克劳斯顿综合征
因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...
因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...
桥粒钙粘蛋白是桥粒型细胞连接的潜在细胞粘附分子,因为它们与钙粘蛋白类细胞粘附分子具有同源性。两类桥粒钙粘素是已知的,即desmogleins和桥粒胶蛋白s(见12...
钙结合跨膜糖蛋白DG I(桥粒芯蛋白; M(R)150000)和相关的蛋白DG II和III DG(桥粒胶蛋白s;参见DSC2,125645)包括桥粒的不溶性脲核...
钙粘蛋白是钙依赖性糖蛋白的超家族,它们是细胞粘附分子。钙粘蛋白的两个家族,桥粒胶蛋白和桥粒胶蛋白,仅在细胞 - 细胞连接的桥粒类型中发现。桥粒糖蛋白 II 和 I...
双相情感障碍是一种遗传异质性复杂特征。双相情感障碍的一个易感基因位点 MAFD1 已被定位到染色体 18p。其它映射位点包括MAFD2(309200)在染色体Xq...
有证据表明口腔和喉部黏膜(ABOLM) 的棘层松解性水疱是由染色体18q12上DSG3 基因( 169615 )的纯合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明...
有证据表明锥杆营养不良-2(CORD2) 是由染色体 19q13 上CRX 基因( 602225 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良(COR...
DCC 基因编码 神经生长因子(NTN1; 601614 )的功能受体并介导轴突生长和转向反应(Li 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达 ------ 沃...
Lynch 综合征 I,也称为遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),是由错配修复基因(MMR) 中的杂合突变引起的。HNPCC1 是指由 MSH2 基因突变引起...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
有证据表明远端关节弯曲症 3(DA3) 是由染色体 18p11 上PIEZO2 基因( 613629 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ DA3 或 Go...
Reid 和 Hemperly(1990)从 Kelly 神经母细胞瘤文库中获得了一个全长 NCAD 克隆。NCAD 基因编码 907 个氨基酸的蛋白质,其中包括...
Kidd 血型基因座编码一种尿素转运蛋白(SLC14A1),该蛋白在人类红细胞和肾脏中表达。Kidd 血型系统(Jk) 由 2 个等位基因 Jk(a) 和 Jk(...
双膜主动脉瓣(BAV)描述了一个主动脉瓣,有2个而不是3个传单(Cripe等人,2004年)。在1%到2%的人口中,存在双丘皮主动脉瓣。双丘皮主动脉瓣经常是主动脉...
雄激素脱发的特点是从头皮上脱发,遵循定义的模式(汉密尔顿,1951年)。它发生在妇女和男子。它是由阿纳根(生长)阶段的缩短和毛囊的小型化引起的,这导致逐渐变薄,更...
DYNAP 与 dynactin(参见 DCTN1, 601143)微管复合物相互作用并促进 AKT( 164730 ) 的激活(Kunoh 等,2010)。▼ ...
这种形式的遗传性淀粉样变性是由染色体18q12上TTR 基因( 176300 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表型MIM ...
有证据表明 Schinzel-Giedion 中面回缩综合征是由染色体18q12上的 SETBP1 基因( 611060 )中的杂合性从头突变引起的。 ...
Klippel-Trenaunay-Weber 综合征的特征是大的皮肤血管瘤伴相关骨骼和软组织肥大。这种疾病在临床上类似于 Sturge-Weber 综合征( 1...
有证据表明弥漫性非表皮松解性掌跖角化病(NEPPK) 是由染色体 12q 上KRT1 基因( 139350 )的杂合突变引起的。 点位 ...
X 连锁脑室周围异位(PVNH1) 是由染色体 Xq28 上编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017 )的基因突变引起的。 点位 ...
Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。 点位...
来自Pegoraro 等人研究的细胞系(1984)显示 t(8;14) 和 t(14;18) 易位,这分别是 Burkitt 淋巴瘤(见113970)和滤泡性淋巴...
Marinesco-Sjogren 综合征(MSS) 是由染色体 5q31 上SIL1 基因( 608005 )的纯合或复合杂合突变引起的。 ...
肾发育不良/发育不良-1(RHDA1) 是由染色体 10p13 上ITGA8 基因( 604063 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
有证据表明纳克索斯病(NXD) 是由染色体 17q21 上的斑珠蛋白基因(JUP; 173325 )的纯合突变引起的。 点位 表型 ...
肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...
大量的流行病学调查及实验动物研究表明硒有抗癌作用。但硒并非对各种癌症有同样的抑制效率,而且不同的硒化合物对癌的抑制作用也不尽相同。不同硒化合物的抗癌活性与生物学效...
皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...