高热

石冈等人(1986)确定了血浆蛋白 α-1B-糖蛋白的完整氨基酸序列。该蛋白质含有 474 个氨基酸,具有 5 个链内二硫键。识别出与免疫球蛋白的序列同源性。α-...

抑制性甘氨酸受体介导脊髓和中枢神经系统其他区域的突触后抑制。它是由 α(GLRA1,138491;GLRA2,305990)和 β 亚基组成的五聚体受体。▼ 克隆...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRB3 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG2 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...

GABRD 基因编码 γ-氨基丁酸(GABA) 的配体门控氯离子通道的一个亚基,GABA 是哺乳动物大脑中的主要抑制性神经递质( Windpassinger et...

男性不育的病因

调查显示:在整个不孕不育的人群中,有明确男性因素的约占48%。导致男性不育的病因有很多,包括内分泌因素、遗传因素、环境因素,甚至还有60%左右是不明原因的,即特发...

备孕女性消化不良

消化吸收不良的女性通常表现为脸色发黄、缺乏光泽,身体偏向干瘦,主要问题是消化吸收能力差。有的人长期食欲缺乏,有的人吃进的东西在胃里堵着下不去,有的人吃什么都肚子胀...

瓜氨酸血症

瓜氨酸血症是一种遗传性疾病,会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。正常情况下,瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸,要是后者不能裂解,瓜氨酸与氨便积累起来,结果便会发...

Bloom综合征

BLOOM综合征(又叫布朗姆综合征,BS)的全球患病率热仍是未知的,但在德籍犹太人中,约约每100名德系犹太人中就有1人出现这种病症,在少数南斯拉夫和西班牙人群中...

肌肉中央轴空病

肌肉中央轴空病(CCD)是一种遗传性神经肌肉疾病,其特征是中央核心肌肉出现明显萎缩和骨骼异常等。CCD通常在婴儿期表现为低张力和运动发育迟缓,其特征是在髋骨部位出...

治疗不孕的常见药物有哪些?

许多药物用来治疗不孕症,其中绝大多数通过建立正常排卵、增加卵泡数量、控制排卵时间、准备种植内膜和支持胚胎发育促进怀孕的。雌激素主要的口服天然药品有补佳乐,倍美力,...

恶性高热(MH) 是一种具有常染色体显性遗传的潜在致命药物遗传疾病,由暴露于常用吸入麻醉剂或去极化肌松剂引发(Sudbrak 等人总结,1993 年)。 有关恶性...

恶性高热易感性(MHS) 是一种常染色体显性遗传的骨骼肌疾病,表现为由常用麻醉剂引发的潜在致命的高代谢危象(Iles 等人,1994 年总结)。 有关恶性高热易感...

甘茨等人(1993)克隆了 7 跨膜 G 蛋白连接受体的黑皮质素受体家族的第四个成员。通过Northern印迹分析和原位杂交,发现黑皮质素4受体(MC4R)主要在...

做试管婴儿过程中有一个重要的步骤,那就是取卵。究竟取卵手术是什么?如何进行?又有什么样的风险?相信有很多人不是真的清楚所有的细节。取卵手术是一个需要麻醉或镇静下之...

我自己能生育,为什么要做试管?身边有很多的朋友都认为试管婴儿=治疗不孕不育,真的是这样吗?随着不孕不育问题越来越多,很多患有不孕的家庭会选择做试管婴儿,但是您听说...

曲普瑞林(Triptorelin)又叫做醋酸曲普瑞林注射液,该药物为合成的促性腺激素释放激素(GnRH)十肽同类物,但其活性比天然的GnRH强,能对人体血液中的促...

甲状腺激素是人体内非常重要的一种内分泌激素,主要作用是促进人体生长和发育,同时也影响着物质与能量代谢,也就是说不论是甲状腺激素偏低还是偏高,如不加以重视对于身体的...

罗文等人(1970)描述了一个女孩,她的癫痫发作与模式和光敏性有关。母亲在阅读期间也有脑电图放电。女儿的攻击是由看电视引发的。一个妹妹曾有过一次高热惊厥。父亲在 ...

“那时年轻不懂事,做了2次流产,做的时候医生有告诉我以后怀孕的几率不大,可是现在我特别想要一个孩子,目前去医院做试管的人很多,我在想是不是也可以到泰国做试管婴儿呢...

PDYN 基因编码强啡肽原,这是几种阿片类神经肽的前体蛋白(Horikawa 等人,1983 年)。▼ 克隆与表达堀川等人(1983)克隆了一个含有前脑啡肽原 B...

有证据表明某些高CK血症病例是由染色体 3p25 上CAV3 基因( 601253 )的杂合突变引起的。▼ 临床特点 ------ Emery 和 Spikesm...

有证据表明良性家族性新生儿癫痫发作-1(BFNS1) 是由染色体20q13上KCNQ2 基因( 602235 )的杂合突变引起的。一些具有 KCNQ2 突变的患者...

有证据表明,中央核心疾病(CCD) 及其变异可能由染色体上的 利阿诺定 受体 1 基因(RYR1; 180901 ) 中的杂合子、纯合子或复合杂合子突变引起19q...

脑桥小脑发育不全 1E 型(PCH1E) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是出生后不久就会出现严重的张力减退和呼吸功能不全。几乎所有患者都在生命的最初几天或...

Marbach-Rustad早老综合征(MARUPS)的特点是早老样皮下脂肪少,三角面,生长迟缓,身材矮小,下颌发育不全,多生牙拥挤,小脑意向性震颤。精神运动发育...