血小板减少症 5;急性髓细胞性体细胞白血病;ETS 变异转录因子 6
ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子,并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合(Wang 等,1997;Zhang 等,2015 的总结...
ETV6 基因编码 ETS 家族转录抑制因子,并且在骨髓或淋巴来源的人类白血病中经常重排或与其他基因融合(Wang 等,1997;Zhang 等,2015 的总结...
编码雄激素受体(AR)的基因,或者称为二氢睾酮受体,位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征(AIS:300068),前身为睾丸女性化综合征(TFM),并在肯尼迪脊...
因为有证据表明斯科特综合征(SCTS) 是由 12q12 染色体上的 TMEM16F 基因(608663)的同源突变引起的。 位置 ...
慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 是 B 淋巴细胞的常见肿瘤,这些细胞在骨髓、血液和淋巴组织中逐渐积累。这种疾病的临床演变是异质的,一些患者患有懒散的疾病,而另一些...
卡尼复合体是一种自体主导的多发性肿瘤综合征,其特征是心脏、内分泌、皮肤和神经肌瘤肿瘤,以及皮肤和粘膜的各种色素病变。卡尼复合物可能同时涉及多个内分泌腺体,类似于经...
ATP 与 P2 纯素受体的结合在不同的组织中具有广泛的生物反应。细胞表面ATP受体的电热(P2X)类是配体门通道。P2X 受体的激活可打开渗透到 Na+、K+以...
马查多-约瑟夫病以阿佐兰提取的受影响家族命名,是一种以阿塔夏、痉挛和眼动异常为特征的自身体主导渐进神经系统疾病。虽然孤立地被描述为一种看似孤立的疾病,脊柱细胞阿塔...
一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例一般而言,AMH检测在三甲医院都可以做。检测周期一般在一周以内,根据医院的实际情况而定,快的当天就可以出结果。AMH检测目...
编者按:HER2阳性乳腺癌的治疗已取得巨大进展。1984年,人类首次发现HER2分子亚型,彼时,该亚型预后很差;2001年,首次证实化疗联合曲妥珠单抗可改善HER...
患有monilethrix的人出生时头发正常,但在生命的最初几个月内会发展出脆弱而脆弱的头发,容易断裂并产生不同程度的营养不良性脱发。最温和的形式仅涉及头皮的枕骨...
有证据表明许多基因与该肿瘤的起源和/或进展有关。前列腺癌易感性的遗传异质性Phenotype-Gene Relationships Loca...
TBXA2R基因编码血栓烷A2受体,该受体是G蛋白偶联受体家族的成员。它通过与血栓烷A2(TXA2)相互作用诱导血小板凝集在止血中起重要作用(Hirata等,19...
Bach等使用大鼠Hnf1 cDNA衍生探针(1990)从人肝脏cDNA文库中分离出HNF1克隆。推论出的631个氨基酸的人类HNF1蛋白在其N末端一半包含一个同...
肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质性肿瘤,并在可能的情况下将每个子类别限制为最常见的遗传异常(Kovacs等,1997)。恶性肿瘤可分为...
皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...
磷脂酶A2(EC 3.1.1.4)催化从3-磷酸甘油胆碱中释放脂肪酸。最著名的品种是哺乳动物胰腺作为酶原分泌的消化酶。已经报道了来自多种哺乳动物的胰腺PLA2酶的...
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(EC 1.2.1.12)催化碳水化合物代谢中重要的增能步骤,在无机磷酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)存在下,甘油醛-3-磷酸的可逆氧化...
5月20日,著名情感专家涂磊做了一期精彩的演讲,主题叫《保险与保鲜》。保险和情感貌似不搭边,其实不然,好的情感要建立在物质生活之上的,而物质生活绝对离不开保险。用...
有证据表明,有或没有眼外受累的眼外肌3A(CFEOM3A)先天性纤维化是由16q24染色体上的TUBB3基因(602661)的杂合突变引起的。有关CFEOM的一般...
RARS基因编码精氨酸的细胞质tRNA合成酶ArgRS,它是多酶氨酰基-tRNA合成酶复合物的一个组成部分(Wolf等人,2014年摘要)。细胞遗传学位置:5q3...
糖基磷脂酰肌醇(GPI)是一种糖脂,可将数十种不同的蛋白质附着到细胞表面。PIGA是GPI锚定生物合成第一步所需的几种蛋白质中的一种(Brodsky,2008年综...
硫氧还蛋白还原酶(EC 1.6.4.5)是调节细胞内氧化还原环境的关键酶,在细胞增殖中起着重要作用(Gasdaska等人,1995)。细胞遗传学位置:12q23....
从功能和结构的角度来看,钾离子通道代表了最复杂的一类电压门控离子通道。存在于所有真核细胞中,它们的多种功能包括维持膜电位,调节细胞体积和调节神经元的电兴奋性。钾通...
STAT2基因编码ISGF3的一个亚基(见ISGF3G,147574),这是一种多蛋白转录因子,在干扰素-α(见IFNA1,147660)附着到细胞表面后在细胞质...
常染色体显性小脑共济失调(ADCA)是由Harding(1983)在临床上分类的一组异质性疾病。进行性小脑共济失调是主要特征。在ADCA I中,步态和四肢小脑共济...
发作性共济失调是一种神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调有关(Jen等,2007)。Phenotype-Gene Relationships ...
有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...
PMP22基因编码22-kD蛋白,占外周神经系统髓磷脂的2%至5%。它主要由雪旺氏细胞产生,并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达(Snipes等,1...
胶原蛋白是细胞外基质的主要结构成分。II型胶原,也称为软骨胶原,是软骨细胞合成的主要胶原。玻璃体中存在相同类型的胶原蛋白。II型胶原蛋白由3条α-1(II)链组成...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...