SLC25A33细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
软骨素 6-磺基转移酶;C6STC6ST1HGNC 批准的基因符号:CHST3细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,964,39...
PARAXISEC2HGNC 批准的基因符号:TCF15细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:604,256-610,308(来自 NCB...
KIAA0264HGNC 批准的基因符号:MRPS27细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:72,219,402-72,320,239(来...
易洛魁家族相关同源域蛋白;IFRX易洛魁同源基因式 1;IFRXHGNC 批准的基因符号:MKX细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
AASDPPTLYS5,酿酒酵母,同源物CGI-80DKFZP566E2346HGNC 批准的基因符号:AASDHPPT细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标...
硒蛋白,15-KD; SEP15HGNC 批准的基因符号:SELENOF细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,862,444-86,...
生长激素不敏感综合症垂体侏儒症 II生长激素受体缺乏症▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明拉伦综合征(也称为生长激素不敏感综合征)是由 5p 染色...
YY1相关蛋白;YAP肝细胞癌相关蛋白 2;HCCA2HGNC 批准的基因符号:YY1AP1细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,65...
FARS1线粒体PHERSHGNC 批准的基因符号:FARS2细胞遗传学定位:6p25.1 基因组坐标(GRCh38):6:5,261,006-5,771,582...
软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...
1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...
MRIPKIAA0864p116 RHO 相互作用蛋白;p116RIPRIP3HGNC 批准的基因符号:MPRIP细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GR...
浅井-科克韦尔等人(2013) 研究了一名 GDF6 基因复合杂合突变的女性 LCA 患者,该患者的视力仅限于检测手部运动,并且具有典型 LCA 表型的视网膜电图...
肿块表型重叠结缔组织疾病; OCTD▼ 临床特征Glesby 和 Pyeritz(1989) 指出,在约翰霍普金斯大学医学遗传学诊所接受评估的大量患者中,有一半以...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC11细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,948,824-49,961,171(来自 N...
橄榄脑桥小脑萎缩,X 连锁OPCA,X 连锁;OPCAX▼ 正文有证据表明 X 连锁脊髓小脑共济失调 1(SCAX1) 是由染色体 Xq28 上的 ATP2B3 ...
MYCBP 相关睾丸表达蛋白 1;MAATS1AMY1 相关蛋白在睾丸 1 中表达;AAT13 号染色体开放解读码组 15;C3ORF15HGNC 批准的基因符号...
非髓样甲状腺癌(NMTC) 包括滤泡细胞来源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的 95% 以上。 其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC;155240)。 N...
KIAA0755HGNC 批准的基因符号:SEC24D细胞遗传学位置:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:118,722,822-118,836,125(来...
终末骨发育不良和色素缺陷;TODPDODPD骨发育不良,指趾化,伴有面部色素缺陷和多个系带;ODPFODPF 综合症终末骨发育不良是一种 X 连锁显性男性致死性疾...
KIAA0145DGK 同酶,130-KDDGK-δHGNC 批准的基因符号:DGKD细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,354...
磷酸酶抑制剂2; IPP2HGNC 批准的基因符号:PPP1R2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:195,514,427-195,543,...