17q21

调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...

甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...

EMX1和EMX2与果蝇的空气囊发育基因有关(Simeone等,1992),OTX1和OTX2与果蝇的正齿科基因(Simeone等,1992)有关。)。这些基因的...

同源结构域转录因子EMX2对中枢神经系统和泌尿生殖系统的发育至关重要。EMX1(600034)和EMX2与在发育中的果蝇头部表达的“空气瓶”基因有关。细胞遗传学位...

常染色体隐性四肢腰带性肌营养不良症1主要影响近端肌肉,导致行走困难。发病年龄各不相同,但大多数患者在儿童时期就发病,这种疾病是进行性的。其他特征可能包括肩翼,小腿...

大疱表皮松解症(EBS)是一组临床和遗传上异质的疾病,其特征在于基底角质形成细胞内反复起泡和卵裂。大多数形式显示常染色体显性遗传(见,例如,131800,1317...

KRT14属于一大类酸性I型角蛋白,它们与碱性II型角蛋白相互作用形成上皮细胞的8 nm细胞骨架丝。I型和II型角蛋白均具有介导角蛋白相互作用的300多个氨基酸的...

角蛋白中间丝(KIF)由由I型和II型蛋白质组成的异二聚体亚基组装而成。 角蛋白13(KRT13)是内部分层上皮细胞特征基因的I型(酸性)亚家族的成员(Roman...

角蛋白10是属于酸性I型家族的中间丝(IF)链,并在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达I型和II型角蛋白对,并且共表达对是给定上皮组织的高度特征。例...

有证据表明白色海绵痣1(WSN1)是由12q13号染色体上角蛋白4基因(KRT4; 123940)的杂合突变引起的。白色海绵痣是一种罕见的常染色体显性遗传性非角质...

互补组A(FANCA)的范可尼贫血是由16q24号染色体上FANCA基因(607139)中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Relatio...

BRCA1在DNA修复,细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起关键作用。 BRCA1通过与不同的衔接子蛋白缔合形成几种不同的复合物,每种复合物以互斥的方式形成(...

双相情感障碍是遗传上异质的复杂性状。 双相情感障碍的一个易感基因座MAFD1已定位到18p染色体。其他定位的基因座包括Xq28染色体上的MAFD2(309200)...

通过差异杂交筛选活化的T细胞文库,Lipes等(1988)确定了一个免疫激活基因,称为ACT2。该基因在用植物血凝素激活T细胞,在金黄色葡萄球菌激活B细胞以及通过...

遗传性黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一类由于遗传性酶缺乏,引起各组织中溶酶体内酸性黏多糖(acidmucopolysacch...

乳腺癌是美国妇女中第二大肿瘤死亡原因,我国近年来乳腺癌的发病率也有上升趋势。约15-20%的患者有家族史。1994年,先后发现了位于17q21的BRCA1基因和1...